Jinn

Нужно по рецепту рассчитать и построить график зависимости массовой доли сухих веществ в реакционной смеси от конверсии мономеров. По ходу процесса отбирать пробы и определять сухой остаток. Сухой остаток при 100%-ной конверсии - окончание процесса.

Не буду спорить , поскольку ППУ вообще не занимался, а пенорезиной - очень косвенно. Чтобы не загромождать тему, сравнительную характеристику этих материалов (мнение наиболее известного мне специалиста в этой области) выслал Вам в личку.

Безусловно. Это я машинально. А производство пенорезины (латексных губчатых изделий) потому и рухнуло, что мебельщики (да и производители сидений - автомобильных и авиационных) перешли на более дешевый, но менее долговечный ППУ. Теперь для самой хорошей мягкой мебели закупают импортную пенорезину, ортопедические матрасы... А пенорезину (правда, в меньших количествах) еще делали в Алексине, Курске и где-то в Ленинградской области (не помню точно).

Насколько мне мне известно, в процессе банкротства в 90-х все уникальное оборудование было попилено в металлолом и производство пенорезины на Калининском заводе резиновых изделий (ОАО "КРИЗ")было ликвидировано. Делалась она из смеси высококонцентрированных латексов - натурального и бутадиен-стирольного (марка СКС-С Ярославского завода синтетического каучука, который тоже сейчас не работает). Но люди знающие в Калининске остались и могут в лабораторных условиях какие-то мелкие партии мелких изделий делать, тем более, что НТД и все разрешения там есть. Обратитесь туда. А вспененный ППУ - это хоть и дешевле, но - не то... ни для игрушек, ни для мебели.

Пишите в личку.

Думаю, в Вашем случае это добавка в какой-то состав. Обычно аммиачную нейтрализацию используют для повышения водостойкости (по сравнению с натровой или калиевой).

Безусловно, одно и то же. Кстати, водно-дисперсионные и латексные - одно и то же. Латекс (по определению) - водная дисперсия полимера.

Все правильно. Чем тоньше эмульсия, тем она стабильнее и белее (но...до опрделенной степени) . Грубые эмульсии (диаметр капель свыше микрона) имеют сероватый оттенок. Тонкие эмульсии (десятые доли микрона) - белые. Микроэмульсии (сотые доли микрона)по мере уменьшения диаметра меняют цвет от серовато-голубоватого до практически прозрачного. В оптическом микроскопе можно уверенно измерять капли грубых эмульсий и ... с натяжкой, в боковом свете... наиболее крупные капли (свыше 500 нм) тонкой эмульсии, соизмеримые с длиной волны света. Кстати об уравнении Рэлея. Оно имеет ограничения. По мере приближения к длине волны (при размере капель свыше 200 нм) точность определения среднемутностного размера частиц очень невелика. И еще...по терминологии... Обычно принято: дисперсионная среда - дисперсная фаза.

А в чем вопрос? Или это просто реклама?

http://elibrary.ru/item.asp?id=8950779

Если раствор ГФФЛ в органических карбонатах погреть с опущенной в него пленкой, содержащей поливиниловый спирт (или сам порошок ПВС), пленка (или порошок) чернеет. Какая тут может быть реакция? Карбоксиметилцеллюлоза не чернеет.

Производные жирных кислот - ПАВ. Акриловые полимеры - очень широкое понятие; состав сополимера нужно знать. Связующие - чаще всего водные дисперсии полимеров; там помимо полимеров и ПАВ присутствуют.

Коллега krap! Чем Вам Википедия не угодила? "У Вас другие любимые авторы?" Мне почему-то кажется, что Вы - специалист... и осознаете свою неправоту, но просто не хотите признаться в этом. Покажите СЕРЬЕЗНУЮ ссылку о "сополимеризации двух полимеров"... или пошлите в солидный журнал (типа "ВМС" или "КиР") статью с фразой о "сополимеризации двух полимеров"...

http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%BE%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D1%80%D0%B8%D0%B7%D0%B0%D1%86%D0%B8%D1%8F

Ну... мне как-то привычнее называть сополимеризацией процесс получения полимеров из двух и более МОНОМЕРОВ, а не химическое связывание отдельно полученных полимеров... Так учили... Впрочем, автора темы вряд ли интересуют наши терминологические разногласия. Вопрос, скорее всего практический и не связанный с фракционированием битумов. При получении полимерно-битумных вяжущих (ПБВ) для дорожных и гидроизоляционных работ успешная модификация битума как раз и достигается только тогда, когда реализуется межмолекулярное или ковалентное взаимодействие каучука с битумными смолами и асфальтенами. Что касается резины (не сырого каучука)... Существуют (и работают) способы термической деструкции (с использованием катализаторов, перекисей, озона...) резиновой крошки в битуме с подшиванием к каучуковым цепям смол и асфальтенов. Но...повторяюсь, я бы не называл это сополимеризацией.

Если химически присоединены - так и называется - химически модифицированный полимер... Если полимер Б был получен при полимеризации своего мономера путем боковой прививки на цепи полимера А - графт-сополимер, а при полимеризации путем концевой прививки - блок-сополимер.

СОПОЛИМЕРИЗОВАТЬ - нельзя в принципе. В каучуке уже все заполимеризовано А "подшить" можно.

А не проще купить катионное ПАВ? Наверняка и в Вашем регионе есть дорожники, которые делают катионные битумные эмульсии...

Если речь о пленках из полимерных дисперсий, пишите в личку

а конкретнее?

Латекс - водная дисперсия полимера. Этот полимер может при нормальной температуре находиться в стеклообразном состоянии (пластик). После пропитки ткани термоформующей латексной композицией (с последующей сушкой от воды), полученное изделие можно формовать при нагревании. При остывании сохраняется формоустойчивость. Как вариант - пропитка эпоксидкой с отвердителем или жидким стеклом (силикатный клей). А для чего Вас и какая потребность?

термоформующей латексной композицией

А если аммиачку чуток в ПВС добавить для создания щелочной среды? Или триэтаноламин, диэтиламин? Пленку портить не будут, мне кажется...

Если я правильно понимаю, речь здесь идет о технике микрокапсулирования ЖК в полимере. И делаете Вы это скорее всего из раствора (или дисперсии) полимера в спирте (дисперсионной средой является растворитель). Поливиниловый спирт - высокомолекулярное неионное ПАВ. Поливинилпирролидон - высокомолекулярное катионное ПАВ. Их смесь соответственно носит катионный характер. И к ней вполне можно добавлять низкомолекулярный ЦТАБ. И лучше подкислить чуток спиртовым раствором кислоты. Если хотите вводить низкомолекулярное анионное ПАВ, например парафинат или сульфонат, то в качестве высокомолекулярного ПАВ лучше брать Na-карбоксиметилцеллюлозу (и спиртовую щелочь в добавок). Существуют и амфотерные ПАВ, например, сульфобетаин... Наверное их лучше с неионным поливиниловым спиртом.

Для анионного ПАВ дисперсионная среда должна быть щелочная, если оно жирнокислого типа, и любая если оно сульфонатного типа. Для катионного ПАВ дисперсионная среда должна быть кислой. Но информации, конечно, недостаточно... Природа полимера? Природа ЖК? Нет ли в ЖК возможных анионов, способных взаимодействовать с катионным ПАВ? Может быть есть смысл вообще попробовать неионогенное ПАВ?