mirs

Дык Вам блеск нужен или выравнивание? Если блеск нужен больше чем у основы, то фторидные электролиты. Если выравнивание - то реверсивный источник.

Вначале по п.2. Несколько лет назад в одной из ювелирных мастерских видел банку для чернения серебра, а в этой банке был царсководочный настой накрошенных молотком конденсаторов КМ-5 и КМ-6. И качество черения именно этим ювелирвам нравилось болье, чем традиционная "серная печень". Но выступающие части всё-таки полировали. по п.1.. Я и не настаиваю.. :cb: . То что описано у ТС с помощью кисточки у старых мастеров, больше всего похоже на контактное выделение. Чтобы не стирался контактный металл нужна шероховатость, которая как раз и остается после гравировки, и разбавленные растворы..Или комплекс.

Это не рецепт, а размышления на тему "вдруг получится". Если всё-таки "вдруг получится" - то в этом же подфоруме "неорганическая химия" топчутся любители повыделять драгметаллы из отходов и у них свои топики.. Вот у них исходников всяких разных для этого "вдруг получится" ну просто завались ( если не врут)..

А как Вы хотите обойтись без полировки? Если без краски, то вариантов пока два предложено.. 1. Цементация благородным металлом, который в таком виде будет черного цвета. 2. Образования на поверности металла черной пленки селенида этого металла (или сульфида). Если поверность изначально полирована, после гравировки в углублениях будет шероховатость, на шероховатости хим.процесс будет идти быстрее, чем на гладкой поверхности..С гладкой раствор может просто скатываться. А может и не скатываться, а может быть достаточно будет просто вытереть тряпкой. А можеть быть и недостаточно. А может быть нанести предварительно защитную пленку перед лазером, А после чернения эту плёнку смыть.. Посмотрите географию в профиле, вам далеко будет сначала возить разнообразные цацки для испытаний, а потом ездить за раствором.

В общем-то я проблем не вижу вообще почти никаких, кроме времени. Сикретная жидкость таки предполагаю - это соль или комплекс благородного металла. Слегка кислая для стали и меди. Может быть слегка щелочная для алюминия. цИментация называется. Глубина черноты будет зависеть от концентрации раствора и от благородности металла. 0.5-1 грамм на литр золота, платины или палладия должно давать почти мгновенно глубокий черный цвет. Может быть не платина а более дешёвый иридий.. При 1 грамме металла на литр - себестоимость 1 литра раствора - 600-1500 рублей если палладий-иридий. 2000-3000 рублей если платина-золото. Если кисточкой набираем не больше чем 0.5 мл, то хватит на 2000 гравировок. Кисточку нужно брать синтетику из магазина для зубных техников ( для нанесения металлокерамики), они по номерам и вполне кислотостойки.. Кто в Москве - может вполне поиграться с ТС и регулярно зарабатывать свои 5 копеек на торговле этими чернилами.

В каждой студенческой группе есть хотя бы один мальчик-ботаник и девочка-заучка. Попробуйте их немножко поуважать . Хорошо бы ещё указать из чего сделан анод и pH электролита.

Ещё есть гексахлороплатиновая кислота, вначале падает калий, а потом аммоний. Натриевые соли растворимы.

Для того, чтобы обмакнуть в растворе канифоли, вначале нужно помыть хотя бы в солянке. Эти медяшки неоднократно били и отжигали.

Теоретически при полировке анодный выход должен быть меньше теоретического, потому что очень большая плотность анодного тока и выделяется много газа вместо травления. Практически - может быть совершенно произвольная цифра ВТ, из-за чисто механического отрыва кусков меди пузырьками кислорода. При высокой температуре возможно чисто химическое растворение.

125% - анодный выход по току или катодный?

При полировке как бы блеск смотрят, а не выход по току. Раствор-то хоть какой?

Увы..лудится на "ура". Особенно если греть горелкой. Только потом требует тщательной промывки. Вариантов флюса не так уж и много для 280 градусов..

Кто бы сайт создал с чёрным списком работодателей.

Хлорид титана то там зачем? https://www.exploders.us/articles/0/89.html Вот технология платинирования описана, с иридием похожая химия.

Нормально садится. Платинирование именно титана для анодов описано в разных местах..

Нету возможности.. Ни вольфрам, ни тантал, ни титан, ни гафний. Или листовая платина ( платино-иридиевый сплав) или платинированный титан. Может быть титан можно покрыть иридием или рутением или их сплавами с платиной..

Вы на самом деле чё хотите? Ну образовали этот комплекс (CuСl4)2- а дальше какая от него полезность? 1.Если взять не сульфат меди а хлорид меди, то и проблема с отделением сульфата натрия исчезнет совсем. 2. При разбавлении комплекс распадётся на хлориды меди и натрия. Разделить их можно по растворимости, а можно содой высадить медь в виде карбоната и получить в растворе удвоенное количество хлорида натрия.

При включении тока включите ещё и вентилятор, это если нет элемента Пельтье. Не хотите вентилятор, капайте эфир. Либо всю задачу целиком, а то гон какой-то.

TiN, а не TiN3, если речь идёт про твёрдое покрытие жёлтого цвета. Которое требует 450 градусов нагрева минимум. Катодная лампа это что? Неплохо это сколько мкм в час? Традиционно - неплохо, это 6-8 мкм в час TiN на вращающуюся планетарную карусель. МагнИтрон, это тоже достаточно просто..займитесь

Контролируется визуально, по розовому слою меди. И по нерастворённому осадку оксида меди на дне ванны.

Непрозрачный металл это легко. В стакане, чисто химически. травление, активация олово-палладий. далее химическое меднение. Полупрозрачный слой - вариант тухлый. Очень тонкий слой металла имеет большое сопротивление. Светодиоды гореть не будут. Совсем прозрачный нормально проводящий слой - это окись-индия-олова полученная магнетронным распылением в смеси кислород-аргон. Процесс капризный и ещё нужно поискать, у кого есть именно такая технология. Поэтому товарищ и не может озвучить цену..Если нужна установка для получения таких покрытий на рулонные материалы..то ценник в зависимости от ширины рулона. От 50 килобаксов при 30 мм рулоне.

А сколько там сульфата натрия? И насколько полностью нужно от него избавится. Электродиализ или электролиз с диафрагмой, не уверен какой термин правильнее. Две диафрагмы наверное будет достаточно. Анод свинец или платина, катод - любой..Источник питания - сложный, заказной, если не проточная система. Если проточная, то несколько источников, диафрагма на каждый электрод.

Щелочь надо такую, чтобы вначале почти весь хромат щёлочи выпал в осадок.. Мож барий какой углекислый, или стронций, или аммиак..Рстворимость смотреть надо.

Будут..Хром по химникелю вообще никак..Нужно стравливать полностью.

Если хочется относительно правильно выбросить, то сульфат свинца плохорастворимая соль. Растворить нитрат свинца в воде, и капать туда по очереди аккумуляторный электролит и соду.. Потом отстоять, осадок отжать и можно выбрасывать..Раствор нитрата натрия можно разбавить и вылить под кусты на огороде или возле дома..Но лучше летом конечно. А можно получить именно нужный ацетат этого свинца, через карбонат..тоже легко.