fdsfust

Я, конечно, всё понимаю, но сколько же тут уже было тем про выделение золота из ЦВ? Неужели сложно просто в поисковик набрать?

Можете скан сделать?, самому интересно порешать)

Цель?

И ещё, как у тетрахлорида со стабильностью в водном растворе? Просто у меня сложился такой стереотип, что большинство жидких при н.у солей сильно гидролизуются..

Но в любом случае, железа элементарного там точно не будет. А олово, получается, перейдет в +2? Чем доокислять?

0.771 и -0.136 соответственно. Получается, что реакция всё-таки будет?

Можно получить щавелевую кислоту окислением ацетилена в кислой среде перманганатом калия, сам правда не проверял, но источник для меня достаточно авторитетный. Хотя, там получается не к-та, а оксалат калия, но вам он как раз и нужен.

Не должна, т.к железо активнее олова. Хотя, на практике может быть интереснее.

Как и в уксусной

Вот я про это, мб алюминий восстановил золото.

А зачем вам именно нитрат?

Может золото и осело?)

Самому интересно стало, что там могло такое быть.. Азотка, однако, окислитель, перевела молибден в какую-нибудь высокую степень окисления, мб там вообще осадок оксида какого-нибудь выпал? Понятия не имею, как выглядят оксиды молибдена, к несчастью не держал в руках, просто предположил, не бейте больно

Да у меня немного другие причины.. Из-за спорта начались проблемы со здоровьем, ну я так думаю. Никогда вроде не жаловался на давление, пил кофе спокойно, сейчас из-за тревожных симптомов прекратил.

Сколько раз эту тему тут жевали, наверн на втором месте по популярности, уступает только бертолетке..

Вот как добро в г-но переводят.. Из дихромата нитрат получать...

" Всем известно, что металлическая ртуть опасна из-за токсичности ее паров, но тем не менее, сложно поверить, что этот металл может испаряться и что такая опасность действительно существует. Ну в самом деле, капли пролитой ртути, практически не меняются в течении длительного времени, температура кипенияу нее - больше трехсот градусов цельсия, никаких паров при разбивании ртутного термометра не наблюдается. Может быть это все напрасные опасения? Давайте проверим, так ли это на самом деле. Многие слышали, что разные вещества, могут по разному пропускать свет с различной длиной волны. Ну например: прастина кремния, совершенно непрозрачна для видимого света, но в длинноволновом ИК, сквозь нее можно смотреть как сквозь стекло. А вот оконное стекло, хорошо пропускает видимый свет, но довольно сильно задерживает ультрафиолетовые лучи. То есть если мы не видим около капель ртути никаких паров, это означает или что их там нет, или то, что они полностью прозрачны для видимого света. Чтобы сделать пары ртути видимыми, надо осветить их светом с такой длиной волны, которую они хорошо поглощают. Если посмотреть специальную литературу, можно узнать, что ртуть в газообразном виде имеет очень большой коэффициэнт поглощения на длине волны 253.7 нм (это ультрафиолетовое излучение). То есть, проще говоря, этот свет полностью задерживается парами ртути. 253.7 нм, это так называемая резонансная линия ртути. При возбуждении (например электрическим разрядом), пары ртути начинают испускать свет с такой длиной волны (наряду с другими длинами волн), а при низкой температуре - поглощают. В качестве "фонарика" мы можем взять ртутную лампу низкого давления, поставить светофильтр, который пропускает только нужный нам свет (чтобы убрать остальные спектральные линии ртути) и осветить ей люминесцентный экран. Если между экраном и лампой появятся пары ртути, которые поглощают УФ свет - мы увидим тень."

Я вот, наоборот, переусерствовал с кофе, пил на протяжении примерно года каждый день молотый, из кофеварки, теперь проблемы с давлением, хотя, может это не из-за этого вовсе.. P.s Элеутерокок реально помогает, но у меня с него жутко голова болела. Попробуйте jac3d, ну или прочие разрешённые спортивные стимуляторы.

Хорошо, конечно, что интересна химия ему, но не надо же выбирать сразу самые опасные её аспекты.. В крайнем случае, можно всякие "цветные огоньки" поготовить, ну если азотка есть, значит и соли мб какие есть.. Хоть что-то)

Почитал тему.. Весело) "Ещо хочю спросить мама на отрез отказалась провести синтез! Я решил зделать ето без её ведома ртуть буду братьс градусника, суть вопроса в том как извлечь безопасно Hg с градусника???" Меня просто вынесло) В 13 лет дома без родителей нитрат ртути..

На счёт "как получен этот образец селена", могли бы посмотреть на сайте автора фото.. "Чтобы получить данный образец, я запаял в вакуумированную ампулу небольшое количество гранул стекловидного селена и поместил в сушильный шкаф на несколько дней. Температура должна быть не ниже 130 градусов (иначе селен останется аморфным) и не выше 217 (иначе селен расплавится). Когда я охладил ампулу, оказалось, что селен перешел в гексагональную модификацию, но часть осела на поверхности ампулы в виде красивых кристаллов. Скорее всего, это произошло из-за того, что распределение температуры в сушильном шкафу было неравномерным, и селен стал возгоняться . Ну раз он возгоняется, почему бы не воспользоваться этим и не вырастить кристаллы побольше размером. Градиент температур можно увеличить за счет небольшого нагревателя, температуру взять повыше (210 °C) и оставить в сушильном шкафу на несколько недель. Результат - на фотографии." http://www.periodictable.ru/034Se/Se.html На английской версии сайта есть фото кристалла серы, выращенного из сероуглерода.

Может попробовать из раствора в сероуглероде выращивать? Чисто теория, конечно.. Да и обращаться, я так думаю, по-легче будет, чем с толуолом да бензолом)

Можно просто растворить всё в азотке, а серебро высадить в виде хлорида солянкой

Тем, что он есть) И вообще там оказался слишком сильный избыток, наверное недостаточно грел смесь на водянной бяне, нагрею на спиртовке, мб так и получится

Получал сегодня NaOH, используя известь. Растворил в кипятке соду, поставил на водянную баню, нагрел немного, сыпанул Ca(OH)2, подержал на водянной бане минут 5 помешивая, снял. Отфильтровал раствор, получился прозрачным как слеза) Слил в чистую пробирку и поставил охладиться немного.. Прихожу минут через 10, в пробирке выпал какой-то хлопьевидный осадок, похожий на гидроксид алюминия (просто для сравнения по форме похож, когда в соль алюминия щёлочи бухнуть). Ещё раз отфильтровал, слил в баночку, через 3 часа смотрю, опять там "это" выпало.. И просто ну мыслей нет, что там такое выпадать начало? Чем сильнее охлаждался раствор, тем сильнее выпадал осадок, вот я и подумал, что за вещество там могло присутствовать, у которого растворимость сильно зависит от температуры? Вначале подумал на гидроксид кальция, но потом вспомнил, что его растворимость наоборот увеличивается с понижением температуры. Сейчас сижу, туплю, третий раз фильтрую раствор.. Что за вещество там могло выпасть?