antabu

Я думаю, и с хлористым хромилом будет реагировать а уж с межгалоидными соединениями подавно. А вот фторидные комплексы золота нехарактерны, от воды распадаются. На форуме Химия и химики была тема а в ней ещё и заметка из "ХиЖ" со ссылками.

Если реле переменного тока, то сердечник у него наборный из пластин. А у постоянного тока из железа Армко, подробнее не знаю.Более чистые сорта - 1.из аптеки, восстановленное водородом и 2.карбонильное. Кстати, из карбонильного бывают прессованные сердечники высокочастотных трансформаторов в виде чашек светло-серого цвета с желтоватым оттенком.

Если в исходном сырье платина и палладий не ввиде сплава, а по раздельности, целесообразно сначала растворить палладий в азотке, а если он при этом в сплаве с серебром, то вероятно в царской водке вообще не будет растворяться. Палладиевые покрытия, обычно с серебром, снимают в смеси концентрированных серной с азотной, на форуме обсуждалось. По разделению платиноидов в Сети масса отечественной литературы. Восстанавливать после удаления избыточной азотки удобнее всего формиатом натрия, по-моему.

Восстановит.

Извиняюсь, имел ввиду другую тему: http://www.chemport.ru/forum/viewtopic.php?f=4&t=60298&p=436115&hilit=%D1%81%D0%BE%D0%B5%D0%B4%D0%B8%D0%BD%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F+%D1%85%D1%80%D0%BE%D0%BC%D0%B0#p436115

Такие реактивы не выпускаются. А периодаты бывают разные. RbIO4 должен быть менее растворим, чем RbIO3. Иодаты многих металлов нерастворимы, можно найти по таблице растворимости какой катион даёт с иодатом осадок, а с периодатом нет.

В старых руководствах по лабораторным работам, например у Воскресенского, есть раздел по извлечению иода из лабораторных остатков.

Сердечник внутри катушки точно, ну и наверно весь магнитный контур.

Ага, если ещё бензину добавить, то пена ваще получится взрывоопасной. Тока не надо много делать, а то кто-нибудь пострадает.

Попробуйте распаять на плитке а остатки припоя стравить азоткой или счистить мелкой наждачкой.

Похожая тема на родственном форуме: http://www.chemport.ru/forum/viewtopic.php?f=4&t=61699&hilit=%D0%9B%D0%B0%D1%83%D1%80%D0%B5%D1%82%D1%81%D1%83%D0%BB%D1%8C%D1%84%D0%B0%D1%82

Боюсь, мощности транса от телека не хватит. Потребуется типа сварочник.

Похожая тема: http://www.chemport.ru/forum/viewtopic.php?f=4&t=70566&hilit=%D0%BF%D1%8F%D1%82%D0%BD%D0%B0+%D1%85%D1%80%D0%BE%D0%BC%D0%B0

Есть такие насадки на электроинструмент, типа стальной щётки, кажется ёрш называются. В отличие от наждачного круга не должны сильно загрязнять алюминий.

В Сети доступны книги: Хейфриц.Душистые вещества и другие продукты парфюмерии. Сидоров и др.Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ.

Растворимость и щавелевой, и сульфаминовой не слишком велика - примерно 10%, поэтому целесообразно использовать близкие к насыщенным растворы. Из собственного опыта - щавелевая слабее действует собственно на сталь.

Попробуйте построить производные разных свойств (плотности, вязкости и т.д) в зависимости от мольного соотношения спирта и воды.

Тиомочевина в ваннах хим. меднения служит замедлителем, чтобы медь ложилась только на активированную поверхность, а не на стенки ванны. При этом раствор можно сделать несколькоразовым. Если такие проблемы не возникают, лучше её не добавлять.

Ещё книжка есть в Сети Химическое оружие на рубеже двух столетий(94)Антонов Н.С., но без картинок.

Подкислять можно серной, концентрации порядка 10% (NH2)2CS и 1% кислоты. С тиосульфатом не прокатит.

Недавно в какой-то теме писал, что можно сварить серную печень для чернения меди и серебра под старину.

Объясняется через тот факт, что галогениды служат депассиваторами, в их среде обычно коррозия усиливается. А конкретный механизм этого я не знаю.

В наше время в качестве нагревателя проще достать галогенные лампы. А силитовые стержни требуется соединять параллельно, поэтому нужен трансформатор, который тяжелее самой печки.

В книге Ч1.Технология минеральных солей(74)Позин М.Е. описан Солянокислотный способ. В Сети есть.

Медно-никелевый сплав не магнитится.