Velund

Минимальное (в идеале нулевое) содержание нелетучих веществ. Мой простонародный тест - оттирается до блеска кусок ненужной платы с маской, наносится жирная капля испытуемого флюса, дается высохнуть в накрытом от пыли бумажным колпачком виде, после чего горячим воздухом от паяльной станции прогревается. У кестера 135 который пользую (40% очищенной канифоли в бутаноле) следа вообще не остается (ну или мизер совсем, еле заметный контур, похоже один пузырек мне тут архаровцы чем то загадили).

У меня по работе частоты и напряжения ниже, но есть чувствительные цепи с мегаомными импедансами. Там и вылезло. А с коррозией - была одна бутыль, непонятно что там намешали, вроде отмыли СБС как обычно - потом куча плат в утиль. А по хобби - там уже до 10 ггц добрались, и там я тем более не рискую паять всякой бякой, уж больно дорогие транзисторы и MMIC.

Но губа то на полярда минимум раскатана всегда...

Я отказался от него целиком и полностью, во всяком случае от покупного. После нескольких случаев утечек между площадками и коррозии плат, казавшихся отмытыми со всей тщательностью. Для ответственного - кестеровская канифоль чистая в бутаноле, для менее ответственного - их же 186 флюс (RMA).

Сильно прогоревшее - я бы осторожно выскреб обугленное чем то мелким заостренным и зашпаклевал акриловой шпатлевкой для ламината под цвет. У меня у дома в Оби их в небольших банках было раньше много уже тонированных под ламинаты и ЛДСП наиболее типовые, типа беленый дуб, сосна, вишня и так далее. Мелкие потемнелости - может получиться очень осторожно самой мелкой шкуркой зашлифовать, 2000 или больше грит (только по "убитому", не залезая на неповрежденное, предельно осторожно) и потом какой нибудь восковой мастикой для полов замазать, чтобы не набилось грязи в микроцарапины от шлифовки и не "проявились" эти потертости позже вдвойне ярко. Или заполировать после шлифовки, если слой лака толстый. В любом случае пробовать методики на наименее заметных повреждениях, чтобы если не будет получаться, попробовать что то другое и не сделать сильно хуже для самого видного. Но конечно полезно было бы люлей получить за эти похождения, без них хреново техника безопасности в памяти откладывается. У меня занятия подобной пиротехникой окончились отвозом приятеля подорвавшегося в больничку на скорой, гуро было почти такое же зрелищное как на фото на прошлой странице, порвало не так глубоко как там, но порезов осколками было гораздо больше. И сгусток свернувшейся крови висел на кисти - я и не думал что столько ее может разом свернуться. Вернулся пешком в 3 ночи, почти не огреб люлей, потому что дали из больнички позвонить и объяснить ситуацию, с уточнением что последний трамвай через 20 минут и довезет он меня только до точки в 8 км от дома, если какие то сумасшедшие полночные контролеры без билета не высадят, денег в кармане ноль и через потенциально недружественные районы мне придется идти пешком.

Ну можно (если платы не измельчаются) прогонять все по первому кругу в общий цикл, а потом уже голые платы как то селектировать (металлодетектором своеобразным) - обычные на "выход", многослой - на измельчение и доработку. Либо все же прожигать их (и только их) вместо измельчения, если удастся потом уловить всю бяку, что полетит.

Был патент по снятию деталей и припоя.... https://findpatent.ru/patent/261/2610180.html

Плюс мизер олова и если не совсем с бытовухи гетинаксовые платы, то следы палладия и золота.

Это оно бросовое, когда его СОВСЕМ некуда девать. А как кто то вложился в переработку - у него откуда не возьмись появляется цена.

Как собираетесь многослойные платы "вскрывать"? Там, зачастую, основная часть меди во внутренних слоях (сплошные заливки слоев земли и питания).

Для продвинутого радиолюбителя с советским стажем десяток грамм палладия - не проблема. Активаторы для металлизации плат "свернувшиеся" слил и поставил цементироваться, КМок поднакусал из "золотого запаса" - и в дамках. Вот сотня грамм - это ой.

На могилке будет написано "Он таки получил кислоту, просто очень быстро"...

CO2 + C = 2CO на угле, обратная реакция на поверхности металла, после чего атомарный углерод растворяется в стали. Углекислота как карбюризатор не работает, хорошо работают угарный газ и метан. Если в печи атмосфера CO2 и нет засыпки углем, цементации толком не будет.

Я то имел в виду контролируемую атмосферу в печи. Метан не сгоревший как и угарный газ цементируют сталь хорошо. А если засыпать углем железку, то угарный газ будет в любом случае там, даже если чистым CO2 продувать.

Если газ (CO2) применять, то меньше науглероживание поверхностного слоя будет. Под слоем угля будет достаточно CO, который достаточно активно науглероживает сталь.

А может по-пролетарски, ничего не ждать и все непонятки что упали на дно - серкой (электролитом) в сульфат, а его уже гасить щелочью для "товарного продукта"?

Я последний раз траванулся сурими охлажденным. И запас был конский по сроку годности... Вот видать беда была в том, что в Ашане пачка лежала в низкотемпературном прилавке на верхушке кучи, и видать сквозняком с нее холод "сдувало". Ух меня поколбасило, мало не показалось.

Видать не зря я их аппку с телефона снес не попользовав ни разу.

Поэтому и спросил про уксус - есть 70%...

Ну если через аммиак, то зачем она? Получил хлорид, промыл, восстановил цинком до порошка и готово то, что и требуется. Хранится он влажный нормально какое то время. Проблема в отсутствии вытяжки - без нее с аммиаком работать то еще удовольствие. Для особых извратов можно перед использованием по назначению высушить порошок серебра в атмосфере аргона силикагелем.

. Старый влажный осадок в банке, под слоем воды, вроде кроме хлорида серебра ничего полезного не должно быть

Одному Аллаху известно, что там в мусоре, и что там нареагирует с гидразином (которого нет) и с азоткой (которой тоже нет). Есть правда кило фиксажа. Может того, растворить в тиосульфате а потом ужо чем то из него высадить?

Есть то оно есть. Но с содроганием вспоминаю редкие случаи, когда эту бутыль приходилось открывать. Там же еще как то надо фильтровать будет этот адъ... А что до кислот - мне что за солянкой в русхим ехать, что за азоткой туда же. Просто азотка кончилась, а солянки еще осталось немного.

Чтобы темы не плодить, спрошу здесь. Есть грамм 200 смеси хлорида серебра со всяким мусором, типа абразива. Хлорида по массе - процентов 5-10 (прикидочно), "застарелый". Чем лучше хлорид из этой смеси "выдернуть"? Если аммиаком - какой концентрации аммиак оптимальнее будет? Потом из аммиачного раствора уксусной кислотой можно будет "выбить" хлорид? Есть еще солянка, но с ростом концентрации ионов хлора растет растворимость хлорида серебра, что излишнее. Конечная цель - мелкодисперсное серебро для проводящего клея (ну и заодно выкинуть лишнюю банку с древними отходами).

Вот только с зубами этот приятный запах творит чудеса "при систематическом применении". Дантисты (платные, включая протезистов) аплодируют стоя.