бродяга_

вольфрам даже китайцы не взяли. в водах океанах много зла. придет время достанем.

Возьмем к себе вместе с золотом которое там бЫло.

Хлористое олово 20 г/л Лактат натрия 200 г/л температура 20 С 10 мкм/ч. https://dpva.ru/Guide/GuideChemistry/SolutionsMixturesMetalls/WaterMetallCovers/WaterMetallCoversTin/ пробовал ли кто на практике, как работает?

Куплю 2 - 3 литра или кг.

бывают такие индивидуумы которые не поддаются ни воспитанию, ни дрессировке и заканчивают на электрических стульях.

наркотов в совке тоже было. как из армии пришел почти вся улица сидела уже на маке. сосед подсобил. отчим его в афгане дедом был и баши привозил знатные, таких у нас не было, а пацану все самое лучшее, шарпы три, пятерки три девятки, мот ява... а после дембеля иду как то по улице и вижу, как на рубашке делят бошки маковые, шугнулись меня, спрятали. а дальше передозы, болячки разные и ушла пол улицы в деревянные ящики еще молодыми...

а было время, были люди, подковы то руками гнули.

если ток занизить еще на порядок, возможно платиновая - светлый осадок, но время тоже надо увеличить на порядок.

драги тебе вылавливать на мизерном токе. а так все подряд будет в осадке.

все зависит от количества металлов изначально в растворе, он же электролит. в оптимальном варианте на первом этапе осадить на катод платиновую группу, из тех что осядет, с золотом, это заметно по цвету - бледно желтый. далее, серебро, так как цвет белый при имущество его осаждение тоже возможно заметить по цвету, пока медь не начнет добавлять красноту уже на минимальном токе. за кислотностью электролита тоже нужно следить и шлам может выпасть от графита или в процессе электролиза.

было дело. сплавил сначала платину с золотом а потом еще серебра добавил. понадобилась платина чистая, вот и повозился изучая по ходу. с опытом будет потерь меньше, но тут еще и за примесями следить надо, чего и сколько было отбито в процессе. потеря 10% для ювелиров и зубников нормальная цифра.

не трави себя свинцом. купи готовый.

как хлорид серебра растворяется в соляной кислоте и т.п.

если уж печатать то сразу по уф отверждаемой пасте. протри аккумуляторным электролитом пару раз и получишь микро шершавость поверхности.

с титанового электрода удобно стравить обратно осадок. в другой кислый эл. гафит по центру, а катод по кругу емкости. от получившегося расстояния всего лишь будет зависеть напряжение необходимое для регулировки тока. 30 вольт большой запас для расстояния хоть метр.

эта на каблуках которая, виагры шефу в чай добавляет.

возможно. для растворимости в воде вероятно нужно будет комплексообразование.

http://www.ua6ap.ru/pow37.htm Рис. 2 много не достающих вводных. расстояние между электродами площадь их эл. проводность электроплита... на анод желательно платину.

Тетрагидроксоникелат(II) натрия — неорганическое соединение, комплексный гидроксид натрия и никеля с формулой Na2[Ni(OH)4], кристаллы. Спекание гидроксида никеля(II) и гидроксида натрия в инертной атмосфере: температура реакции 65 - 140 С.

нет. это отношение прямого и обратного тока. еще точнее амплитуды полупериода. таким способом удается вытащить медь из никелевого электролита с 1 % до приблизительно до 0.01%. а это действительно серьезная помеха. в смысле тиосульфатного эл. эл. нужен на нормальных кислотах серная, соляная, азотная.

борфтористая будет лучше для гальваники?