Nil admirari

За такое и забанить могут

Недостатки серебра и пероксида - t 700-1000С. В условии указано только изменение давления (как гемоглобин).

Растворите сплав в азотной кислоте. Получим раствор двух нитратов. Затем добавить серной кислоты (электролит) = PbSO4 в осадок. Получим раствор сульфата и нитрата сурьмы. Осаждаем гидроксид сурьмы, отделяем, промываем и растворяем в соляной кислоте. Есть еще способ осаждение сурьмы железом, и способ через полисульфиды. Но они мне меньше нравятся.

Тогда понятно ваше отношение к этому элементу Я бы такую пробирку об стенку разбил... Тут на днях не мог закристализовать нитрат церия (3). Остальные лантанойды все в кристаллы при стоянии растворов на батарее, а этот превратился в невысыхающую соплю :( Думал основная соль, но добавка кислоты не помогла. Видимо у его кристаллогидрата t пл. где то чуть выше комнатной.

Во-первых вопрос звучал: "придумайте новый способ", а не "похвалите старый проверенный десятилетиями". Я не спорю, что он оптимален, я просто отвечаю на вопрос темы. Во-вторых знаете какова стоимость щавелевой кислоты? Не дороже фторидов. И если вы внимательно прочитаете, то увидите, что щавелевая кислота в процессе не расходуется. Она выделяется снова и опять уходит в процесс. На производствах всегда стараются добиться таких замкнутых циклов. Даже вода на производстве ходит кругами: нагреваясь-охлаждаясь, испаряясь-конденсируясь.

С торием погорячился уран конечно же... Азотка его окислит до +6, а плавиковая даст фторидный комплекс.

Ионное соединение CaF2 более устойчивое (энергитически) соединение чем CaCl2, и чем ковалентное соединение PF5. Не идет ли эта реакция только в обратном направлении? Или тут равновесие смещается за счет летучести PF5?

Уран и торий как раз лучше выделять в виде летучих фторидов.

Идиго держится за счет водородных связей с -ОН группами ткани? Какая ткань лучше, ХБ (целлюлоза)?

Спасибо! Значит гидросульфит более сильный восстановитель чем сульфит? Можно восстановить оловом (2) ? Да. Там упоминание про какие то листья А у меня индиго - отдельное вещество. Такое же синее как дверь на моем аватаре

Я думал стареют только гидроксиды: отщепление воды и смена ...-ОН НО-... на ...-О-... А как стареют оксиды без температурного (прокаливание) перехода модификаций?

А сульфит Na2SO3 для этого не подойдет? Может восстановитель посильнее?

Там красят опуская с сине-зел. раствор. Я видал раствор должен быть мутно-белый, туда ткань, затем после вынимания ее она только сероватая, а уже затем синеет. Почему у них индиго полностью не восстановился?

Значит фикция. Жалко, выглядит классно.

Тогда KBrO3 как назвать? Суперсильный? Еще интереснее... Возможно образуется I2O5. А вообще золото растворяется и в HI при соотв. условиях с образованием комплекса.

Во-первых спиртовка это слабовато. Во-вторых будет Fe3O4.

Думаю дело не кончится метафосфатом. При нагревании образуются трифосфат, гесафосфат, в итоге стеклообразный полифосфат переменного строения.

Если бы был сульфат хрома гидрат, то можно было кристаллы опустить в конц. серную кислоту.

ДМСО

Зависит от потерь осадка при деконтации, фильтровании и промывании. Лучше всего полученные осадки центрифугировать перед отделением. Очень приближенно выход в 2 г из 3 г теоритических.

200 или 220 С разница не велика

Зачем так извращаться? Есть ионообменные смолы, есть соли производных фосфорной кислоты...

Почему?

Нашли блин куда хлораты переводить... Для этой цели применим и хлорид цинка, и пентахлорфенол.

Интересует вопрос 1)Можно ли восстановить индиго до бесцветной формы? 2)Через какое время на воздухе бесцветная форма становится синей? Благодарю всех откликнувшихся!