бродяга_

для кремния ближе ангидрид или оксид и его соединения, таких много в природе.

это была не сера. и через триста лет он останется таким же.

будет не удобна в обращении. станет комком или густой смолой, как воды насосет, ну как это бывает в остатке на дне тары.

фото редкий блок, наносил толстый слой на чугун, сначала никель, медь, толстый слой для экономии, на финише никласил.

гальванически проще осаждать сплавы, бор как один из компонентов. только боргидрид уже не подходит там кислотность 2-3. декабораны надо.

так это свойство сильного восстановителя. черный осадок с медью, палладием и платиной делал сам в разных технологиях. к примеру, коллоидная медь восстановленная боргидридом заменяет активацию серебром при хим меднении для экономии драгов. у тебя получился режим пассивации поверхности магния и никеля на нем. а пассивация - это такой тонкий процесс, который применяют гальваники, что бы стравить к примеру никель с ал. сплавов или с чугуна. то есть один метал стравливается, а подложка пассивируется и остается не тронутой... важные условия, кислотность, концентрация, температура и состав растворов. анодное растворение заканчивается, ток резко снижается... https://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&cad=rja&uact=8&ved=2ahUKEwjls5Wd-4mDAxUCLRAIHV2xCM4QFnoECAwQAQ&url=https%3A%2F%2Fzctc.ru%2Fsections%2Fsvoystva_nikel-bornogo_pokritiya_1&usg=AOvVaw1aWlWp8qW6JaUkBCetPaS1&opi=89978449 хим соединение получается после термообработки + структура кристаллической решетки упорядочивается твердость повышается почти в два раза.

боргидрид может разный никель осаждать, то есть не обязательно порошком, есть рецепты для покрытий пленкой диэлектриков, бор дает легкую желтизну. вот к примеру... Для нанесения на поверхность металла или диэлектрика твердого износостойкого покрытия из сплава никель-бор, способного к образованию контактных соединений методами пайки и сварки, используют раствор для химического никелирования, обладающий высокой скоростью осаждения и высокой стабильностью, который содержит следующие компоненты, г/л: хлорид никеля (гексагидрат) 2,3 - 23, виннокислый калий-натрий 11 - 113, этилендиамин 0,9 - 9, едкий натр 10 - 60, боргидрит натрия 0,1 - 0,8, 2,4-дитио-1,2,3,4-тетрагидропиримидин 0,00144 - 0,0288.

там все верно. всего лишь не подкислил раствор и не следил за . При рН > 4 осаждение никеля происходит через пленку образующегося гидроксида никеля. что у тебя и получилось. а что бы получилось красиво проще подкислять борфтористой кислотой или насыщенные дикарбоновые кислоты, такие, как янтарная кислота (CH2)2(COOH)2 или ацетат никеля Ni(CH3COO)2·4H2O, то есть кислотами с буферными свойствами подходящего pH диапазона. там в осадке будет бор. количество зависит от условий. так же и с фосфором, если восстанавливать гипофосфитом натрия...

    Сущность метода. Микроколнчества никеля определяют посредством цементации на магнии. Металлический магний восстанавливает ряд металлов, в том числе никель, особенно легко в присутствии хлор-ионов. Цементацией удается выделить микроколнчества никеля из раствора, содержащего любое количество минеральных солей. Цементация никеля на магнии лучше всего протекает при pH 3. [c.572]

она известна и применялась и применяется не одну тысячу лет. если к кривым рукам, да еще кривые мозги, что то объяснять далее, не разумно...

с добавкой трилона pH может быть нейтральной и даже сильно щелочной. не ищи готовое сам думай. а тут все на поверхности только слепой не заметит что растворение происходит медленно и промыть, высушить и пропитать не составит труда. а плюс в том что пленка прозрачная, без цветная и легко удаляется. хотя всего лишь инструмент один из. на меди мне известны пол дюжины пленок, хлорида одна из них...

https://www.chipmaker.ru/topic/74315/?do=findComment&comment=2991634 вот на эти АЛ. цилиндры делал подслой цинка, цементация, как промежуточной слой между ал. и никелем. цинк нужен что бы никель не цементировался слишком быстро и от этого слой был бы рыхлым.

уже озвучил. или доходит как до жирафа, в смысле далеко не с первого раза или ваще не доходит. а может и не раствор, а оксидная пленка на ал.

подождем пока у тебя высыпятся зубы, начнут болеть суставы, сухожилия и кости заноют. вот тогда ты сполна оценишь вкус фтора, но пить боржоми будет уже бесполезно.

не можешь применять и извлекать пользу, так нечего завидовать. все что ты можешь, так это спорить, пока не обсерешься. причем это не мои выводы, а сделанные до меня в теме по той же CuCl... всего лишь обратил внимание и да сошлось. только при условии сильной криворукости.

а может ссылку внимательно почитаешь? зачем смотреть на криворукость ? цементировать никель железом сложновато, а цинком и тем более манием, так это, как говорится со свистом...

с какого перепуга они откажутся от цементации? это даже применимо на практических технологиях. https://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&cad=rja&uact=8&ved=2ahUKEwiljoXQgoODAxVJLBAIHVz4AYkQFnoECBsQAQ&url=https%3A%2F%2Fngpedia.ru%2Fid582748p1.html&usg=AOvVaw1jRkQ4ejmUlcSjTy7Dzqq1&opi=89978449

ты как часто бывает несешь какую то дичь. смотри цинкатную обработку ал. перед никелированием. ал. не магний, но очень близкий по свойствам. вытеснение одного металла из соли другого ЦЕМЕНТАЦИЯ. согласно ряду напряжений Li, К, Rb, Ba, Sr, Ca, Na, Се, Mg, Be, Al, Ti, Mn, V, Zn, Cr, Ga, Fe, Cd, In, Tl, Co, Ni, Sn, Pb, H2, Bi, Cu, Hg, Ag, Pt, O2, Au.

ну очень неохотно. причем, чем старше оксид, тем сложнее он вступает в реакцию.

не может быть. только обратное маний вытеснит цинк. это будет в сто или тысячу раз дороже покупки на приемке цветмета.