Ftoros

Алифатический растворитель, это растворитель из алканов(пентан, гексан и т.д.). С металлами не реагирует. А вообще насколько я помню, при работе с активными металлами воды поблизости быть вообще не должно. Не пойму, почему от третичного бутанола реакция начинается... Он же еще как спирт с металлами может реагировать. :unsure:

Эту реакцию вы сами написали? Спирт тут среда и катализатор(не расходуется в реакции), щелочь не позволит образоваться этилхлориду вообще. Упрощенная реакция выглядит так 2NH3 + NaOCl --> N2H4 + NaCl + H2O. Не нашел в сети книгу. Сухой гипохлорит натрия это ОЧЕНЬ редкий реактив, больше шансов цезий в ампуле увидеть чем его. Если когда он и был гипохлоритом, то уже поваренная соль. Это в средствах для бассейнов около 12-16% гипохлорита, в обычной белизне его 4-7%, вроде существуют 10%.

Красота! Там ведь спирт окислялся? Я читал описание опыта "фейерверк в стакане", там нужно чтобы был слой серной и спирта, сверху бросают кристаллики перманганата, они вспыхивают на границе фаз. Удавалось когда-нибудь организовать точный слой между серной и спиртом? Мне кажется это сложным. Спирт смешивается с серной. p.s. вспышки еще похожи на вспышки силана или фосфина при растворении в кислоте.

Для азотной и не надо мерить температуру, главное не греть сильно, чтобы не разлагалась. С бромом то же. Восстановители тоже неплохо реагируют с серой в пробке, например HI. Когда получал, в комнате стоял запах сероводорода. И пары самого иода в пробку впитываются.

Понятно. У меня только черные и есть. А с какими жидкостями/парами им лучше не контактировать вообще(кроме азотной)?

Что за феноляты? Откуда там фенол? Фенол будет уже после пиролиза салициловой. После щелочного гидролиза образуется ацетат и салицилат натрия. Чтобы салициловая кислота выпала в осадок, добавляют кислоты. С угольной образуется гидрокарбонат со слабощелочной средой. Получается что ничего толком не выйдет с угольной(будет некое равновесие)? Или я что то не понял? :blink: ИМХО гашеная не подходит для декарбоксилирования. Она содержит примесь карбоната. Для приготовления натронной извести используют свежепрокаленную негашеную известь.

Хотелось бы почище. Пробок много, не так жалко, жалко если органика загрязнится. Например перегонка продажного ацетона: если он загрязниться, то смысла нет в очистке. Пробки из фторпласта хорошая идея(те что продаются в химмагах)? Вакуумные шланги продаются на рынке? Белый и красные из разных материалов? Каких?

Вот блин. :( У меня проблема. У насадки Вюрца два соединения идут на шлифах, а третье, верхнее с термометром. У меня конечно же нет стеклянной пробки с встроенным термометром. Термометр для органики. Как решить эту проблему??? Парафин для органики не подходит.

Я несколько раз видел жидкий азот в обычном продуктовом термосе. Азот испарялся беспрепятственно. Дыры сверлить - портить термос, который может еще пригодиться под компот. Раз азот с гораздо более низкой температурой кипения испаряется хорошо, сухой лед тем более.

Не наблюдал у обычных продажных термосов клапана. :blink:

SO2 + Cl2 ---> SO2Cl2 , катализатор камфора/активный уголь. Думаю нужно в кварцевую трубку с катализатором подавать газы(сухие!) и греть до x °C, жидкость охлаждать и собирать. Вот про получение тионилхлорида.

Это лишнее. Жидкий азот можно хранить в обычных термосах, он оттуда беспрепятственно улетучивается. Диоксид углерода будет улетучиваться еще меньше.

Красный фосфор не прекурсор, но его нигде не продают. Даже в Вектоне из списка исчез, раньше был. Хлората больше на Русхиме нет - из-за пиротехников наверно. В Лабтехе можно приобрести примерно 30% от желаемых 100% позиций, нет в наличии.

Дык гастрит еще может начаться от этого. У меня например живот может начать болеть после чипсов, сухариков или доширака. От других продуктов не болит. Главный вопрос: сколько глутамата в пачке сабжа? Если около 1г, то ничего. Если больше - это не хорошо. А количество вроде нигде не указывается.

Ясное дело, что в состав белков входит, но избыток вредит здоровью. Про ослабление зрения я только слышал(со слов), нигде не читал, передачу не смотрел. Трудно ответить на вопрос про его воздействие в избытке, но то что именно он вызывает зависимость от пищи, уже нехорошо.

Глутаматы вредны. Они могут ухудшить зрение вроде.

А если не дома, то для чего нужен?

Ну там обычно падают на сено или на деревяшки которые ломаются и замедляют скорость. B) Бывают конечно и нереалистичные. В Японии еще хуже, у них аниме. :wacko: Почти как это индийское кино. Мозги "выносят" такие моменты, но логика не отключается. Может у американцев и отключается. :0457aj: Вот смотрю тоже "побег" на первом канале, там главный герой по трубам с таким шумом по тюрьме передвигается, тоже не по себе. Анекдоты - класс! :D

И барий был? Цезий легче найти чем барий и стронций.

А вообще разложение роданида(без свинца) проводить желательно без воздухе? Или он так не окисляется?

А спросить у русхима не представляется возможным? info@rushim.ru

Химизм - переход двухвалентной меди в одновалентную, только что там происходит? Что восстанавливается, углерод до CO2?

Во блин. У меня ничего не растворилось - щелочь брал в недостатке. Когда оксид меди получал взял в избытке, но ничего похожего не наблюдал. Я думал, что гидроксид не растворяется в щелочи. :blink: Гидроксиды железа тоже такие? А кобальта, никеля, кадмия? Знал, что амфотерны в растворе гидроксиды: Al, Zn, Sn, Pb, Bi, Sb, Cr, As тоже и Ge.

И делать это все надо в спецкостюме. Было бы здорово узнать, где бесплатно такие высылают. :D Кстати, от такого вскипания костюмы не защитят. Я читал эту статью(вроде эту), там был плутоний и статья посвящена плутонию. Рассказывать о выделении урана из песка не запрещается. Выделение из солей: как эти соли получают и как выделяют? Мне бы хотелось получить соль урана для опытов, не для реактора. Что-нибудь путевое получится, если азотную кислоту пропустить через 1кг песка несколько раз, а затем один и тот же раствор пропускать через новые порции песка, он будет обогащаться. Только сдается мне там будет "жуткая" смесь лантанидов, актинидов и других элементов которые фиг разделишь. :wacko:

Это правда. Я выбрал "другое". Проводить интересные химические реакции и фокусы, это ведь не все. Например синтезы не относятся к фокусам, это делается не ради того, что красиво, а потому что хочется получить вещество...из него получить другое...исследовать. Почувствовать себя настоящим химиком получив соединение спустя несколько стадий. "Делаю необходимые в хозяйстве вещества(мыло, растворители, автохимия, тд)" Мыло люди делают, а вот автохимию и растворители... ЗАЧЕМ? Они продаются, зачем на них реактивы тратить? Из растворителей скорее выделяют разные соединения, но никак не смешивают.