ash111

да, из самого этого тропеолина не сделать, а так, в принципе можно несложными реакциями..

Лови) 36521961_20200428_144805_806.pdf

в реаксисе с этим соединением ничего особо интересного.. могу кинуть поиск пдфкой, но вообще ниче особо такого там. под основанием какимто диметилсульфатом по кислороду амидному прометилировать... чтото такое. Я бы попробовал 1) курциуса, прикольный аминчик может получиться 2) С CDI получить имидазолид, с N-Boc гидразином получить гидразид, снять бок и попытаться закрыть в fused гетероцикл 3) серу интересно попытаться окислить, что при этом получится? MCPBA или чемто таким.

госспади ребят.. бензиловый спирт в бензальдегид это 1) Сверн 2) Десс-Мартин 3) Cu(2+)/phenanthroline/NMMO/воздух и все количественно. какая еще редкость в селективных реакциях.. если мы говорим не про какуюто мелочь типа полпроцента Да? а по ямру какая чистота? ахаха

Много описано таких ацилирований, только берется не ацетилхлорид а CH3COCN.