Gina.93

За счёт чего?) Ну кроме вашего желания)) Как вы не поймёте что дело даже не только в детонации а в том что селитра разложится задолго до температуры возгонки нашатыря Причём при любых при любых балластах, а Хоббит - лафроф, просто уйню пишет

Не пофиг, растворимость PbCl2 даже при 0°С равна 7 г/л и растет с повышением температуры Всё правильно но можно сделать просто это двойной фильтрование В смысле сначала осадить большую часть хлорида свинца Отфильтровать Затем оставшиеся в растворе хлорид свинца осадить карбонатом аммония или того же натрия И тогда я думаю все экологи будут довольны Хотя конечно прибавляется 1 лишнее операция по осуждению остатков хлорида свинца карбонатом Я думаю даже противники хрусталя будут спокойны Можно даже 1 фильтрования заменить сливом с осадка, декантировать Но главное преимущество, отсутствие отходов типа нашатыря и хлоркальциевых прудов. Хотя соляную кислоту, тоже надо реализовать

Там кроме чванство ещё явные сдвиги по ориентации Судя потому как он домогается до Я....ха

Вы бы его поменьше цитировали. Он от этого только больше возбуждается. Уверен вам же потом это возбужденное состояние и нездоровый интерес будет не приятен

Там всё оборудование и персонал летучие будут

NH4NO3 = N2O + 2H2O  Условия: 190-245° C Какой расплав, всё взлетит к шбшням Он легко убирается в осадок. Не нравится Свинец, юзай сребришко)) Ну и Свинец пофиг, если сода нужна для технических целей, типа стекло варения. Свинец даже специально добавляют в Хруста́ль (от др.-греч. κρύσταλλος — лёд[1]) — особый вид стекла, содержащий не менее 24 % окиси свинца (PbO) (или окиси бария (BaO))[2]. Добавка оксида свинца увеличивает показатель преломления стекла и дисперсию света в нём (с ювелирной точки зрения — «игру цвета», «огонь»)

В смысле из покупной белизны можно выморозить сам гипохлорит? Кристаллический?

На самом деле цель была не сам нитрит, а получение эвтектики нитрит-нитрат, но раз до плавления селитры уголь ещё не начинает реагировать, то затея бессмысленна Я думал, если добавить небольшие количества угля при плавлении селитры, то образующийся нитрит, позволит жидкую фазу при 200° С небольшим

Нечаянно двойку (нитрит) поставил)) NaCl+Pb(NO3) ->NaNO3+PbCl2 Нитрат конечно в растворе))

Извините за вмешательство в диалог. Вы о каком городе сейчас беседу ведёте с Ятчехом? Это Новосибирск?

Как вариант попробуйте вымочить в растворе Аммофоса По идее, железо должно в раствор перейти. Есть вероятность, что и сам камень подрастворит, но это опытным путём проверить надо.

Он боится полторашку газом заправитьььь Нуууу, почитай выше тему, о чём весь базар

Это и есть выделение хлора. Сильно не реагируй на фамилию из МИД, это местный фрик. Скучно ему, вот и эксгибигционирует

Ответили же По цвету желтоватая, как раз как Цвет

От какой хвори?

Зачем там вообще гидроксид, и тем более зачем Откуда дровишки??? В смысле, когда раньше, и где и кто так делал,зачем, и где написано об этом?

Как вам такое Илон?) Руслан Но вообще нитрат из хлорида это просто NaCl+Pb(NO3) ->NaNO2+PbCl2 PbCl2+H2O - >Pb(OH)Cl->Pb(OH)2

Ну пусть при 300° нитрит или карбонат при указанной выше стехиометрии?

То что при высокой t° и избытке углерода в карбонат это очевидно довольно. Но... Нет именно при такой стехиометрии и при невысоких температурах. А до расплавления нет реакции? Допустим при 200-250° ещё ничего не происходит?

Если греть 2NaNO3+C=... Что получится? 2NaNO2+CO2 Или Na2CO3 + NO2+NO

Легче конечно, но хрен особо так редьки не слаще

Клёвый диалог из.... Очень содержателен, и многозначен, не побоюсь даже, и скажу МНОГОЗНАЧИМ!!!)))

Ну это угля, а есть ещё теплопередача, теплопроводность, теплоемкость, теплопотери, итд температура горения газа тоже очень высокая, Однако нам приходится даже подождать чтобы вскипятить чайник до 100 градусов

Чо правда быль, или придумали??? ))) Неужели прям в простой деревенской печи действительно возможно известняк(CaCO3) разложить до CaO Температура же высокая нужна же

Как мне кажется, аминогуанидин, не самое слабое основание, даже наверное довольно сильное, поэтому его сульфат, по аналогии с сульфатами ЩМ, ЩЗМ, вполне должен обезвоживаться просто нагревом, а если ещё Да ещё То вполне успешно, и думаю заметно быстрее, чем Ну и степень обезвоживания вполне достаточно проверить крнтролируя Из соображений общей эрудиции. Ну и потом, если этот реактив есть в наличии у ТС, то за прошедшие со вторника пять дней, это можно было таки проверить, и походу всем об результатах сообщить, и даже для потомков чиркнуть письменно в Википедии)))