Nimicus

Надо сначала написать формулы этих аминокислот, а потом "соединить" их пептидными связями, которые образуются из NH2-группы одной кислоты и COOH-группы другой

Да, что-то не то. Только если 14C2H5 - и то это будет 33 г/моль.

От CH(CH3)2 - будет сопряженный диен

Спасибо!

Здравствуйте! Подскажите, что будет образовываться в данных случаях и почему: Скорее всего в первом будет просто замещение хлора на OH-группу с образованием транс-диола, а вот во втором - дегидрохлорирование с образованием эпоксида, который дальше раскроется под действием щелочи с образованием опять же транс-диола, но не уверен...

Спасибо, я тоже пришел к выводу, что должна быть циклизация, но насчет 5- или 6-членного цикла как-то не обратил внимания. Все-таки шестичленный, да.

Дальше идет замещение обоих натриев на бензильные группы, получается дибензилацетилен C16H14. Потом идет гидрирование тройной связи до двойной (C10H16), потом реакция Вагнера - образуется диол C16H18O2. Дальше попробуйте самостоятельно

Здравствуйте! Что будет в данном случае - просто дегидратация или внутримолекулярное алкилирование бензольного ядра? Для внутримолекулярного алкилирования вроде стерика большая, все-таки третичный карбокатион будет атаковать...

Спасибо, действительно подходит!

Не подходит, потому что молекула несимметричная и будут не те сигналы, что нужны. На спектре 4 синглета, а в этом соединении будет много мультиплетов.

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать спектр ЯМР (задача учебная): По условию это углеводород с M = 136 г/моль. Получается, что он должен иметь брутто-формулу C10H16, но какая не могу сообразить, какая будет структура. Должны быть две разных метильных группы и два разных водорода, а молекула будет симметричной, т.к. видно, что количество водородов удваивается (сумма водородов на спектре = 8, а в брутто-формуле - 16)...

Конечное соединение - "хлорбензилат", можете найти его структуру в интернете по этому названию. А вообще, тут нет никаких особенных реакций, просто берешь и пляшешь от печки, т.е. нужно написать продукт реакции, который образуется при озонолизе циклобутадиена...

А, вот как. Спасибо, буду знать!

Спасибо.

Как изменится скорость сольволиза трет-бутилбромида (под скоростью будем понимать скорость расходования субстрата) при добавлении в раствор хлорида лития? Здесь нет эффекта общего иона, и может быть скорость увеличится из-за повышения полярности среды?

Но почему соляной кислотой, а не просто водой? И комплекс разрушится, и хлорид алюминия растворится.

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, почему при проведении реакции ацилирования по Фриделю-Крафтсу, например, толуола ацетилхлоридом - после проведения реакции массу разбавляют разбавленной соляной кислотой? Чтобы разрушить комплекс между карбонильной группой в продукте и AlCl3? Но я не уверен.

Глутаровый диальдегид образуется при озонолизе циклопентена.

Это да, классик Гриньяр одобряет!

А нельзя, например, формилировать тиофен, затем окислить - и получить тиофен-2-карбоновую кислоту в две стадии?

A - HC≡CMgI, B - HC≡C-CH3, C - CH3-C≡CMgI, D - CH3-C≡C-CH(OH)-CH3, дальше реакция Дильса-Альдера между этим соединенением и бутадиеном, попробуйте сами нарисовать продукт

В первом задании надо составить систему двух уравнений с двумя неизвестными. Обозначаем Х и Y молярные массы неизвестных элементов и выражаем через них плотность смеси газов по водороду (1 уравнение) и массовую долю водорода во второй смеси (2 уравнение) Во втором задании условие неправильно написано, по-моему

Там равновесие, т.е. реакция протекает не на 100%.

Надо начать с того, какие вообще реакции протекают. Определить, что это за осадок и в результате каких реакций образуется CO2...

2CH4 ---1500 oC----> C2H2 + 3H2 3C2H2 ---450 oC, Сакт.----> C6H6