ТоптуновПотапов

Каждый их этих ВУЗов дает необходимый минимум знаний. Максимум знаний сверху ничем не ограничем и зависит только от человека. Дипломы у них примерно одинаковы по "силе". Точно знаю, что в РХТУ купить что-то довольно затруднительно. Во всяком случае дешего не выйдет, а значит и не имеет массового характера. И вообще силами универа с этим стараются бороться. Как там в МИТХТ не знаю, был пару раз. Как то уныло там все.... вобщем не понравилось.

коэффициент с небольшой долей погрешности вычисляется по уравнению: λ = (2*a/Rm - b )/Cp [К/Па] Точный коэффициент вычисляется по весьма дремучим трехэтажным формулам и только для конкретной температуры (не интервал) а и b константы данного газа в уравнении Ван-дер-Ваальса Rm - Газовая постоянная для данного газа (не идеальный газ) Cp - изобарная теплоемкость данного газа. Численных данных не даю так как не знаю что за газ.

Что за фирмы, что за стандарт. Ссылки дайте хотябы, для ознакомления.

Захват воздуха однозначно. Обьясняю - пзырьки крупные и появляются скачком, тоесть не растут из маленького в большой, а появляются в результате схлопывания поверхности при перемешивании палочкой. Выход простой - перемешивать вращающейся палочкой закрепленной в мешалке (в двигателе). За счет большей вязкости и относительно больших оборотов (600-2000 об мин) происходит равномерное распределение отвердителя по обьему при медленном круговом вращении емкости таким образом, что мешалка движется спиралеобразно от центра к периферии и обратно. Представте что просто медленно перемешиваете эпоксидку. Ввиду высокой вязкости дегазация в вакууме слабо помогает. К тому же в отвердителе могут быть легколетучие включения, которые сведут на нет все усилия. Есть вариант медленно фильтровать полученную смесь через мелкую сетку (металл или ткань) за счет большого поверхностного натяжения эпоксидки пузырьки воздуха не могут пройти через ячейки сита при малой скорости фильтрации. Но это не подходит для больших обьемов. Смесь может схватится раньше чем отфильтруется. Нужно стараться получить без пузырьков изначально.

Это просто оксид алюминия. Купи в химреактивах. 200 р/кг. Корунд в домашних условиях, в виде кристаллов не получить и лазер построить не получится

Может проще дозировать Fe(CO)5 в испаритель чтобы получать нужную концентрацию на выходе? Скажем при проходжении гелия со скоростью 100 мл/минуту дозировать с помощью шприца и микрометрического винта (или Перистальтический дозатор) Так как скорость прохождения гелия мала, а обьем испарителя велик можем принять, что по диффузионному механизму вся жидкость заведомо испарится. Тогда останется только точно дозировать реагент. Хотя это дополнительно усложняет установку (как по цене так и по оборудованию) Пока такие мысли.

Диафрагма - полупроницаемая перегородка разделяющая электролизную ячейку. Перегородка должна быть проницаема для ионов и не проницаема для растворителя. Такое удается редко и такая перегородка называется мембраной. Часто достаточно просто полупроницаемой перегородки - тоесть раствор (и растворитель) через нее проходят но достаточно медленно, что практически не влияет на процесс. Существенной роли температура воды не играет в получении NaClO3, но обычно не выше 40 градусов при электролизе на графитовых электродах. Это технологическое требование, так как графит интенсивно разрушается при более высоких температурах в процессе электролиза. ВажнО только отсутствие диафрагмы, чтобы продукты электролиза на аноде и катоде интенсивно перемешивались в обьеме электролита. Лучше если электролит принудительно перемешивается мешалкой. Хлор, получение и свойства тут есть в способах получения диафрагменный и мембранный метод получения, вкратце можно ознакомится

Пенопласт - сокращенное название пенополистирола.

Полоний также содержит хлеб, вата и значек шерифа в штате Мессури.

Нет. Линза судя по всему из полиметилакрилата (оргстекло). Цианакрилатный клей является родственной структурой к полиакриловому стеклу, образует прочные связи и врядли удастся найти растворитель не действующий на оргстекло и растворяющий суперклей. Удалить можно только механически с последующей шлифовкой и полировкой. Может проще купить новую линзу?

Сложная практическая задача. Нужно знать: Площадь испарения. Площадь теплообмена (при испарении тепло отводится). Температуру жидкости в стационарном режиме(установившемся режиме испарения) Скорость газа и модель его прохождения через испаритель (идеальное смешение, идеальное вытеснение). Только потом уже считать какие нужны Р и Т и собственно куда подводить Т. Задачу проще решить экспериментом сделав сетку данных. Если нужно имено расчитать, то начать с модели испарителя. это только ИМХО

Зависит от многих факторов. Если электролиз вести без диафрагмы а раствор холодный и перемешивается то получится NaClO3, Сl2(мало), O2(мало), H2(много) Если есть диафрагма то газы получаются в разных частях электролизной ячейки и могут быть удалены без смешения. Образуется NaOH, Cl2, H2

Гипохлорит натрия имеет формулу NaClO. Образован слабой кислотой HClO легко разлагающейся на кислород и соляную кислоту (или кислород и хлорид натрия соответственно) обладает большой окислительной способностью и губителен для живых микроорганизмов в следствии отщепления атомарного кислорода. дихлор представляет собой дихлоризоциннуровую кислоту при гидролизе которой выделяется свободный атомарный хлор, также являющийся сильным окислителем и, кроме того, угнетающе действующий на живые организмы. Гипохлорит натрия менее вреден, чем дихлор, но, видимо, обладает более низкой дезинфицирующей способностью так как его действие основано тоько на окислительном действии, в то время как дихлорох бладает также и токсичным действием, губительным для живых организмов. Тоесть нужны различные концентрации для достижения одинакового эффекта.

