Nimicus

Вот это, блин, нюансы! Кстати, никогда бы не подумал, что так циклизация пойдет... Там вообще азот 5-валентный какой-то!

Спасибо! Просто нашел инфу, что диметоксибензолы окисляются пермуравьиной кислотой до формиатов...

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, какие продукты будут образовываться в результате следующих превращений: Если не ошибаюсь, продукты А и B должны иметь следующее строение: Но дальше я никак не могу сообразить, что же получится(( Заранее спасибо!

Хорошо, спасибо!

Пишут, что до гидроксиламина: http://www.chem.msu.su/rus/teaching/diazo/glava2.html До амина, если цинк в соляной кислоте Не подскажите еще по этой схеме? Мне кажется, что до соединения D должно быть вот так: Дальше вроде бы реакция Дильса-Альдера между бутадиеном и нитропропеновым производным, но реакция вряд ли должна идти из-за стерических препятствий (трет-бутил)? Или что-то другое?

Хорошо, спасибо!

Извините, не знал( Вот схема: Проблему вызывает последний переход. из D в E, до этого момента, по-моему, все правильно: Там, наверное, будет какая-то циклизация с отщеплением воды, но какая?

Ааа, я так и подозревал ) Спасибо! Я хотел еще у Вас проконсультироваться насчет одной цепочки превращений (точнее, насчет одной реакции в ней), но не знаю, как прикрепить картинку здесь, в сообщении((

ChemDraw рисует структуру по названию, правда, если что-то достаточно сложное, то может не распознать

Вроде амилнитрат, но возможно и опечатка. Не совсем понятно, как дальше будет реагировать этот кетооксим...

Там дальше гидролиз в кислой среде с нагревом (кетонное расщепление)...

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, решение следующей цепочки превращений: Я думаю, что продуктами А и B будут следующие соединения: Сложности вызывает превращение В в С, с остальными более понятно: С в D - это реакция Нефа (гидролиз нитросоединения до карбонильного), дальше конденсация нитропроизводного с карбонильным. Заранее спасибо!

Из бензола непредельный УВ можно получить, например, путем восстановления по Бёрчу: https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%92%D0%BE%D1%81%D1%81%D1%82%D0%B0%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%BB%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5_%D0%BF%D0%BE_%D0%91%D1%91%D1%80%D1%87%D1%83

Ого, как все сложно получается ) А где это Вы находите эти реакции, какая-то база?

Да, действительно... Спасибо! Но остальные превращения принципиально не изменятся, просто получится дибензоилметан с другим расположением метокси-групп. А что с ним дальше будет?!

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться с этой цепочкой превращений: Думаю, что соединение D - это диметоксидибензоилметан, а промежуточные соединения будут такими: Но что происходит на последней стадии? Ничего, кроме конденсации амина с карбонилом придумать не могу, но почему-то написано, что две реакции (1. PhNH2, 2. H+, t), т.е. явно что-то хитрее. Заранее спасибо!

Да, все-таки или то, или другое, но не просто превращение соли в кислоту, как я изначально написал...

Здесь написано, что при 120-130 oC коричная кислоты декарбоксилируется до стирола с ~ 40% выходом: http://www.chemicals-el.ru/chemicals-2691-1.html

Спасибо! Забыл, что это эквивалент Cl2 + NaOH, хотя и хотя и написал правильно продукт реакции - помогла инфа по реакциям NaOCl. Да, меня тоже насторожило то, что нагревание... Тогда действительно декарбоксилирование до стирола и далее его эпоксидирование. Спасибо! Интересно, я даже как-то и не подумал про циклизацию, но оно и правильно. Для циклизации наверное нужна ПФК?

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться со следующей цепочкой превращений: С первым двумя переходами проблем нет - из бромбензола получается бензиловый спирт, а из него - бензальдегид. Дальше идет конденсация PhCHO с ацетоном, но не ясно, получается ли бензилиденацетон или дибензилиденацетон (допусти, первый), а также то, для чего берется NaOCl, а затем нагревание с H3PO4. Последняя реакция - понятно, это эпоксидирование. В общем, я предложил следующий вариант, но очень сильно в нем сомневаюсь: Какие тут еще возможны разумные варианты?

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, с решением следующих цепочек превращений: 1) крахмал → D-манноновая кислота 2) D-ксилоза → D-кетоза → D-альдоза В первой цепочке, очевидно, надо сначала получить D-глюкозу гидролизом крахала, а D-манноновая кислоту можно получить окислением D-маннозы...Но как из D-глюкозы получить D-маннозу - никак не соображу. Или есть другой путь? Во второй цепочке, если я правильно понимаю, надо из D-ксилозы получить какую-нибудь D-кетозу, а из нее какую-либо D-альдозу, но как? Везде только информация, как получать из альдоз альдозы (например, циангидриновый синтез). Заранее спасибо!

Спасибо!

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, со следующей задачей: "Допустимо ли такое комбинирование металлов при протезировании, и если нет, то какой металл будет корродировать?" (см. рисунок) Не могу сообразить. Т.к. изменение энергии Гиббса для этой реакции меньше нуля, что будет протекать реакция будет протекать самопроизвольно, т.е. будет корродировать железо (Fe переходит в Fe2+), правильно же? но как это относится к протезированию? Заранее спасибо!

Большое спасибо!

Бессмысленнее этой не бывает, наверное)) А как назвать образующийся диэфир - 2,6-дифосфат бета-D-фруктофуранозы?