Vimto
-
Постов
266 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Vimto
-
-
Не знаю, как насчет учебника, но задачник реально хороший, по крайней мере мне хватает
Ну как бы автор темы установил некую планку по уровню учебников. Если вы читали книжку "орг синтез: наука и искусство", то точно знаете, что она явно мощнее, чем Курц и ко.
-
В плане задач мне показался хорошим задачник к учебнику Реутова, Курца и Бутина, хотя сам учебник почти не читал.
Читал учебник довольно давно. Книжка обыкновенная, университетская, и задачник к ней скорее всего такой же. Т. е. если автор темы ищет "хорошую литературу" (правда, неизвестно, что за этим стоит :D), то этого учебника явно недостаточно.
-
По поводу этой книги... Она называется "Органический синтез: наука и искусство" (авторы Смит, Бочков, Кейпл). В общем, она конечно, неплохая, но в ней много лирики и не очень много по делу, на мой взгляд, не очень хорошо структурирована. Т. е. например мои знания по органическому синтезу она никак не подняла.
Я бы рекомендовал другую книгу: "Основы современного органического синтеза" (авторы Смит, Дильман), 2009 г. Много материала, достойно изложен, структура есть. Из минусов: нет задач. Также читать эту книгу не имеет смысла без хорошего базового курса органической химии. Откуда скачать можно - не знаю.
-
Сорри, никогда до этого не сталкивался с фтором.
А почему не заместится фтор? Тоже из-за особенностей его электроотрицательности?
Нет, это из-за того, что бензильные и аллильные галогены гораздо более подвижны по сравнению с фенильными и винильными.
-
Через соли диазония...
-
-
Все равно в этом софте нет смысла, создавать его можно только ради спортивного интереса ну или практики в программировании=)
-
Внизу слева кнопка "отметить все сообщения прочитанными". Или это не то?
-
гидролиз будет до..ну это зависит куда ты метильные группы хочеш прилепить
ты структурки кинь, ато напрягает искать их
Гидролиза тут не будет, куда бы ни прицепить метилы (этих мест всего два: N,N-диметил или 1,3-диметибарбитуровая либо 5,5-диметилбарбитуровая).
Дегидратации тут тоже не будет, т. к. с NaOH образуется соль, которая устойчива.
2 ohotnik: вы когда измышляете гипотезы, особенно неверные, добавляйте "мне кажется" или "я так считаю", чтобы людей в заблуждение не вводить...
-
Обычно нужны программы для обработки FIDов. Это умеют делать: пакет ACD labs, MestRec, TopSpin...
-
-
Обычная конденсация альдольно-кротоновая... Под действием основания ацетофенон депротонируется и атакует по карбонилу бензальдегида. Получающийся аддукт протонируется из спирта и отщепляет воду под действием основания с образованием бензальацетофенона. Если непонятно, можно нарисовать все это.
-
Учебник португальского автора. К сожалению, не помню имя. В среду зайду еще раз в библиотеку - спишу имя и текст оттуда, а потом здесь выложу эту строчку. Тескт будет на португальском Но в принципе, там все понятно - термины они везде одни и те же.
Спасибо.
-
Спасибо большое! Кстати, нашла ответ в одном из зарубежных учебников, там написано, что да, идет гидролиз, но продукты- аммиак и уксусная кислота. Теперь я в раздумьях. :blink:
Поделитесь ссылкой. Просто интересно, что же это за учебник такой. Как правило, зарубежные учебники более продвинуты, чем наши.
Амиды гидролизуются и в кислотных и в щелочных условиях до исходного амина либо до его соли. Ацил - обычная защитная группа на амин, никакой деструкции при снятии быть не может.
-
Здравствуйте!!
Вот возник такой вопрос по теме "Получение ацетанилида": обсудить эффект нагревания продукта а кислотной среде. Обяснинте, пожалуйста, какой может быть эффект от этого, что-то я не совсем поняла вопроса (ну и ответа соответственно
. Спасибо заранее!!!Гидролизуется до соли анилиния и уксусной кислоты.
-
Все это конечно прекрасно, вот только какое отношение бензиловый спирт имеет к этилбензоату?
-
Ничего не развалит. Это все отработанные и применяющиеся методики.
Я думаю, гугл тут много чего знает:
окисление реагентом Джонса (Jones oxidation)
окисление по Коллинсу (Collins oxidation)
окисление по Кори-Саггсу (Corey-Suggs oxidation)
+ еще десятки разных штук, куда так или иначе повесили хром +6.
-
для окисления можно использовать комплекс оксида хрома (VI) с пиридином - тогда двойная связь не будет задета.
Окисление этим комплексом альдегида до кислоты - это исключение/случайность. Тогда уж лучше взять тот же оксид хрома с серной к-той, тогда наверняка.
-
Окисление NaClO2/NaH2PO4. Мягкий процесс, двойная связь выживет (сам таким методом не окислял никогда, правда)
То, что выдает гугл - это немного не то, но похоже . http://actachemscand.dk/pdf/acta_vol_27_p0888-0890.pdf
-
А здесь и понимать нечего чувствую что тему пора закрывать: C18H25NO (Декстрометорфан) он же ДХМ...При превышении максимальные дозы, декстрометорфан действует как диссоциативные психоделических наркотиков ...а хотел топикастер получить скорее всего растворимую соль /c лимонной кислотой/...
Его можно достать вообще не прибегая к синтезам...
-
Ага, посмотрел уже=)
-
Это ни то, ни другое. Допустим зашли вы на pubs.acs.org, нашли нужную вам статью. Вот если ее можно скачать сразу, не заплатив денег, это и называется Open Access, т. е. статья лежит в открытом доступе.
-
-
Предлагаю ссылки на различные увлекательные популярные химические издания!!!
Вам понравится!
http://depositfiles.com/folders/GG2JUFPS0
Симметрия глазами химика Хагита.djvu 7.43 Mb
Харгиттаи он на самом деле=)
Тескт будет на португальском
фталевая кислота
в Органическая химия
Опубликовано
А что полграмма это мало?)))