.jpg.642614496b20745228cb4437317aefdf.jpg)
Nimicus
-
Постов
660 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Nimicus
-
-
09.05.2023 в 19:40, March_Foxes сказал:
а не получится сначала допустим пронитровать, а потом уже сульфировать, просто не будет ли так, что у нас в 1,3,5 просульфируется в избытке серной кислоты ?
Сульфироваться до 1,3,5-бензолтрисульфокислоты не должно, т.к. введение третьей сульфо-группы протекает значительно медленне, чем второй, т.е. легко поймать момент, когда получится именно 1,3-бензолсульфокислота, а 1,3,5-бензолтрисульфокислоты еще не будет (если взяли большой избыток H2SO4 для сульфирования)
-
Нужно использовать оснОвные свойства о-толуидина и обработать смесь водным раствором сильной кислоты (например, HCl) - о-толуидин образует водорастворимую соль, тогда как о-нитротолуол останется в органической фазе. Отделить его от водной фазы, а саму водную фазу обработать щелочью - образуется о-толуидин, который отделить от водной фазы.
-
Можно просульфировать безол избытком конц. H2SO4 до 1,3-бензолдисульфокислоты, затем пронитровать до 5-нитро-1,3-бензолдисульфокислоты, сплавить с избытком щелочи (и затем подкислить) - получится 1,3-дигидрокси-5-нитробензол
-
Можно обработать каждое из соединений азотистой кислотой (NaNO2 + HCl): в случае аминопропина будет протекать дезаминирование с выделением пузырьков газа (N2), в случае пропионитрила никаких визуальных изменений не будет (не реагирует)
-
Можно получить из исходного хлорида магнийорганическое соединение (реактив Гриньяра), ввести его в реакцию с CO2 и затем подкислить - образуется целевая кислота
-
Можно получить из 2-бромпропана уксусный альдегид (в несколько стадий), затем изопропилмагнийбромид (реактив Гриньяра) и ввести его в реакция с уксусным альдегидом. Полученный 2-гидрокси-2-метилбутан дегидратировать до 2-метил-2-бутена и ввести его в реакцию с бромом
-
Можно обработать обе соли раствором щелочи - в случае сульфата анилина образуется анилин, который ограниченно растворим в воде (т.е. будут два слоя жидкости: водный раствор неорганики и органический слой анилина), в случае сульфаниловой кислоты образуется растворимая в воде соль (т.е. будет только водный раствор)
-
В данном случае для превращения брома в COOH-группу, надо использовать реакцию замещения с KCN (бром замещается на СN-группу) и последующий гидролиз к кислой среде (CN-группа гидролизуется до COOH)
-
Механизм схожей реакции приведен в прикрепленной статье. В данном случае ацетонциангидрин (5) выступает источником CN-, а в статье для этой цели брали K4Fe(CN)6.
-
б) диазотируем, затем замещаем диазо-группу на CN-группу, потом гидролизуем в кислой среде
-
Нужно построить график зависимости lg[h] от lgM по данным 4 точкам - это будет прямая. Тангенс угла наклона прямой = α, а отрезок, отсекаемый на оси абсцисс - lgK
-
Можно подействовать на окись этилена аммиаком - образуется 2-аминоэтанол. Затем ввести это вещество в конденсацию с фталевым ангидридом - получится N-(2-гидроксиэтил)фталимид, окислить его хромовой смесью до N-(2-карбоксиэтил)фталимида, после этого гидролизовать в щелочной среде (с последующим подкислением) - образуется глицин.
Фталевый ангидрид в данном случае нужен для защиты амино-группы перед стадией окисления хромой смесью -
05.05.2023 в 15:56, d.ria сказал:
как из 1-амино-2-метил-2-бутанол реакцией с азотистой кислотой получился диэтилкетон?
При обработке азотистой кислотой этого первичного алифатического амина интермедиатом является первичный карбокатион, который претерпевает перегруппировку (1,2-сдвиг CH3- ) во вторичный карбокатион. Этот карбокатион теряет протон, превращаясь в кетон.
