ZZZ7ZZZ

По урожайности. Валовой сбор (собственно, урожай) - 10,6 млн из 76,7.

Он их заговаривает...

Да, аптечный подойдёт. Не думаю, что участие стекла будет заметно. https://rushim.ru/product_info.php?products_id=2730 но тут фасовка великовата. Здесь помельче https://www.antrazoxrom.ru/node/2456

За исключением разницы между урожаем и урожайностью. https://top-rf.ru/places/312-proizvodstvo-zerna-v-rossii-po-regionam.html https://zerno.ru/node/16790 https://zerno.ru/node/19987

Ну в ацетоне-то не растворилось. https://major-chem.ru/catalog/promyshlennaya-khimiya/n-metilpirrolidon-nmp/ https://stc-soltec.ru/oborudovanie/promyvochnye-zhidkosti/rastvoritel-dlya-obezzhirivaniya-poverhnostej/metilpirrolidon1/ Ещё можно диметилсульфоксид попробовать.

Пирролидон / Метилпирролидон ?

Может тогда к шлюхтерам?

Это о превращении 99% магазинной еды в пищу для микроорганизмов? Всё ведь от точки зрения зависит. Со временем.

Так я тебе просто направление поисков указал, включая терминологию. А то по словосочетанию "искусственная жопа" вряд ли что путёвое найдёшь 😀

Какая-то музыкальная жопа... https://music.apple.com/ca/song/1619405277 Примерно в этом направлении почитай: https://en.wikipedia.org/wiki/Ostomy_system https://www.euroonco.ru/terms-from-a-z/stoma

И после этого я же и ? "идитенах" это вообще бесчеловечно, а вдруг заблудятся? Надо проводить. Кого-то - вдаль, некоторых - вглубь.

Ага, у меня в картинках вчера такая же фигня была. Неправильный подход. Таких людей надо просто в прохладном месте держать. Двух метров глубины вполне хватает.

Ага. А если чуток пороха добавить, то и с автоматическим разъединением 😀

Шаришь...😀

Шаришь...😀

А "ихнюю" - это чью?

Так и называются - сосуды. http://www.optimum-lab.ru/product/7474/ https://kz.bizorg.su/laboratornaya-posuda-iz-kvartsa-farfora-r/p17070465-sosud-kvartsevyy-tsilindricheskiy-sts10 ГОСТ 25336-82

А что, это вариант не работает? https://ru-fotoplenka.livejournal.com/2702.html

Чистота будет такая же, как и с конц. серкой, а насчёт концентрации - хз, не пробовал. Судя по этому: "Температура начала перегонки 106-107 градусов, постепенно она поднимается до 140-145, после чего резко падает.", замер Т делался на выходе, при таком раскладе Т самой смеси может за 300 перевалить, по-любому часть до сульфата прореагирует. Но дело не в этом, я имел ввиду, что начать можно с электролита без выпаривания, а потом уже расходовать 83%-ную. Сейчас даже не знаю, это я привёл цены полугодовой давности. Не, от такого сразу отказался, у меня и так в серке всякого говна хватает.

