mirs

Нее, искать надо иксклюзивный осадитель для фторсиликата. Чтобы отдельно от сульфата.

Если для практики, то по ячейке Хулла можно определять соотношение сульфат-фторсиликат.. Электролит не ГОСТовый..Если важен именно блеск, то увеличение концентрации хромового ангидрида позволит получить блеск при этой температуре на одном сульфате.. У саморегулирующихся есть один минус, что надо перемешивать осадок со дна, и гадать..растворилось сколько надо, или не растворилось. Если для анализа, то в таких жутких условиях ( кислотность, окислитель) не определить никак. Был бы цветной, можно было бы спектр смотреть.. Если хочется ещё понизить температуру и плотность тока, то добавляя третий катализатор - фторид, можно понизить до 28-30 градусов и 5 А/дм2, и как-то пробовал в качестве катализатора фтортитанаты, работают примерно так же, как фторсиликаты..

Фигня какая-то..Фторсиликатов традиционно не 1 г/л а 10-30 г/л. А зачем вообще это делать? Добавили так добавили..получите саморегулирование:-) Если для приколу, то есть книжка "аналитическая химия кремния". Фторсиликат можно высадить в виде соли бария, свинца, калия, бензидина и много много всего...

Такая мысль вообще должна быть самой последней.. Задача в общем виде.. Есть нечто зелёное растительное в количестве типо полведра..видимо ценное. Не морковка, не петрушка конечно, а растение "Х". И несмотря на эту самую ценность, в считанные минуты(секунды) нужно от них избавиться.. По моему человек вполне адекватен, просто не очень законопослушен. Моя версия - ворует женьшень на плантациях :-))

Целлюлозу токо нитровать. Или до глюкозы..

Ой..могут ещё профи заглянуть, почитать и сказать, что всё неправильно.. А если эта полоса "на нижней поверности" вдоль цилиндра по образующей, то этот свинец вообще не поможет. Мне как то показалось, что шток вертикально висит.

Если хромируется только цилиндрическая часть, то к торцу штока крепится свинцовый цилиндрик, по диаметру штока. Тогда краевой эффект будет на свинце, а не на штоке. Но при вертикально висящем штоке покрытие всё равно будет конусным, если это важно. Если хромируется ещё и торец то немножко хуже..

А то, что у вас покрытие на штоке конусное, это нормально?? Самая обычная проблема при хромировании, упала рассеивающая способность, И краевой эффект.. Свинцовый наконечник то есть как продолжение штока ( 15-25 мм)?? Вариантов такого брака куча. Модераторы, перенесите в электрохимию, pls.

Вознаграждение это мы любим :-) Сделайте дополнительный анод и будет вам щастье. Или основной анод внутри турки соответствующей формы.. Или непроводящий экран с дырочками.. В общем устранение низкой рассеивающей способности электролита подробно рассмотрено в литературе по хромированию.. 1. формовка анода. 2. дополнительный анод 3. непроводящие экраны.. Аж два раза перечислил. Ужос как хочется вознаграждения :-) Но честно говоря - у горячего лужения качество всё равно выше будет. Флюс должен быть хлористый цинк-хлористый аммоний писятнаписят. И вода конечно. Греть можно феном. Или фен плюс электроплитка..

Это смотря какой электролит. Концентрированный электролит с тремя катализаторами сульфат-фторид-гексафторсиликат позволяет убрать плотность тока почти в ноль, и работает чуть выше комнатной ( 28-32) что увеличивает рассеиывающую способность.. И блестящие осадки..Но нестабилен, несмотря на заявленную саморегулируемость.

Если декоративное, никель-хром и видимо никель билистящий, то тогда хром не нужен такой толстый, чтобы в трубочки сворачивался.

Никель на стали без меди? Тогда он вообще не нужен. Хром на сталь и так безпроблемно садится.

Кобальт, рений, марганец, вольфрам да длинная таблица менделеева, знаете-ли. Да мало ли что он пишет, и что помнит и что не помнит. В общем-то я про раствор, а не про осадок..Раствор удобнее считать неизвестным чем гадать. Осадок конечно же прокалить.

Если есть раствор с неизвестными металлами, то все эти металлы можно высадить в виде сульфидов. В любой старой или новой аналитической химии сульфидный анализ разжёван до "полностью". При этом благородные металлы восстнавливаются сульфидами до металла..В общем в отстоявшийся раствор (кстати какого цвета?) добавить сульфида натрия или аммония и посмотреть, что выпадет а что восстановится и как изменится цвет и какого цвета будет осадок.

Не отфильтруете Вы нитрат палладия.. И вообще азотная кислота ужасно неудобная штука, от неё очень долго избавляться. Итак.. Растворять сплав в соляной кислоте при кипячении, по каплям добавляя азотную. После полного растворения сплава, разбавить водой - хлорид серебра выпадет в осадок.

Ещё бы палладий высадить например диметилглиоксимом. а то может быть прикол от профессора, в виде третьего компонента сплава.

И вообще, есть краска в баллончиках 500 градусов держит. Продаётся в "автоэмалях".

В авторемонте - вначале тампонное цинкование, а потом весь красильный цикл, грунтовка, шлифовка и т.д.

Вы собираетесь жить вечно?

Интырнет говорит что как-то калится, но только поверхость. http://trans-sdt.ru/%D0%A1%D1%82-20 Но какая разница..китайские свёрла бывают и хрупкие как стекло, и мягкие как гвозди. Уложиться в цену 5 рублей за сверло очень и очень непросто.. Какая тут нафик Р18..

Р18 - это если из старых советских запасов. Р6М5 в лучшем случае, в худшем китай - перекаленная Ст45 или Ст20. Р6М5 в дорогой латунной штуке отжигал, потом высверливал..Коническая фреза диаметр 2 мм в основании 200 рублей, из магазина "инструменты для стоматологии" в это отожженное сверло вошла как в масло..Отверстие было 15 мм глубиной, 2.5 мм под М3..

Графитом засыпать сверху. Или флюс подобрать..Для каждого металла свой.

И ещё электрохимически..Закрепить иголку в кембрике остриём в 0.5-1 мм от обломка сверла, подать напряжение, регулярно пшикать из шприца раствор любой подкисленной соли.. Медленно двигать иголку вглубь.. И вообще если это просто цилиндрик из анодного никеля, выкинуть нафик, недорогое это сырье..

Прям уж так категорично..Вытравить конечно нельзя, но удалить можно. 1. Электроискровой станок часто используется для удаления сломаных свёрл и метчиков. 2. Ожечь сверло, нагреть до 900-1000 градусов вместе с цилиндром, затем высверлить это сверло фрезой на бормашинке. 3. Не отжигая высверлить это сверло трубчатым алмазным сверлом с водичкой.. ну и на будущее - никель мягкий, сверлить так же трудно как медь, почитайте как сверлят медь.

Есть ещё напыление из пистолета в газовой плазме при атмосферном давлении.. Только зачем?? И какой толщины и с каким качеством поверхности?