-
1
-
-
А - циангидрин бутанона-2, Б - 1-амино-2-метил-2-бутанол
-
Не уверен насчет правильности в некоторых моментах, но вот как я бы решал первый блок:
-
Получаем из диэтилкетона оксим (конденсация с NH2OH), затем в присутствии кислотного катализатора осуществляем перегруппировку Бекмана этого оксима в амид. Амид восстанавливаем LiAlH4 до целевого амина
-
-
26.04.2023 в 16:41, Олеся09907 сказал:
Органическое вещество А массой 2,64 г сожгли, в результате чего получили в качестве единственных продуктов сгорания воду и углекислый газ массами 1,44 г и 7,92 г соответственно. Известно, что в структуре молекулы содержатся тетраэдрический, линейный и плоский фрагменты, само вещество при этом способно окисляться до альдегида, либо бензойной кислоты.
На основании данных условия задания:
1) проведите необходимые вычисления (указывайте единицы измерения искомых физических величин) и установите молекулярную формулу неизвестного органического соединения;
2) составьте структурную формулу этого вещества, которая однозначно отражает порядок связи атомов в его молекуле;
3) напишите уравнение взаимодействия этого вещества с избытком водорода при повышенном давлении (используйте структурные формулы органических веществ).Молекулярная, я так понимаю, С9Н8О, со структурной проблема(
Соединение будет С6H5-С☰С-CH2OH
-
В первом задании нужно определить, какие электронные эффекты оказывают заместители на бензольное кольцо и вспомнить, что диазотирование - это SE-реакция по аминогруппе. Электронодонорные заместители будут облегчать диазотирование, электроноакцепторные - наоборот, замедлять.
-
26.04.2023 в 12:35, Flavosolisoccasum сказал:
Первая реакция - это азосочетание по положению 3 индола (пиррольный цикл более активен в реакциях электрофильного замещения SE, и подобно другим SE-реакциям индола, оно протекает по положению 3).
Вторая реакция - ацилирование алкена, SE-реакция. Образуется (CH3)2C=CH-CO-CH3 + HCl. Образование именно этого продукта, а не изомерного (CH3)2C(=СН)-CO-CH3, объясняется механизмом реакции (электрофил присоединяется по С=С связи с образованием третичного карбокатиона)
Третья реакция - реакция Михаэля, сопряженное присоединение амина по тройной связи (1,4-присоединение по атому углерода, связанному с бензольным кольцом). С избытком азиридина дальше может протекать еще одна реакция Михаэля (присоединение по С=С связи) и образование амида.
-
2
-
-
-
31.03.2023 в 14:46, anass.tassya сказал:
А как называется полученное соединение?
Диэтил-2-оксобутандиоат
-
Надо воспользоваться правилом Хюккеля - в плоской замкнутой системе должно быть 4n + 2 (n = 0, 1, 2...) электронов, т.е. 2, 6, 10... электронов, чтобы она была ароматической. В соответствии с этими критериями ароматическим будет соединение е), остальные - нет.
-
1) кротоновая конденсация с образованием 3-(4-хлорбензилиден)пентан-2,4-диона
2) замещение брома на ОН, т.е. получается 1-(2-хлорфенил)этанол
3) замещение брома на (C2H5)2N - образуется смесь изомерных N,N-диэтил-2-метоксианилина и N,N-диэтил-3-метоксианилина (ариновый механизм)
Из ацетона получить пропионовую кислоту и бромоформ
в Решение заданий
Опубликовано
Бромоформ можно получить из ацетона в одну стадию, с помощью галоформной реакции - обработка бромом в щелочной среде (при этом также образуется соль уксусной кислоты).
Пропионовую кислоту можно получить, восстановив ацетон до изопропанола (водородом на Ni), потом дегидратируем до пропена (конц. H2SO4 при нагревании), вводим его в реакцию с B2H6 с последующей обработкой H2O2 в щелочной среде - образуется 1-пропанол (гидроборирование-окисление). 1-Пропанол окисляем хромовой смесью до пропионовой кислоты