59595959
-
Постов
692 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные 59595959
-
-
является ли колба термостойкой?
Судя по всему, да.
Как-то на форуме писали, что если на стекле есть белый прямоугольник, то оно термостойкое.
Подождём окончательного мнения.
Как превратить поварёную соль в хлорид натрия, достаточно чистый для получения солянки?
В поваренной соли особых примесей вроде бы и нет.
Ничего не должно помешать получению соляной кислоты из обычной пищевой соли.
Если всё же хочется получить чистый продукт, то раствори соль в горячей воде, отфильтруй от осадка и перекристаллизируй хлорид натрия.
Впрочем, на мой взгляд, это лишнее.
-
Железо 2,1г реагирует с серой, выделилось 3,77кДж тепла. Посчитать FeS теплоту образованния н.у
Fe+S=FeS
n(Fe)=2.1/56=0.0375моль
n(FeS)=0.0375
Q=3.77/0.0375=100.53кДж
Ломаю голову над тем, что такое теплота образования и почему в ответах выдали отрицательный,совсем другой ответ?
-
Сколько в бенгальских огнях нитрата бария.Примерно сколько я с 10 штук намою?И сколько (примерно) процентов влаги в гидроксиде натрия который продается в запаяных пакетиках(средство крот)И сейчас еще применяется сульфат бария ?Заранее спасибо!
Сколько его там содержится, можно выяснить разве что опытным путём.
Что касается гидроксида натрия, то об этом вряд ли кто-то может сказать что-либо определённое. Гидроксид натрия образует достаточно большое количество гидратов, причём присоединяет воду весьма и весьма энергично, так что он мог нахвататься воды при расфасовке, а сколько он её нахватался - кто знает?
Наличие сульфата бария стоит проверить в аптеке, под названием "баритова каша", если я не ошибаюсь.
-
просто спичками с испачканными серными головками в смесь пудры алюминия и серы. И никакого там нафиг магния. Он здесь никогда и нужен не был. После появления ярких огненных точек на поверхности смеси, лучше отойти подальше. К тому же использовать пудру во сто крат эффективнее, чем алюминиевый порошок.
Скажу подробнее. После прогорания массы в первый раз, спокойно насыпаю следующий слой и он сам возгорается от разогретой поверхности шлака. Испарения серы минимальны в тонком слое. Если слой смеси большой 2,5 см и более, тогда идет наисильнейший разогрев и сера из реакционной области успевает возгоняться до того, покуда до неё дойдёт возгорание, толком не прореагировав с самим алюминием. Нужно учитывать, что, чем толще слой смеси прогорает, тем менее качественный сульфид получится. Максимум насыпаем 1,5 см. Слой за слоем. Если высокая температура достаточно продолжительно действует на подложку при прогорании толстого слоя, то сульфид спекается с любой керамикой: спекается с тиглями (расплавляет и спекает все, начиная от бетона и цементного раствора, до керамической плитки некоторых видов. Если плитку не плавит, то превратит в крошку и пристанет к керамике намертво) и может расплавить любой доступный металлический лист. Правда к металлу сульфид не прилипает при тонком слое. Так что работа с тиглем больше третьего размера, где масса укомплектована компактно - не приемлема, так как извлечь сульфид не разбив потом тигля не получится. И затем в ППГ кидать его вместе с керамикой? (!) - естественно, что никому такое удовольствие не нужно.
Если кто будет проводить получение этого сульфида, меня сразу же поймет после первого прогорания смеси, как ему правильнее поступать.
Спасибо за советы)
С пудрой пробовал, но слишком бурно реакция проходит. Да и мало осталось пудры этой.
Потому и думаю порошок использовать... А чем лучше поджигать - не знаю...
-
Спасибо и на этом.
Если бы ты друже, видел пустырь, на котором это всё происходило (мечта любого химика или пиромана) то о ТБ даже не упомянул бы. Там хоть бомбы взрывай, или стрельбища устраивай, кроме брустверов нарытой земли и "противотанковых" рвов ничего нет, а зрители были - сама аккуратность, как и я. Кто же, будет показывать опыты вместо меня?
Правда под этой землёй (6 м слой) недавно похоронили прекрасный и дававший каждый год обильные урожаи яблочный сад, что есть грустно для нас многих. Стройка наступает неумолимо.И плюсы, и минусы одновременно...
А чем поджигалась смесь?
-
-
Делаем всё на свежем воздухе. Поджигаем смесь порошков серы и алюминия 2:1 на железном листе. Слой насыпаем не более сантиметра-полтора. Когда образующийся шлак остынет, по верх него насыпаем новый слой меси и снова поджигаем. Так с каждым разом образуется достаточно толстая корка Al2S3 которую разбивают на мелкие куски - для газовых Киппа или банок с отводными трубками по размеру горла посуды. Только недавно получал 5 кг сульфида. На зрелище пришло посмотреть десять человек.
