Nimicus

А какой метилциклобутен? Могут быть разные изомеры

Далее будет алкилирование натриймалонового эфира бутилбромидом с образованием бутилмалонового эфира (соединение H), затем кислотный гидролиз обеих эфирных групп с образованием бутилмалоновой кислоты, которая при нагревании декарбоксилируется, давая указанный продукт - гексановую кислоту.

Расщепление сигнала на несколько пиков свидетельствует о взаимодействии рассматриваемого протона с другими неэквивалентными протонами (с разным окружением) или некоторыми другими ядрами с нечетными массовыми числами (19F, 31P и др.).

Нет, нет ответов. Такой краб не подходит по брутто-формуле и по химсдвигам, и вообще слишком сложно) Самый логичный вариант все-таки с ацетиленовой группой, может там дезэкранирование или еще что, поэтому такой химсдвиг. А вот со вторым не знаю, что там будет.

В первом - то же сразу об этом подумал, но 1.86 м.д. для протона ацетиленовой группы как-то маловато. Что-то я сомневаюсь в этом варианте. Во втором - по идее, не подходит, т.к. будет три разных сигнала от виниловых протонов.

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, с такими учебными задачами: надо установить строение двух соединений по ПМР-спектрам: 1) соединение имеет брутто-формулу C8H15N 2) без брутто-формулы В первом случае скорее всего какая-то симметричная структура: должны быть две группы CH2CH3 (квартет 4H + триплет 6H), фрагмент CH2CH2 (два триплета по 2H) и скорее всего алифатический NH (оставшийся синглет), но как это соединить в одну структуру не могу придумать. Во втором тоже должны быть две группы CH2CH3 (квартет 4H + триплет 6H), а вот с оставшимися сигналами - два дублета дублетов - не знаю, что делать. Как-то странно, что один из них - в один протон, а второй - в два протона.

В реакции трет-бутилйодида с цианидом, по-моему не удастся получить соответствующий нитрил - будет образовываться изоцианид в соответствии с правилом Корнблюма. В реакции трет-бутилйодида с сульфидом натрия не будет ли побочной реакции элиминирования с образованием изобутилена?

Спасибо!

Здравствуйте! Какие два соединения образуются при нитровании 1-метоксинафталина 2 моль азотной кислоты? Первая NO2-группа встанет в положение 4, а дальше - в положение 5 или 8? Или в положение 2?

А - BrCH2COOC2H5, B - NC-CH2COOC2H5, C - KOOC-CH2COOK, D - HOOC-CH2COOH Дальше попробуйте самостоятельно, там будет синтез на основе малонового эфира

Хорошо, понял. Спасибо!

В кротоновой конденсации изобутилметилкетона с этиловым эфиром 2-пентеновой кислоты. Там же после депротонирования эфира заряд делокализован и конденсация может пойти как по гамма-, так и по альфа-метиленовой группе?

А почему конденсация не будет протекать по альфа-метиленовой группе в эфире?

Здравствуйте. Помогите с такой цепочкой превращений: используя 4-метилпентен-3-он-2 (мезитилоксид), пропаналь, этиловый эфир бромуксусной кислоты и неорганические реагенты синтезировать этиловый эфир 4,5,7-триметилоктадиен-2,4-овой кислоты:

Спасибо!

А при радикальной полимеризации разве пойдет таким образом полимеризация, по типу 1,4-присоединения бутадиена? Там, наверное, будет и 1,2-присоединение или я что-то путаю?

Будет протекать окисление метильной группы до карбоксильной - образуется пара-нитробензойная кислота

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, с такой задачей: Бутилкаучук является сополимером изобутилена и бутадиена. Резина, полученная из бутилкаучука, обладает устойчивостью к старению и химическим воздействиям. Напишите схему сополимеризации, при которой получается этот вид каучука.

Спасибо за подробный ответ! Теперь стало ясно.

Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, почему 1) скорость замещения зависит от природы галогена и падает в ряду F>>Cl>Br~I 2) о,о’-дидейтеробромбензол вступает в реакцию медленнее протиевого аналога, а 3) использование о,о’-дидейтерофторбензола приводит к большому количеству немеченого фторбензола (реакция с амидом натрия в жидком аммиаке, ариновый механизм)? Во втором случае это первичный кинетический изотопный эффект, а вот во первом и третьем случае не совсем понятно, почему так.

Интересная реакция. Спасибо!

Здравствуйте) Как получить оксетан (триметиленоксид) из этилена?

Логично, спасибо!

Здравствуйте! Почему Et2O кипит ниже, чем Et2S?

По идее, она будет отличаться скоростью. При слабокислом pH реакции будет идти быстрее, при сильнокислом pH - медленнее.