Nimicus

Да

Для простоты расчетов положим, что масса смеси = 100 г. Обозначаем количество вещества 12CH4 равным X моль, количество вещества 14CH4 равным Y моль и выражаем массу смеси и массу в ней водорода ( = 0,23 x 100 = 23 г) через X и Y - получается система из двух уравнений с двумя неизвестными. Решаем ее, ну а дальше по известным количествам 12CH4 и 14CH4 находим массовую долю углерода-12.

То есть при комнатной температуре анилин будет реагировать с метилйодидом с образованием йодида метилфениламмония и дальше не будет?

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, будет ли взаимодействовать анилин с метилйодидом при 30 oС (так указано в условии задачи)? Понятно, что метилйодид алкилирует анилин, но при какой температуре (комнатной или повышенной) - нигде не могу найти. Если будет-таки алкилировать при комнатной температуре, то до моно-, ди- или триметилпроизводного (при избытке метилйодида)?

Возможно, имелось ввиду, что при взаимодействии хлорпроизводного с NaNO2 образуется смесь нитропроизводного (R-NO2) и алкилнитрита (R-O-NO), т.к. нитрит-анион является амбидентным нуклеофилом.

А можете скинуть мне ссылку на статью, где вот таким образом хинолин получается, но с метокси-группами в фенильных кольцах (в пара-положениях) дикетона? А то преподаватель утверждает, что там будет другая какая-то конденсация

Спасибо! Но в третьей реакции - пинаколиновой перегруппировке - все-таки другого рода субстрат. В найденной реакции просто циклогександиол, в нем нет аннелированного бензольного кольца, а оно, как мне кажется, может изменить направление реакции. Нельзя ли поискать реакции с такого рода субстратами (гидрированные нафтодиолы)?

Но по идее протонироваться должен легче вторичный гидкросил + катион соответствующий хоть и вторичный, но бензильного типа, т.е. более устойчив, чем третичный. Потом сдвиг метидной группы. Как мне казалось

Мне вот тоже ничего, кроме Дильса-Альдера, не приходит в голову во втором. А вот в первом - не совсем понял, как там оксим получится и что дальше происходит. Можете нарисовать, что там может быть по Вашем мнению? И еще хотел спросить насчет вот такой реакции: Я посчитал, что будет пинаколиновая перегруппировка с образованием вот такого продукта, но оказывается, что это неправильно. Кстати, может быть Вы знаете, как называется реакция "димеризации" малонового эфира под действием йода в основной среде? Нигде не могу найти.

Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, что будет получаться в результате следующих превращений: Я думал, что будет вот так, но это оказалось неправильно с точки зрения преподавателя:

Предполагается, что сукцинат натрия прокаливается вместе с гидроксидом натрия: NaOOC-CH2-CH2-COONa + 2NaOH (нагревание) → CH3-CH3 + 2Na2CO3 При прокаливании кальциевых солей карбоновых кислот образуются карбонильные соединения в соответствии со схемой: (RCOO)2Ca (нагревание) → R-CO-R + CaCO3 Смесь ацетата и формиата кальция будет представлять собой смешанную соль (CH3COO)Ca(OOCH), при ее прокаливании и образуется этаналь.

Спасибо, скачал!

Спасибо! Только про синтез почитать не могу - пишет, что сайт закблокирован.

Здравствуйте! Прошу помочь мне с вот такой цепочкой реакций: Я думаю, что должно быть вот так: Все ли правильно?

У меня получается вот так, но что-то я опять сомневаюсь(( :

Восстановление кислоты с помощью LiAlH4 до этанола, затем превращение в бромэтан и, наконец, реакция Вюрца с образованием бутана.

Ого, как все хитро! Я глянул, что это за реакция и переделал: Однако, не понятно, будет ли протекать в первом переходе внутримолекулярная циклизация при действии на малоновый эфир этилакрилата с образованием ди(этоксикарбонил)циклопентанона, а затем его реакция Яппа-Клингемана, или как я написал?

Спасибо! Вот и мне не понятно, что задумывал автор в последнем переходе, слишком много всего можно предполагать. Я еще хотел спросить у Вас насчет вот такой цепочки превращений: Мне кажется, что будет приблизительно вот так, но не уверен: Особенно неуверен насчет перехода из B в С - не понятно, какой из изомеров при восстановлении будет образовываться, а может быть, я просто ошибся со структурой. Что думаете?

Спасибо, тоже предполагал, что здесь может быть такая циклизация и с самого начала обратил внимание на то, кислая среда, но решил уточнить. А насчет восстановления LiAlH4 - пускай N-фенил-1,2,3,4-тетрагидропиридин остается, да ) А вот еще одна спорная цепочка превращений: Как Вы считаете, продукты будут такими, как я нарисовал? Особенно обеспокоен последним переход - из Г в Д (озонирование и расщеплением перекисью), и там вообще куча всего может образоваться. Да и насчет гидрирования дифенилоксида не совсем уверен...

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, с решением такой цепочки реакций: Думаю, что будет вот так, но сильно сомневаюсь в переходе из B в C - как-то подозрительно слишком просто получается: Заранее спасибо!

Спасибо! Да, N-окись восстанавливается, Fe/Zn/Sn в кислотах, буду знать. Дальше, видимо, действительно так, как Вы написали.

Вечер добрый! Возникли трудности со следующей цепочкой превращений: Мне кажется, что будет примерно вот так: Если с продуктами A-D все более-менее понятно, то в переходе D → E и далее что-то очень сильно сомневаюсь. У кого какие идеи?

¯\_(ツ)_/¯

Это просто фото на телефон с экрана компьютера, поэтому такой эффект муара, мне кажется. Несмотря на плохое качество, я увидел там слово "Hui", боюсь даже предположить, на что этот китаец намекает))