С одной стороны - да, но если имеешь представление о свойствах материалов и контролируешь пару-тройку параметров, то без проблем. Особых, по крайней мере. А так-то, и банки трескались и газовые выбросы небольшие были. Первый раз засыпал 2кг соли и накапал литр серки. Грел на плитке, а это инерция. В общем, пена начала забивать отводную трубку и застывать в ней. Пришлось снимать банку и ставить в холодную воду, чтобы дно отвалилось. После второго раза (успел снять и остудить) решил уменьшить навеску в два раза. И один хрен надо было очень плавно греть - пена почти до горлышка доходила. Ещё штуки три было потеряно после попытки вторично нагреть остывшую массу. Там после первой фазы (100-115°С) масса становится условно сухой - не булькает, не пузырится. Если греть дальше, начинает выделяться вода из гидратов и масса снова превращается в очень густую булькающую пену. Но это при непрерывном процессе. А если массу остудить после первой фазы, то вторично лучше не нагревать - её распирает и банка трескается. Похер на плавность разогрева, всё равно появлялась кольцевая трещина под нагревателем. И одна треснула уже в конце процесса (снял теплозащитный кожух, надо было быстро охладить и разобрать систему). Её можно бесхлопотно купить. 57%, но хватает. не катит. Если греть до предела (в моём случае - 220-230°С), то нужен избыток соли. Я ведь не зря приводил пример навесок - там меняется только масса соли, серки всегда 900гр (793гр. чистой). Гидросульфат на 190°С плавится и часть его реагирует до сульфата. Если принять кол-во воды в серке 107гр и в соли - 20гр., то реакция до гидросульфата давала 294гр HCl, а у меня получалось до 384гр. (511-107-20). Мелочь по сравнению с 589гр если полностью до сульфата, но всё равно приятно. А когда серки 30 литров, то не такая уж и мелочь в конечном итоге. Не надо останавливать. Нужен медленный и малоинерционный нагрев. И удерживать пену на уровне 3/4-4/5, если речь о банке. Собственно, банка здесь подходит намного лучше колб исключительно за счёт формы. С термостойкостью - да, напряжно. Охуеть, блядь, это кто тут рисковый?😀 Да у меня вообще детский сад и лепка из экологически чистого пластилина. Есть нюансы. Горло широкое, крышка хлипкая. Если треснет в процессе, будет жопа. Хлороводород через малейшие щели свистит, я поначалу упарился с кисточкой, смоченной в растворе соды, возле банки прыгать - вроде и всё заткнуто, но попахивает. Крышка у меня, как уже говорил, обычная винтовая на банку. Штуцеры из фторопласта (тело - 16мм, шляпка и гайка - 30мм), герметизация ФУМкой с двух сторон. Изнутри крышка прикрыта 0,4мм листом фторопласта по размеру горловины с двумя отверстиями под штуцеры (кислота и отвод). Края горловины обмотаны несколькими слоями ФУМ. Снаружи стык замотан 3-4 слоями херни наподобие сырой резины (используется для герметизации разъёмов). И один хрен, 3-4 цикла и в крышке дырка. Жду, пока выточат фторопластовые крышки под обычные банки, с ними проще будет. Полиэтилен и капрон по температуре не катят. Дрельки со сверлом мне хватает в попытках вытащить застывшую массу из банки. Одну уже грохнул. Выбрасывать не хочется, надеюсь довести реакцию до конца. Правда, уже не в банках. И вымывать - не фонтан, получится литров полста фонящей хлороводородом бурды. Зато у тебя можно солянку купить, хоть и цветастую. А у меня с ней вообще глухо, плюс электролит 1,28 по 150-200рэ за литр (да, я тоже в ахуе). Кстати, встречался ещё такой рецепт: https://forum.xumuk.ru/topic/162028-идея-получения-соляной-кислоты-возможно-ли/?do=findComment&comment=801169 С электролитом 1,4, думается, веселее будет. Насчёт не иодированной - херня, по моему мнению. Ну а дальше уже накачивать с 83%-ной.

Можно и так сказать, хотя я привык, что выпаривание, наоборот - повышает концентрацию. По остальному... Со всеми подробностями потом распишу в своей теме, надо же будет её закрыть. А вкратце... Запасайся валидолом и открывай спойлер😀 По поводу сульфата - хз, есть ли смысл заморачиваться. С другой стороны, у меня и сульфата нет. Кстати, по уму, его надо тонким слоем, либо же ворошить, а в банке это проблематично. Да и с кумуляторным бы точно не стал, "Ч" ещё куда ни шло. Я бы поставил пару пустых промежуточных склянок для осаждения паров (если есть - Тищенко) и грел до 95°С (на выходе). Худо-бедно сотня грамм с литра отлетит. Пять циклов по литру и Лукич будет в восторге. Перегонять жёлтую пробовал. Главное - медленный нагрев и заполнение реактора не более половины. Ну или с дефлегматором. В моём случае отгон шёл до 140°С (низ банки). Но тут тоже, хз, чем обусловлен цвет. Можно попробовать на литре, а дальше уже решать.

Издержки производства. Реактор - предохранитель - приёмник - затвор. Вот в предохранителе она такая "супер" и получается. Потом грею, чтобы излишек отлетел в приёмник. Её концентрация - чисто академический интерес.