бродяга_

в теории все да. а на практике куча мелких заморочек. медь порошок быстро окисляется. влажная может за цементироваться, кувалдой не разобьешь.

заведи реакцию, так что бы магний бурно растворялся в кислом растворе. то есть плавал в кислоте от выделяющегося водорода. не жалей кислоты и магия, пусть они будут с кратным избытком от расчетного никеля. желательно не мелкая опилка, а крупная или куски 1 -3 см3. бурное растворение с разогревом до 60 - 80 градусов. вот тогда приливай концентрированный раствор никелевой соли. контроль хлопьев никеля мощным магнитом. поддерживай бурное растворение добавкой кислоты электролит ак. или соляной. никель должен срываться с поверхности выделяющимся водородом, а поверхность магния не защелачиватся.

для формы песок не участвуют в реакции. он работает как наполнитель.

химия долго, дорого и вредно. есть другие виды обработки к примеру гидро абразив в алмазе отверстие делает...

огранщики алмазов нервно курят в сторонке. для литье вой формы нужны поры. размер песка нужен только для ювелирных изделий.

так вот в чем твой интерес, не вылечится, а тут уже опоздал.

Раствор с концентрацией 1,0 M (приблизительная концентрация пищевого уксуса) имеет pH 2,4 то есть этого хватило только как буферной добавки для начала нормальной реакции. так должно быть по ходу всего времени реакции. то есть по мере растворения магния надо подкислять крепкой кислотой. никаких гидроокислов не должно быть и близко. у тебя плавиковая есть?

за улучшение не гарантирую, а вот остановить удавалось. обычно герыч прибывает от вас транзитом с афгана так что это против течения. возьми у китайцев на али экспрессе для начала. или здесь 17

тут фуллерены весьма эффективны. пробуй не тяни.

не стоит. азотка не мешает электролизу. для работы свинца на аноде это не поможет. даже следы будут разрушать. графит уголь или платину лучше. и это тоже лишнее. блок питания с асимметричным током весьма облегчает рафинировать металлы при электролизе.

есть спорные гидриды, то есть быстро разлагающиеся или не живущие долго, отсюда надо гуглить их как летучесть в токе водорода.

а тут https://chemege.ru/cu2o/ есть вот что...

есть же патенты с множеством способов получения... по ним возможно проследить поведение магния с водородом и выбрать приемлемый способ... https://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&cad=rja&uact=8&ved=2ahUKEwjluv6x-ZCDAxWFUXcKHVXwABQQFnoECBsQAQ&url=https%3A%2F%2Fpatents.google.com%2Fpatent%2FRU2686898C1%2Fru&usg=AOvVaw0O8Y-QPOGbTH4RbITKryd3&opi=89978449 давление, температура, катализаторы, время вот и все.

или запаять обратно. так настраивал контактные термометры от термостатов до десятых долей градуса....

порошки если поджечь ибанет прилично.

хлориды растворяют оксидную пленку. газ водород.