Nimicus

Да, хороший вариант. Спасибо)

X1 = CH4 X2 = C2H2

Здравствуйте) Необходимо предложить схему синтеза 2,2-дибромпентана из пентана (задача учебная). Не могу придумать ничего лучше, чем хлорирвать/бромировать пентан, затем выделить их смеси 1-бромпентан, и из него дальше получить 2,2-дибромпентан несложно. Можно что-то боле селективное использовать, а не хлорирвание/бромирование?

Спасибо!

Добрый вечер! Реакции окисления позволяют распознать спирты первичного, вторичного и третичного строения. Какие это реакции? Наверное, используется реактив Джонса, но каким образом?

Карбомальный - это какой?

А не четыре ли хиральных центра?

Будет протекать замещение с образованием 3-гексина и бромида меди(I)

Это стандартные задачи. В первой надо найти тепловой эффект (∆H) и изменение энтропии (∆S) реакции, после этого Tравн = ∆H/∆S. Во второй: надо записать уравнение реакции восстановления Al2O3 магнием и для него рассчитать ∆H и ∆S, затем найти ∆G = ∆H - T∆S при T = 298 К и T = 1273 К.

Пиридин и пероксибензойная кислота - получается N-оксид пиридина, далее его нитруем - получается N-оксид 4-нитропиридина, который восстанавливаем железом в кислой среде - получаем 4-аминопиридин.

Я бы решал так: примем, что в смеси 1 моль циклоалкана CnH2n и Х моль O2. Тогда средняя молярная масса смеси будет равна (14n + 32X)/ (1 + X) и равна 34.4 (определяется по плотности по неону). Это одно уравнение, связывающее n и X. Второе уравнение можно получить так: записываем уравнение реакции сгорания циклоалкана: CnH2n + 1,5nO2 = nCO2 + nH2O. Видно, что после сгорания и охлаждения смеси до комн. температуры газовая смесь уменьшится на 1 + 1,5n - n = 1 + 0,5n моль, что по условию составляет 30% процентов от количества моль исходной смеси, т.е. 1 + 0,5n = 0,3(1 + X). Решая эту систему уравнений, получаем, что n = 4, X = 9, т.е. это циклобутан (1:9 с кислородом).

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, что образуется a результате взаимодействия пара-йодэтилбензола с фенолятом натрия - смесь 1-этил-3-феноксибензола (основной продукт) и 1-этил-4-феноксибензола? Или один 1-этил-3-феноксибензол?

Я нашел это соединение по систематическому названию, но в разделе "Names, Synonyms and 3rd Party Identifiers" ничего нет. Получается, у него нет тривиального названия?

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, тривиальное название гетероцикла:

Тут явно какая-то лажа с вариантами ответов. Амины будут реагировать с азотной кислотой, да. Насчет реакции анилина с пропионовой кислотой вообще не уверен, т.к. это слабое основание и слабая кислота.

Вот этот сборник: http://orgchem.nsu.ru/lit/zadachnik.htm

Да, неоднозначно все это. Может быть, просто забыли указать кислую среду в переходе из D в E? Тогда получается кислота из магнийбромидной соли и этерифицируется метанолом. Дальше сложноэфирная конденсация

Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, с цепочкой реакций: Думаю, что будет вот так, но проблему вызывает соединение E : Заранее спасибо!

Спасибо)

Диальдегид интересней, да) Но там почемe-то указано 0,5 M (т.е. полмоля LiAlH4 на моль динитрила). По механизму 1 моль LiAlH4 восстанавливает 1 моль динитрила (до аминонитрила либо до диальдегида - не важно)...

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, что будет образовываться с результате данных реакций:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, что образуется в результате следующей реакции (а также объясните это на основе представлений о механизме реакции): Мне кажется, здесь сначала спирт депротонируется амидом натрия, затем идет нуклеофильное замещение хлора в 1,3-дихлорпропене по SN1-механизму. При этом будет образовываться смесь двух соединений, т.к. промежуточный аллильный катион может быть атакован с разных сторон: Возможно, будет одно соединение?

Какая-то странная формула. Проверьте, не ошиблись ли Вы где?

В первой схеме сначала будет конденсация с образованием бензоилуксусного эфира (аналог ацетоуксусного эфира), затем последовательно введение нитрогруппы, этильной группы, кетонное расщепление с получением нитрокетона (соединение Г). Далее протекает восстановление нитрогруппы до аминогруппы, т.е. образуется промежуточный аминокетон, который претерпевает самоконденсацию с образованием соединения Д:

Здравствуйте! Прошу помощи со следующей реакцией: Эта реакция - синтез Комба (Комбе - по разному пишут), вроде ничего другого быть не может, но преподаватель настаивает, что должно быть что-то другое, с 4 циклами, но другим сочленением. Скорее всего он сильно мудрит, но попробовать догадаться надо. Может быть, он подразумевает конденсацию дикетона с 2 молекулами анилина и дальше этот продукт как-то циклизуется???