antabu

Там главное, что раствор буры удобнее использовать 0,05М вместо 0,01 и то, что сухая бура (декагидрат) на воздухе выветривается, старый реактив надо перекристаллизовать, а этот буфер готовится на свежекипячёном дистилляте. А буфер из битартрата при хранении легко зацветает. Но тут я сам усовершенствовал технологию - готовил буфер на "серебряной воде". Т,е, на насыщенном растворе AgCl, который готовил кипячением сабжа с деионизованной водой в кварцевой посудине. В результате такой буфер не зацветает несколько месяцев, а точность, 0,1 единицы рН меня устраивает.

Да азотку можно заменить многими окислителями, например, пергидролем. Только скорость травления будет меньше, чем у настоящей.

Брандт использовал около тонны мочи

Я поверяю свой рН-метр по двум растворам, которые готовлю сам - битартрат калия и бура, используя инфу из книжки Определение pH(72)Бейтс Р.

По книжке такая плотность тока указана для горячего фтороборатного электролита. Для сернокислого придётся перемешивание вести с околозвуковой скоростью электролита на катоде. С желатином при меднении дела не имел, в качестве добавки использовал ЛТИ, но там совсем другие требования к культуре производства, но выигрыша в скорости практически нет.

Для сернокислого электролита меднения контроль рН не нужен, не информативен. Важнее контролировать плотность электролита. Откуда данные про 30А/кв.дм и про желатин? Зависимость суммы концентраций медного купороса и серной кислоты, г/л, от плотности электролита при 20° 1,04 64 1,05 81 1,06 99 1,07 116 1,08 133 1,09 150 1,1 166 1,11 183 1,12 200 1,13 217 1,14 234 1,15 251 1,16 268 1,17 286 1,18 303 1,19 321 1,2 339 1,21 357 1,22 375 1,23 393 (Файл .xls не удается присоединить)

Второй.

NaClO + H2O2 = NaCl + H2O + O2 Так, что ли?

В Сети есть справочник по способам получения Порошки цветных металлов(97)Набойченко С.С.и др.

Топикстартер съел те самые котлеты, которые Вуд солил хлоридом лития, см. книжку Сибрука Роберт Вильямс Вуд. Современный чародей физической лаборатории.

Можно смазывать мылом, в т.ч. жидким или касторовым маслом.

У меня LibreOffice portable - мне больше нравится. Преимущества перед майкрософтовским подробно расписаны в википедии. Из недостатков пока обнаружил: 1. Файл .doc, сохранённый из LibreOffice может некорректно отображаться читалкой Office Reader (некоторые файлы с таблицами) 2. Создание оглавлений с интерактивными ссылками внутри файла .doc я не смог освоить в LibreOffice Writer.

Видимо, нужен реверс тока. Или блескообразующая добавка. Попробуйте уменьшить плотность тока обратно.

Я немного занимался этими равновесиями. При постепенном подщелачивании хлораурата в присутствии аммония осадок начинает выпадать ещё до появления запаха аммиака. Отмыть этот осадок при контроле промывной воды кондуктометром не удаётся до сопротивления исходной деионизованной воды - т.е. осадок ведёт себя как малорастворимое соединение. При подкислении соляной кислотой переходит обратно в раствор при рН

Если с нашатырём - должно выпадать "гремучее золото".

Этим сульфитом я занимался лет ..надцать назад. Всё зависит от соотношения компонентов, в т.ч. кислоты. Вкратце, если сразу бухнуть большой избыток сульфиту, так, чтобы рН скакнуло, часть зла успеет восстановиться, а часть перейдёт в комплекс. Вывод простой: нужно контролировать кислотность и при необходимости добавить кислоты - комплекс разрушится и всё, что надо, восстановится. А с нитритом - наоборот, для восстановления среда должна стать ближе к нейтральной. При этом неблагородные выпадут в виде гидроксидов, ухудшая качество целевого осадка. Кроме того, нитрит как окислитель несовместим с другими восстановителями.

Критику радиоуглеродного метода читайте в книжке Происхождение человечества(08)Бялко А. Есть в Сети.

Недостаток сульфитов в том, что если в результате их избытка рН поднимется выше 2, восстановление будет неполным из за образования комплекса.

Это есть в Основах общей химии у Дмитрия Иваныча.

В тиосульфате - нет, а в тиомочевине сульфид растворяется в кислой среде. И рецепт этот есть везде, думаю, и на этом форуме тоже.

Мож, известью негашёной?

Если азотка не израсходована, то только нитритом. Причём только в отсутствие неблагородных (медь, железо, хром)

В иодном травителе можно частично снять, сохранив работоспособность деталей.

А в чём проблема с диаграммой? В гугле забанили? Наверно, меньше процента.

Когда-то пробовал отверждать эпоксидку гидразин-гидратом - вспучивается.