SupFanat

Как такой построить?

Ртуть с золотом взаимодействует в любых соотношениях или следы ртути способны реагировать только со следами золота?

Главное неудобство ртути - не сама токсичность, а именно агрессивность к алюминию. (Найти бы либо форму ртути, не агрессивную к алюминию, либо сплав алюминия, не восприимчивый ко ртути...)

Это что ли? http://grotrian.nsu.ru/ru/element/116486 http://grotrian.nsu.ru/ru/element/141226

Да, именно облучение нейтронами. Согласно справочникам преобладающие реакции это 63Li+10n→31H+42He 105B+10n→73Li+42He

Да, но в определённых условиях (крайне жёстких и несовместимых с жизнью) обогащение одним из изотопов возможно "само по себе", причём у лития при этом получается побочный радиоактивный продукт, а у бора - обходится без него. А вот другим изотопом обогащение тем же способом невозможно.

Одинаково ли просто обогащение лития изотопами 6Li и 7Li, или одним из них литий обогатить проще, а другим сложнее? Аналогичный вопрос про изотопы бора 10B и 11B.

Сравнение 1,000000110000000 и числа e в калькуляторе (например гугловском), т. е. выражение 1,0000001^10000000-e даёт -1.34402137e-7, что очень близко к точному равенству (тогда разность чисел была бы точно 0).

Можно и растворить бертолетову соль со спичек в воде - этот способ мне известен (вроде бы отсыревшие и высушенные спички становятся непригодными). Вроде бы гидросульфит восстанавливает хлорат до хлорида - а получающийся гидросульфат нейтрализуется избытком гидросульфита по уравнению HSO4-+HSO3-→SO42-+SO2↑+H2O.

Может быть взаимодействие бертолетовой соли с газообразным восстановителем?

Не будете ли вы любезны тоже предложить развлекательные задачи?

Возможен ли такой сценарий? "Жители деревни нашли на помойке соль радиоактивного лития - деревня оказалась заражена радиацией".

Это нужно для получения спичек, которые обладали бы исключительно декоративными свойствами, но не рабочими.

Есть ли способ превратить хлорат калия в хлорид без изменения внешнего вида головок?

Это значит что фторид магния с лимонной кислотой уже даёт плавиковую кислоту заметной концентрации?

Постановка вопроса заключается в том "какие кислоты могут быть вытеснены плавиковой кислотой из солей магния?", что значит "какие соли магния способны реагировать с плавиковой кислотой, связывая фторид-ионы в осадок?". Если ацетат/цитрат магния не осаждают фторид при смешивании с плавиковой кислотой, значит они не способны связать этот яд? :o

Плавиковая кислота "не очень сильная", так какие кислоты она в состоянии вытеснить из солей магния? Ацетат магния годится? Цитрат?

Кристаллы типа "для коллекции". Если можно, то с использованием солей железа (очевидно двухвалентного) и инертного анода. Вопросы. Из чего должен быть сделан анод (чтобы он был инертным)? Куда девать побочные продукты электролиза, которые засоряют раствор, делая его непригодным (например H2SO4 при электролизе FeSO4)? Какие напряжение и сила тока? (По таблице ОВР потенциалов можно вычислить "теоретическое" напряжение, это я знаю, но ведь ещё существует и большее практическое напряжение.)

Можно ли найти бактерии-ацетогены? Где? И как исключить из системы побочные бактерии типа метаногенов?

За совет спасибо, но можно вопрос? Какой именно поисковик и какой текст для поиска позволяют "быстро найти оптический спектр свинца"?

Просто любые "сплавы", "соединения", "интерметаллиды" - неважно как называется, но так чтобы проявляло свойства "металла" - а доля германия в этом "сплаве" была маскимально велика. Например возможно ли получить нечто металлопободное, что содержало бы 10% германия (по массе)?

Какой сплав с наибольшим содержанием германия ещё проявляет металлические свойства?

Интересно где это получается так быстро ("интернет, 1 минута") найти "спектр свинца"? Да ещё и спектр за пределами видимого?

Если уран реагирует с кислотами-неокислителями сразу до солей урана (IV)?

Как отнонять уксусную кислоту из этой смеси? Постоянно, чтобы поддерживать нужную концентрацию в смеси. И где вообще взять микроорганизмы, получающие ацетат из углекислого газа и водорода?