Потом присутствующим показал, как смесью серы и алюминия можно спокойно расплавить не только железный лист, но и титан. Свечение массы с титаном было ярко белым и больным для глаз. Титан не выдержал температуры реакции и потёк.
Если Вы до сих пор живы, то тест на знание ТБ можно считать успешно пройденным.
-
А разве не от условий зависит?
-
А мне на ум сразу сульфид пришёл. Однажды надышался сероводородом, когда сульфидик начал гидролизоваться, так что теперь долго ещё с ним будет стойкая ассоциация.
-
-
-
Подождите а как же рекции с золотом, ведь часто их берут в чистом виде
Ничего абсолютно чистого не существует)
-
KCN
KNH2
KOH
P.S. уточняйте название темы в следующий раз.
-
Смотря для чего оно дальше будет использоваться, самое чистое это перегонка фракционная с паром или вакуумом - смолы и механические частицы останутся а масло перегониться, но перегонки это недёшево зато итоговый продукт чистый.
Масло будет использоваться как компонент антикоррозионной смеси, необходимо осветление.
Я обнаружил вариант очистки масла с помощью карбамида.
Вот только не знаю, как быть с отделением карбамида от очищенного продукта.
-
Вода.
Ага. Кластерная-структурированная
-
-
Жизнь надо мною смеётся, но время от времени делает неожиданные поощрения :DD
Так случилось, что общая химия Некрасова в двух томах, о бумажном варианте которой мне приходилось лишь мечтать, оказалась у меня.
Причём в ДВУХ экземплярах О_о
Книги библиотечные, областные.
Первое издание - 1973 года, к нему у меня доступ больший (без переоформлений могу до нового года пользоваться), второе - 2003 года, переоформлять нужно каждые две недели, если мне не изменяет память.
Теперь вопросы: насколько велика разница в этих изданиях? Какие темы лучше изучать в новом, а какие можно изучить в старом так, чтобы потом не пришлось учить заново?
Похоже
Постараюсь провести этот опыт ещё пару раз на выходных или позже.
Теперь фотографии будут качественнее.
-
помогите кто чем может пожалуйста
Вам уже написали, что это справочные данные, которые можно без проблем найти.
Надо привыкать к простой самостоятельной деятельности.
Желаете знать химию? Могу посоветовать с чего начать, на что обратить особое внимание, как укрепить полученные знания.
На этом замечательном форуме всегда помогут в изучении какого-то вопроса, в решении задач (отличный пример), но уж исходную информацию потрудитесь достать сами, это несложно.
-
Dezmond, полностью с Вами согласен.
Можно было бы получить какой-то опыт и в "кухонных" условиях, если бы не такие понятия, как, например, "прекурсоры".
Многих отталкивает недоступность реактивов, причём, как правило, самых необходимых.
Минимум лабораторного оборудования можно свободно купить, были бы желание и средства.
А вот преграда в виде ограниченного доступа к реактивам оказывает плохое влияние, хотя далеко не на всех.
Но у многих создаётся не то подсознательное, не то сознательное нехорошее ощущение, что химия тут никому не нужна.
Отчасти это печальная правда, но желание и интерес к постижению химии должны поддерживаться всеми возможными методами, только в разумных пределах.
-
-
фильтрование или отстаивание.
Частицы столь малы в размерах, что обычным фильтрованием ничего не добьёшься.
-
P.S. Интересует преимущественно очистка от механических примесей, из-за которых масло становится тёмным.
Т.е. первоочередная цель - осветлить масло путём очищения его от мусора.
-
Там очень хорошо показаны структура и габитус кристалла которые можно увеличивать и вращать под любыми углами.
Если бы я в этом разбирался.
Вот сейчас посмотрел ещё раз в микроскоп.
Увидел большое кол-во небольших "вытянутых" шестиугольников. Были и такие фигуры, которые напоминали пересечение трёх прямоугольников, расположенных в трёх плоскостях.
Также были какие-то скопления неправильной формы.
-
Возможно у вас не запускается jPOWD Java applet, не загружена на комп Java
Устанавливается с ошибкой.
В другом браузере таковой имеется, но видео всё равно не отображается.
А что было на видео? Как изображена структура?
Не могли бы Вы сделать скриншот?..
Комплексные соединения
в Неорганическая химия
Опубликовано
Лучше сначала смешать перекись водорода с пенообразователем, например, с моющим средством, после чего влить в полученную смесь немного этого аммиаката Х)
Хотя некоторым удобней использовать оксид марганца (|V).