radiodetaleylubitel

У графита удельное сопротивление 8,0•10-6 ом*м (0,000008). Так, что у некоторых видов сажи вполне может быть на порядок большее сопротивление.

Вместо извести и натриевой селитры часто используют кальциевую селитру, а для достижения необходимой температуры добавляют гранулированный алюминий(от порошка смесь может перегреться и разбрызгаться). Много похожих методик смотри в "Н.Г. Ключников Руководство по неорганическому синтезу (1965)"

О чем я и написал в самом первом ответе, что умный человек не будет будоражить общество своим хобби. Иначе будет "испорченный телефон" и далее все по букве закона. Ибо нормы хранения горючих жидкостей и прочего в жилом помещении не определены, но само такое хранение запрещено независимо от способа хранения. Это, конечно, хорошо когда тебя окружают умные и адекватные люди, но реальность немного отличается от идеала. Какая-нибудь бабушка-соседка может полстраны жалобами завалить, что соседи за стенкой ее облучают, травят, порчу наводят, тИрЯкты замышляют, телефон ее прослушивают и пр, а серьезным дядям и тетям придется все это проверять и реагировать на это в официальном порядке и в установленные законом сроки. Тебе нужны постоянные посещения жэка, участкового, мчс, наркоконтроля? А работа с органическими веществами и растительным сырьем - это хуже чем штырьки из старых компов собирать с точки зрения народа и их слуг. Со штырьками все сразу понятно, что чел не равнодушен к желтому дьяволу, а вот замачивание в колбах и пробирках всяких трав уже выглядит очень подозрительно. ПС: пробовал резину делать из одуванчиков?

А у тебя диплом(справка) об этом есть? Корочки, что прослушал курс ТБ имеются? Правила учёта и хранения реактивов соблюдаешь? На ком лежит обязанность по проверке соблюдения тобой этих норм? (Когда есть обязанность, то всегда должны быть и проверяющие) В жилом помещении хранить горючие жидкости запрещено, максимум - одна бутылка коньяка и одна водки , пиво горючей жидкостью не считается. Так же в жилых помещениях запрещено хранить ядовитые вещества. А под это дело попадают практически все реактивы(преобладает 2 и 3 класс опасности). 4 класс - речной песок и торф, а вещества 1 класса опасности практически изъяты из гражданского оборота.

У каждого семечка своя комбинация генов. ПС. тоже несколько лет выводил, а потом решил, что в теплице лучше помидоры выращивать.

Только никому не говори об этом, а то сразу нормативные документы найдутся.

Поверхностные воды имеют Рh 5.5, а не 7.0.

Удельный вес нихрома больше – 8,40 г/см3, фехраля меньше – 7,21-7,28 г/см3.

Требуйте информацию у производителя. Я, думаю, они Вам с радостью ответят.

У Вас, наверное, данные для другого уравнения, типа такого: Fe3+ + 3OH-- FeO(OH)(т) + H2O

Покупаете ГСО или поверенный прибор(а лучше и то и то) и калибруете. Заодно с прибором будет методичка, как правильно мерить. Лучше советский, там и методика может быть расписана.

Тогда уж хлорным железом травить. Оно все кроме зла и серы растворит.

Печень сказала "спасибо"? В желудке аммиак был связан кислотой, но в кишечнике он опять высвободился и стал впитываться в кровь. Вена от кишечника идет через печень, при высоком уровне токсинов кровоток замедляется, можно заработать кишечное кровотечение.

Все правильно, пучность не начинается мгновенно, а плавно нарастает, таракан это чувствует и при беге не забегает в такие места. То, что в микроволновке пища греется слоями, наверное, многие заметили.

Ni3S2 + FeCl3 -> NiCl2 + FeCl2 + S0 (не уравнено) Присутствующие в штейне другие сульфиды буду реагировать аналогично. Раствор лучше подкислить соляной кислотой для уменьшения гидролиза солей. С подогревом и перемешиванием скорость реакции существенно возрастает. Но надо смотреть конкретное сырье - скорость зависит от размеров частиц. А еще там может присутствовать шлак, тогда нужно измельчение. Следующим шагом встает вопрос о регенерации железа 3.

Никель можно перевести в раствор выщелачиванием хлоридом железа 3. Сера будет окисляться при этом до степени 0.

Обратным осмосом, и просмотреть девайс на предмет улавливания аэрозоли.

Может также образовываться оксид серебра 1 (коричневый).

Задача поставлена неправильно, соответственно решения не имеет. Объясняю. При полировке большую роль играет путь, который проделывает абразив вдоль полируемого тела. В Вашем случае при вращении диска в полировочной пасте разные части диска пройдут разный путь в зависимости от радиуса. Соответственно, где-то уже слой пластика будет снят и начнется съем металла, а ближе к оси вращения пластик еще останется. Как выход, твердость абразива должна быть больше твердости пластика, но много меньше твердости металла. Пластик стоит удалять растворением или термической деструкцией, если материал дисков такое допускает. Но чтоб знать чем растворить пластик и не испортить сам диск нужно знать состав пластика и состав диска. Либо проводить исследовательскую работу на эту тему.

Они поведут себя не адекватно, если застанут Вас разбрызгивающим какую-то химию.

1) Границы участка установлены? 2) Участок настолько большой, что забором не обнести?

Занятный агрегат, но критику не выдержит. Хотя химию описывает и правильно, но не "взлетит", тк не учитывает физику. Но для художественной литературы сойдет.

Оксид марганца 4 используется как деполяризатор(окисляет водород до воды). И по идее, он предопределяет необратимость химических реакций в батарейке, что в Вашем случае не хорошо.

Плюньте на идею акка с алюминиевым электродом. Алюминий - это практически материальный эквивалент электричества(потраченного на его изготовления). И ваша попытка еще "зарядить" такой элемент ничего существенно не прибавит к той энергии, которую уже потратили при производстве алюминия. Если не согласны, то отпишитесь на сколько получается повторно зарядить такой элемент после его разряда.