burbulis

Почему еще никто не додумался заменить окислитель в ракетной карамели на KClO4 ? Во первых, он более термостоек по сравнению с KNO3, а значит более безопасен при плавке и отливке. Во вторых, ПХК дает больше кислорода на единицу массы. И кроме того, разложение ПХК протекает с меньшим поглощением тепла, по сравнению с НК, что дает лучшие энергетические показатели.

А вот пентафториды сурьмы и висмута стопудово выделяют фтор. Только чтоб их получить, опять же нужен фтор. Замкнутый круг однако... ИМХО самый "доступный" способ, вернее, наименее недоступный, это электролиз KF*HF в никелевом тигле...

Нужно чтобы он был в твердом состоянии при н.у. И чтобы не возгонялся, не испарялся до ~300 С. А полиэтиленимин в кухонных условиях возможно забодяжить?

Погодите, а есть какой-то специальный раствор у криминалистов, специально для определения следов сурьмы на трупе от выстрела. Розовое окрашивание дает. Только я забыл какой. Помню только что на сурьму розовое дает.

А например пятиокись ванадия сработает как катализатор разложения пхк?

Доброго всем! Подскажите, можно ли синтезировать некое более термостойкое соединение на базе уротропина, т.е. некий полимер с чередованием групп -CH2- и -NH-, и с температурой кипения выше 300 С.

Не, с машиной вообще не вариант. Там придется выдирать все вплоть до проводки. И все равно вонь останется. Такую лучше сразу на запчасти.

Ну может платиновая чернь и на 200 снизит))

А еще можно покрутить пару часиков в шаровой мельнице...

Конечно)) В колодец, и пару мешков хлорки сверху))

Или хлорной извести туда. Дешево и сердито. Так раньше от трупов избавлялись...

Ёптыть... О_О... А как вы его получали? Из тухлой рыбы? Или из дохлых мышов? А по мне, так скатол позабористей будет. И еще олеиновая кислота. По идее, если кадаверин это амин, то должна помочь сильная кислота. Может прокипятить в той колбе 70% азотку?

Спасибо!

Доброго всем! Подскажите, какими добавками можно понизить температуру разложения перхлората калия?

Ну хотя бы пару крупинок))

Можно его смешать в твердом виде с KNO3 и поджечь?

А как от борной кислоты избавляться? Она же тоже в осадок вывалится А, пардон. Там же раствор буры в итоге получится. Ну да.

В гель полюбому что-то добавляют против быстрого затвердения. Понять бы что.

Вот, я тож думаю в сторону кислоты. Правда муравьинки у меня нет, но есть олеиновая и бензойная.

Товарищи, подскажите, чего бы подмешать к т.н. секундному клею (цианакрилат) чтобы он схватывался не через 2 сек, а хотя бы через 20? А то невозможно работать, засыхает буквально на лету. Не успеваешь нанести, как он уже закаменел...

И шлейф наверно красивый, зеленый...

А олово там окисляется до +4 чтоли?

Хорошо. А если в этом сосуде просверлить небольшое отверстие, можно ли добиться реактивного эффекта? Типа ракета на дихромате аммония.

Красота))

Вот, стало любопытно, насколько интенсивно происходит разложение дихромата аммония в прочном закрытом сосуде? Предположим что сосуд в процессе эксперимента не деформируется и его обьем остается постоянным, а теплопроводность стенок сосуда ничтожно мала.