-
Постов
660 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Весь контент Nimicus
-
Можно электронно-ионным методом: CH3-CO-CH3 + 3H2O - 8e- = CH3-COOH + CO2 + 8H+ MnO4- + 8H+ + 5e- = Mn2+ + 4H2O Отсюда получается 5CH3-CO-CH3 + 8KMnO4 + 12H2SO4 = 5CH3-COOH + 5CO2 + 4K2SO4 + 8MnSO4 + 17H2O Реакция Берча для бензола: С6H6 + 2Na + 2C2H5OH (NH3, - 33 oC) = C6H8 + 2C2H5ONa
-
А если соединение HO-CH2CH2-C6H4-NH2 с пара-расположением заместителей? Оно будет давать соответствующий нитрил HO-CH2CH2-C6H4-CN, которое при монохлорировании даст один изомер. В принципе, еще может быть 4-амино-3,5-диметилфенол, 4-амино-2,6-диметилфенол - тоже будут давать соответствующие нитрилы, которые при монохлорировании образуют единственные изомеры. Если я все правильно понимаю
-
Похоже на то, что C7H12O3 - это смешанный ангидрид пропионовой и масляной (или изомасляной) кислот. Он будет реагировать с этанолом, давая смесь двух сложных эфиров - C5H10O2 (этилпропионат) и C6H12O2 (этилбутират или этилизобутират), которые должны приятно пахнуть, а также пропионовую и масляную (или изомасляную) кислоты.
-
Да, неорганический реактив - Cu(OH)2 Вещества. наверное, будут такими: А - глюкоза C6H12O6 B - этиленгликоль (СH2OH)2 C - ацетальдегид CH3CHO D - уксусная кислота CH3COOH E - этанол C2H5OH F - этилен C2H4 G - диацетат этиленликоля (СH2COOCH3)2 Мне кажется, здесь буквы перепутали, потому что из уксусной кислоты (D) ацетальдегид ( C ) не получить в одну стадию, а вот обратно - из C в D - легко
-
Надо найти количество моль двухатомного фенола через количество моль KOH, затем найти молярную массу фенола и определить молекулярную формулу
-
Записываем уравнение реакции горения метана: CH4 + 2O2 = CO2 + 2H2O Видно, что среди продуктов горения метана газом при н.у. является только CO2 Пусть взяли 1 л метана, тогда для его сгорания по уравнению реакции нужно 2 л кислорода, т.е. 10 л воздуха (2 л O2 + 8 л N2). Тогда после сгорания в смеси газов будет 1 л CO2 и 8 л N2, объемная доля CO2 = 11,1%
-
Внутримолекулярная реакция ацилирования по Фриделю-Крафтсу по орто-положению к СH2-группе - замыкается еще один шестичленный цикл Хорошо, спасибо!
-
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, с такой схемой реакций: Наверное, должно быть вот так, но не уверен: При бромировании бром должен встать преимущественно в это положение, но возможно бромирование и по другому альфа-положению к С=С связи (по СH3-группе)?
-
Спасибо, теперь понятно!
-
Здравствуйте! Не могу понять такое задание: Нарисуйте обе конфигурации. Перейдите к проекции Ньюмена: Тут и так видны конфигурации асимметрических атомов углерода. Что имеется в виду?
-
Здравствуйте! Что образуется в результате данной реакции? Будет присоединение йодазида, но по какой C=C связи (или может быть смесь продуктов присоединения по обеим связям)?
-
Пишут, что фентермин разрешен в некоторых странах в качестве препарата для терапии ожирения. А вдруг человек хочет бороться с проблемами лишнего веса? А кайф - это в придачу.
-
По идее должно быть бромирование по альфа-положению к кето-группе с образованием альфа-бромкетона
-
Да все правильно.
-
Так и думал. Спасибо!
-
А если будет реакция циклизации бутадиенового фрагмента в циклобутеновый, например, вот такого соединения: Здесь какой стереоизомер образуется? Тоже будет вращение этильной группы "наружу"?
-
"Наружу" - это получается транс-изомер?
-
Это замечательно, но задача предполагает, скорее всего, придумывание схемы синтеза. В принципе, из малонового эфира можно получить найтриймалоновый эфир, обработать его йодом - получится полный этиловый эфир этан-1,1,2,2-тетракарбоновой кислоты, это дело пробромировать и дегидрогалогенировать, заодно гидролизовать в щелочи, подкислить и обработать оксидом фосфора(V).
-
Здравствуйте! Подскажите, что образуется в результате данной реакции и какой будет изомерный состав: По правилам Вудворда-Хоффмана, должно быть конротаторное вращение, но куда? В зависимости от этого получится цис- или транс-4,5-диметил-1,3-гексадиен, но какой изомер будет основным?
-
C6O6 - это диангидрид этилентетракарбоновой кислоты. При гидролизе дает, соответственно, этилентетракарбоновую кислоту (А), которая окисляется перманганатом в кислой среде до 2 моль оксомалоновой кислоты. Нагревание этилентетракарбоновой кислоты дает смесь малеиновой и фумаровой кислот (изомеры C4H4O4) из-за декарбоксилирования, гидрирование - этан-1,1,2,2-тетракарбоновую кислоту (C6H6O8), которая при нагревании также декарбоксилируется до янтарной кислоты, которая далее отщепляет воду, давая янтарный ангидрид (C4H4O3) Синтезировать такого зверя можно из малонового эфира, но не знаю, как
-
DIPEA имеет неподеленную электронную пару (НЭП) на азоте и может выступать как основание совершенно аналогично тому же анилину, акцептируя протон. В то же анилин может выступать и как нуклеофил, т.е. атаковать своей НЭП электрофильный атом углерода. А DIPEA не будет выступать нуклеофилом, потому что две изопропильные группы и одна этильная группа создают серьезные стерические препятствия для атаки НЭП азота по электрофильному центру. Вообще, можете почитать в каком-либо учебнике побольше про основность и нуклеофильность, и как они связаны.
-
Изопрен подходит, если правильно сосчитать водородики. А там точно циклопропан и циклобутан?
-
В первом случае изопрен (2-метил-1,3-бутадиен)