Murasaki
-
Постов
456 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Murasaki
-
-
Сульфурилфторид как фумигант? За такое надо давать 10 лет расстрела без права переписки. У этого гада выраженное фосгеноподобное действие. Газ без цвета и запаха, тяжёлый, очень медленно гидролизуется.
В организме он не накапливается, если уж траванулся - то всё сразу будет. Моментально не помер - будет индукционный период до двух недель. Если в результате этих двух недель нет отёка лёгких - считай отделался. Последствия будут несущественные. Ну, зубы будут крошиться, кашель, умеренные загрудинные боли. Через месяц пройдёт. Фигня.
А пиндосы - реально упоротые!
А сульфурилхлорид настолько же опасен или нет? А то я думаю о том, чтобы получить его. Просветите, пожалуйста.
-
Ну, вот так. По всем ГОСТам там 15% воды. Для обезвоживания надо переплавлять при 350С
Ясно. Спасибо!
-
Сплавлением фталата калия можно получить терефталат калия
Ого! А почему так? А что если использовать другие щелочи? Что будет, например, от гидроксидов лития, цезия, бария?
Вы имеете в виду тот гидроксид калия, который в чешуйках продаётся? А почему так?
-
Ни чем не хуже! Даже лучше.
Ясно. Спасибо! А насколько гидроксид калия пригоден для декарбоксилирования?
-
Я обычно для этих целей пользовался гидроксидом натрия. Но сейчас у меня его совсем немного осталось, а вот гидроксида калия навалом. Насколько гидроксид калия подходит для этих целей?
-
Здравствуйте!
Мне нужна фталевая кислота для опытов с красителями, а нету, зато нашлось пол бутылки диметилфталата. На сколько легко он гидролизуется щелочью?
-
Здравствуйте,такой вопрос:какие Вы можете посоветовать углубленные учебники по органической химии?Я просто пока разбираюсь с Марчем,но может есть еще что-нибудь?
Мне очень нравятся А.Е. Чичибабин "Основные начала органической химии" и П. Каррер "Курс органической химии". Ещё вроде бы "Органическая химия" Моррисона и Бойда очень хороший.
Несмеянов два тома. Марч скорее справочник, чем учебник, у МАРЧА своеобразное представление об реакциях и его проще понять, если сначала освоить что-то классическое, вроде Несмеянова
Скажите, Arkadiy, а что Вы думаете, о перечисленных мной учебниках? Особенно на счёт Чичибабина, не сильно ли он устарел? А то это мой самый любимый учебник.
-
1
-
-
Пропионовый альдегид лучше окислить перекисью без заморочек с оксидами.
Да, действительно, у Вейганда-Хильгетага прочитал, что альдегиды можно окислять перекисью водорода, но не написаны подробности. При каких условиях идёт реакция? Какая концентрация перекиси водорода достаточна? Аптечная подойдёт? Нужны ли катализаторы?
А здесь http://www.xumuk.ru/organika/107.html вообще написано, что альдегиды с перекисью водорода дают гидроперекиси. Так можно окислить альдегиды до кислот с помощью перекиси водорода или нет? Если да, то как?
-
-
А у меня и со щелочью почему-то не шло. Я тогда добавил гипохлорит натрия (отбеливатель Белизна) и всё получилось.
-
Спасибо!
А вот если я получу пропионовый альдегид тем или иным способом, можно ли его потом как-нибудь окислить в пропионовую кислоту, чтобы потом её можно было бы легко выделить без экстрагирования и без высаливания? (проблема в том, что у меня очень мало хлористого кальция, эфира нет, есть только метиламиловый эфир).
У меня есть идея получить пропионовый альдегид, затем окислить его в щелочной среде либо гидроксидом меди, либо оксидом серебра, либо оксидом свинца (4). Тогда в растворе по идее должен остаться пропионат натрия, да? И потом если его в сухом виде выделить, смешать с конц серной кислотой и перегнать, смогу ли я таким образом получить чистую пропионовую кислоту? Или же она от серной кислоты разрушится? Или же в щелочной среде пропаналь перейдёт в альдоль быстрее чем окислится в пропионовую кислоту?
-
Всем большое спасибо за ответы!
И всё-таки, какой концентрации азотная кислота нужна для этих целей? И как потом выделить саму пропионовую кислоту? Её можно будет отогнать или она останется в реакционной колбе? Образуются ли там при реакции какие-нибудь альдоли или ацетали?
-
Не советую полагаться на "силиконовые шланги". Я тоже думал, что мой водоструйный насос создаёт вакуум. Тоже шланги втягивались. Купил вакуумметр, измерил, оказалось, что максимум на что он способен - это откачать 0,3 кгс/см2 . Поставил дружногорковский насос, там уже без особых проблем 0,9 кгс/см2 . Так что не факт, что у топикстартера вакуум вообще был.
-
Доброе утро!
У Храмкиной прочитал, что спирты можно окислять азотной кислотой до альдегидов и дальше до кислот, но не приведены примеры синтезов с её использованием. Меня очень интересует этот метод. Просветите, пожалуйста. Азотной кислоты у меня много, а вот дихромата калия не очень, к тому же кислота дешевле. Так что для меня это очень заманчивый вариант.
