tixmir

если не уверены в чистоте исходного золота лучше его растворить в царской водке и осадить нитритом натрия и есть книжка ред Чугаев "металлургия благородных металлов", там много написано про золото, если не найдёте в сети могу скинуть.

лампочка в цветке...

при минусе его иногда используют( к примеру надо среагировать с кетоном не затрагивая сложный эфир),а получают при 34 гц.

помойму прокаленный CuO Вы не растворите в кислоте.

собственно вопрос как их на глаз отличать?

Предлагаю открыть тему, в которой люди могут делиться знаниями, связанными с определением качества лабораторного стекла, к примеру, импортные шлифы длинные, а наши короткие, на кварце видны линии тока и т.д.

я глутамат,а я сорбат,а я бензоат, вместе мы фруктовый сад.

да Вы правы,в химии, как и в сексе эксперимент приветствуется ну это к тому что химия-экспериментальная наука и чисто в теории ничто.

95% 4 изомера

пример- востановление нитробензола оловом в соляной кислоте дает анилин, а в растворе хлорида аммония N-фенилгидроксиламин. и там и там атомарный водород, но во 2-м случае pH чуть побольше.

смысл в понимании сути процесса, только человек понимающий суть происходящих в его колбе явлений может предсказывать результат на новых обьектах, а если Вы хотите посвятить себяя получению старого и давно изученного, то флаг Вам в руки.

нет я методики не нашёл, если надо могу скинуть пару книжек посвященных химии кремния( несмеянов и ещё какая-то где-то валялась), может там есть, но сразу по оглавлению я не нашёл.

с каких это пор ацетилениды слабые основания pKa=25. они ведук к элимированию если субстратом являются третичные алкилгалогениды, циклопентанбромид, циклогексанбромид на 100%. со 2-ми алкилгалогенидами 50/50 образуются продукты замещения и элимирования. реактивы Иоцыча, те да за счет ковалентной полярной связи металл-углерод обладают пониженной основностью.

элемирование. изобутилен, пропин, бромид натрия.

нет у меня ниразу круглодонные колбы не лопались, когда в 2-х литровой колбе жидкость толчками кипит стены в лабе трясутся, но ничего не лопается. правда при мне 1 раз стакан на плитке лопнул, а в нём было 200г оксида ртути, который по всей лабе раскидало:(, правда стакан не термостойкий был- девочка-сокурсница не подумала, а я не обратил внимания. отсюда вывод- в лаборатории нужно на всё обращать внимание, даже если это не ваша работа, а то потом всем вместе оксид ртути отмывать пришлось.

о каком азоте Вы пишите, о том которого в воздухе 78% ? нет азотная кислота не взрывается. 65% уже дымит, хотя это зависит от влажности воздуха.

вообще его получают из диметилдихлорсилана частичным востановлением ЛАГом в дибутиловом эфире.

+1 именно для этого. хотя до щавелевой не окислится.

приводите примеры.

а перегнать.

дело в том, что при востановлении нитропроизводных до аминопроизводных образуется дохера промежуточных продуктов востановления- N-фенилгидроксиламин,азоксибензол,азобензол, гидразобензол,продукты их перегруппировок и бог ещё знает что. обычно пишут что в кислой среде получается аминопроизводные, но реально всё зависит от потенциала востановителя( в кислой среде он обычно больше), а кадмий ещё тот востановитель... поэтому хрен его знает что там получилось и в каких соотношениях. востанавливайте избытком сильного востановителя- олово( SnCl2) в солянке, цинк в лед уксусной, дитионит в водном аммиаке, натрий боргидрид в этаноле, да даже литий алюминийгидрид в эфире свободную кислоту( в отличие от сложного эфира) не востановит.

а потом отмываться от мерзкого, забибающего фильтр гидроксида железа, нет уж спасибо. лучше востанавливать дитионитом натрия в том же аммиаке.

если бы были компоненты, то смешать смогу я сам ищу лабораторию готовую дать мне задание и оборудование для его выполнения поэтому нет, не дома-же я его буду смешивать.

былибы в питере так немного бы отсыпал.

да не боись, просто колба оборачивается полотенцем и работает, если лопнет полотенце остановит куски. вакуум при перегонки чего-то( тгф?) кипящего при 60 гц вообще не нужен. если гонишь с данной колбы 1-й раз можно проверить её под вакуумом без в-ва, если лопнет, то хоть без потерь реактива, а с веществом, которое кипит, вакуум 0 мм рт ст вообще получиться не может. кстати вакуум при перегонки на водоструйнике определяется давлением насыщеных паров воды при данной температуре воды в кране. если у Вас холодная вода +10, то и вауум получается около 10 мм рт ст и не меньше.