Некоторые учились в школе давно, а некоторые успели закончить институт и из всего сказанного не понятно только одно: что значит "сделать кластер"? Вот я старый стал, у нас в школе таких словечек не было и кластеров делать не заставляли. Судя по контексту, надо сделать обзорный доклад, потипам коррозии металлов, способам защиты и кое что из теории коррозии..

Разделить сплав электролизом не возможно, во всяком случае при электролизе в водном растворе их солей. ЭДС железа(II) и кобальта(III) составляют 0,44 и 0,4 В соответствено. Разница слишком мала а свойства слишком близки, чтобы разделить электролизом на составляющие. Это первое. Второе - если в сплаве кобальта заметно меньше, чем железа, к примеру всего 10% по массе, то за те деньги, которые уйдут на электролиз можно купить кобальт в чистом виде в магазине химреактивов. Или купить соль кобальта (например карбонат), перевести в растворимую форму и выделить электролизом из раствора с применением растворимых анодов из более активного металла. А третье в том, что ротор очень много весит, пришлось бы вести электролиз несколько недель, а то и месяцев. Быстрее его растворить в кислоте и выделить соли кобальта(или железа) и с ними в дальнейшем уже работать.

К сожалению простых методов нет. Сам химик уже со стажем, хобби - электротехника, радиотехника. Делаю ПП довольно часто. Отработанный раствор регенерировать можно только с помощью мембранного электролизера. Суть происходящего в том, что селективно удаляется медь а выделения хлора не происходит, он идет на окисление двуххлористого железа до треххлористого. Но нужна специальная диафрагма. Если у вас не мелкосерийное производство (от 10 шт ПП в неделю) то смысла заморачиваться нету. Покупайте новое треххлористое железо и наслаждайтесь процессом. Если хочеться заморочиться (рифма случайно вышла ) то лейте соляную кислоту и добавляйте перекись водорода, только медленно. Соли железа разлагают перекись очень быстро, если много прилить будет сильное вспенивание и даже выброс массы из емкости.

а) купить подходящую емкость. Например неплохо смотрится и выполняет отведенные функции емкости для хранения пищевых продуктов. Типа такого: Емкость б) сделать самому. Мой пример: Где взять пластины не знаю. Пластины довольно серьезно... может устроит моток голого медного провода? купить самый дешевый медный провод на строительном рынке, снять изоляцию, смотать в клубок и "оболванить" молотком до нужной формы....

Но потом все равно надо размотать для просушки. Или так и сушить клубком. Как же потом размотать, все же ссохнется

Раствор ацетета свинца с уксусной кислотой довольно плохо проводит ток, требуется относительно большое напряжение. Свинец, как уже сказано выше, растет в виде лепестков и довольно быстро заполняем обьем электролизной ванны. Его необходимо сминать стеклянной или иной палочкой по мере необходимости. У меня свинцовый электрод был в виде "груши" с диаметром порядка 4-5 см. Общей площадью погруженной части порядка 20-30 см2 ток поддерживал около 1 А (плотность тока выходит 0,03 А/см2) можно было бы и больше но мой источник тока больше не тянул. Шлам оставался на свинцовом электроде в виде толстой плотной темной масы, которую можно срезать ножем, время от времени. (срезал через каждые 10 А*Ч) В раствор можно добавить ацетат натрия для увеличения проводимости. Сам не делал, читал в литературе.

Уголь в воде нерастворим. И вообще ни в чем не растворим. Никогда не слышал, чтобы углерод можно было растворить.....

Да перестанте, человек просит НОРМАЛЬНЫЙ источник тока, без наворотов но и не убогий на одном диоде Нашли на чем сэкономить. Вопрошающему: Берете четыре диода, соединяете согласно схеме выше. На выходе ставите конденсатор (можно и без него) получаете выпрялненное постоянное напряжение. Будет полноценный мостовой выпрямитель

2HCOOH + Zn = Zn(HCOO)2 + H2 HCOOH + NaOH = NaHCOO + H2O 2HCOOH + CaO = Ca(HCOO)2 + H2O С железом не уверен, возможно так: 2HCOOH + FeS = Fe(HCOO)2 + H2S

Тогда все просто. Ультразвук усиливает диффузию на порядки. Исполльзуете любую жидкость смывающую ваши загрязнения. Ультразвуковая ванна не делает чудес, просто не требуется трение для смывки. Ну и бесспорный плюс - удаление загрязнений из труднодоступных мест.

Что установка должна делать? Ваш впрос не конкретен. Из разряда "как играть", " как красить", "как ходить"....

Серную кислоту можно концентрировать отгонкой воды. При нагревании будет отгонятся вначале вода, потом азеотропная смесь серной кислоты и воды с содержанием кислоты 98%. Безводну. получить невозможно перегонкой. Азотная кислота образует с водой азеоропную смесь кипящую при 121.9 и содержащая 68 % азотной кислоты. При нагревании сначала отгоняется вода, а затем начинает кипеть азеотроп. Концентрировать простой перегонкой можно только до 68% Для концентрации свыше 68% требуется ввести водоотнимающее вещество. Например серную кислоту или нитрат кальция безводный.