В первую очередь меня интересует как получить пропионовую и масляную кислоты из соответствующих спиртов с помощью азотно кислоты, или хотя бы их альдегиды. Какая концентрация должна быть у азотной кислоты? При какой температуре идёт реакция? Как выделить продукты в чистом виде и очистить их от примеси оксидов азота и азотной кислоты?
Я попробовал провести этот опыт несколько раз с пропанолом и 56% азотной кислотой. В начале реакция идёт очень слабо, а потом настолько сильно и бурно, что большая часть продукта, судя по запаху - альдегида, улетает. Чувствуется очень сильный запах альдегида, но жидкость в колбе-приёмнике не даёт реакцию с фуксинсернистой кислотой.
-
читай внимательнее я же написал что ссложнее ДЛЯ МЕНЯ я же не сказал для всех и потом розе я уже купил 20 грам за 100 руб да дорого но в месности где я живу дешевле нет почты россии тоже нет если говорю что легче и интереснее зделать самому ( я люблю изготавливаь всякое разное сам) знчит на то есть причины.
Вопрос был не в том где взять(купить) а как выделить из того что есть.
Предлагаю вопросы покупки чего либо в данной теме неподымаь
а вот сделать что нибудь из подручных материалов поэкспирементировать буду очень рад.
С помощью соляной кислоты его (в виде хлорида) можно выделить из таблеток от желудка типа Викаир, Гастронорм, Де-нол и т.п. Сжигаете таблетку, пока она не обуглится, затем её измельчаете, добавляете в кислоту и перемешиваете, фильтруете, и в фильтрате будет хлорид висмута. Только таким способов выйдет ещё дороже, чем из Розе.
-
Восстанавливать надо в кислой среде(спиртово-водный раствор кислоты серной). Только на ртутуной амальгаммме можно восстановить кислоты в альдегиды. На свинце дело идет сразу в спирт. И не как не остановить на стадии альдегида. Это все из за того что альдегиды восстанавливаются при меньшем потенциале ежели кислоты
А я вот слышал, что альдегиды восстанавливаются амальгамой цинка в кислой среде до спиртов. По крайней мере Chem Player восстановил ванилин до спирта. Но разве восстанавливаются амальгамой кислоты? Можно ссылки на источники? Тот же вопрос про свинец.
-
Я читал что-то подобное у Губена-Вейля. Там речь шла об электролитическом восстановлении бензоата натрия в бензальдегид на ртутном катоде.
Может быть можно сделать желаемое из ванилина?
Кстати, где-то я читал, что пирокатехин можно получить сухой перегонкой дубодубильных веществ.
Да, кстати, пирокатехин же можно попробовать получить из фенола, который в свою очередь можно получить из аспирина.
-
Раз уж в этом разделе пошел разговор про хитрые методы, то может кто прокоментирует метод гуляющий в нете про императорский "конъяк"?
Что за метод?
-
Есть порошок оксидов Al2O3, SiO2 и CuO. Оксида меди около 30%. Как восстановить медь без плавки?
Я бы попробовал растворить всё это в серной кислоте, отфильтровать от оксида кремния, в фильтрат накидать алюминиевой фольги в избытке и оставить на несколько дней или недель, декантировать, слить раствор, промыть медь водой, прилить раствор гидроксида натрия и покипятить чтобы удалить остатки алюминия, декантировать, слить, промыть медь водой, высушить.
По крайней мере я получал таким способом медь из медного купороса.
-
Всё-таки шлицы - на болтах и шурупах, а на колбах - шлифы.
Ник у вас хороший, но ваши германские шлифы нам не доступны: simax-то и то - дорого. :-)
"simax-то и то - дорого" Хе-хе! Simax походу самая дорогая посуда, дороже я пока не видел. А под "германскими шлифами" походу имелась в виду посуда марки Rasotherm, ГДРовская. Вот это отличная посуда, не хуже Симакса, но значительно дешевле. Особенно если брать б/у-шный Rasotherm можно разжиться отличнейшими вещами по очень вкусной цене.
-
1
-
-
Воскресенского читайте, там есть о ртутном манометре
и здесь почитайте, может он и не понадобится
Большое спасибо! Статья очень интересная. Да, в принципе мне ртутный и не нужен, я как раз хотел стрелочный.
А Воскресенского читал, но там был изображён ртутный манометр несколько другой конструкции, очень похожий на тот, что на фотографии, выложенной Magistr'ом.
-
Большое спасибо!
-
Добрый вечер!
Правильно ли я понимаю, что в термометрах, которые меряют температуру до минус 60 градусов по Цельсию находится не чистая ртуть, а амальгама таллия?
-
Спасибо!
Мне предложили вот такой, как на фото. Что это вообще такое? Как оно подключается? И чем заполняется? Как я понимаю, эта штуковина не подойдёт для моих целей, да? Там же максимум он может измерить 1300 паскалей, да? А нужно 100 килопаскалей, да?
Помогите со сборкой перегонного аппарата
в Общий
Опубликовано
Вот фото, не совсем то, что нужно, но что-то похожее.
Топикстартер, не могли бы Вы выложить фото своего холодильника?