Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Termoyad

Участник
  • Постов

    2051
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    4

Сообщения, опубликованные Termoyad

  1. Алюминат кальция плавится около 1300-1400, а образуется  ниже 1000 в твердой фазе.

    Насчет титана - я не учитывал возможность таких взаимодействий., да еще и никель там будет... 

    Тогда только фториды кальция/магния, там с оксидом кальция по-моему эвтектика есть при 20% оксида.

  2. Я термитные смеси делал с применением обрезков алюминиевой проволоки диаметром 2 мм и длиной столько же ( ну, +/- , кусачками резал ). Такая фигня заводится только горящим термитом ( т. е  нужен расплав с высокой температурой как среда реакции ). Чем мельче компоненты - тем легче поджиг.

  3. Термит и без всякой ерунды хорошо горит. Заводите свою смесь кучкой магниевых стружек. Я таким запалом постоянно пользуюсь, когда специальная смесь заканчивается.


    Магний с оксидами марганца реагирует почти со взрывом. Надо вам это?

  4. Точнее, пожалуйста. Какой размер частиц алюминия и оксида железа?

    Стружка от напильника алюминиевая в смеси с оксидом довольно трудно загорается от магния. Самый простой вариант - насыпать кучку стружки магниевой на вашу смесь, стружку поджечь сверху и немного раздуть ( через трубочку, что б без лица не остаться ).

    Гораздо проще - сделать специальный запал - смешать серебрянку и пылевидный оксид железа. Эта фигня поджигается даже спичками, а про магний вообще говорить нечего.

  5. Сие не бред, сие - стихи, достойные Гомера! (хотя - может, Гомера Симпсона)

     

    Выпарив все, я был ночью отрублен Морфеем.

    За ночь остыло все, и пришлось мне повозиться.

    Черная пленка осела на цинке. Что это - олово?

    Дно привлекает все платы, как фавн привлекает нимфу.

    Припой же стоек стойкостью Леонида под Фермопилами.

    Только круглые не растворились, напомнив мне

    учение Платона о божественном происхождении круглых предметов.

    Прет в то же время порошок очень черный.

    Зевс, неужели он - это висмут?

    Ща еще цинка наплавлю, авось, разъяснится...

    Может, карбон это черный, с нубийских развалов...

    Был раствор кислым, и олово иглами село.

    Клей мне мешает: как деть его в жопу?

    Та же резина на чипах багажных.

    Может, велением Зевса мне ацетон поможет...

    Для тех, кто не понял: сие ответ на сей шедевр:

    Гениально! Но  бреда маловато, добавьте еще.

  6. Титан у вас поди окислился при 1500-то. Да и борная кислота ( точнее, оксид бора ) при 1500 с титаном наверняка прореагирует с образованием борида.

    Поступайте так: расплавляете никель, в него ( в расплавленный ) суйте кусок титана, а что б не всплывал - прижать чем-нибудь фарфоровым и тяжелым. Выдержать час-2, если не сплавится - пиши пропало.

  7. Здравствуйте!

    Помогите, пожалуйста, есть раствор сульфидов цветных металлов в азотной кислоте( есть медь, цинк, свинец , железо , сера ---зеленого цвета), анализ сделать нет возможности. Попробовал выделить медь цементацией, на железо и на алюминий. На обычные гвозди медь быстро осаждается , но получается какой-то красно коричневый осадок. Попробовал посадить на алюминий , получается более чистый ,по цвету красная медь, но процесс идёт очень долго. Как можно ускорить этот процесс? Буду очень благодарен за помощьь!

    Хлоридов туда добавьте и разбавляйте раствор. Медь и на железо хорошо осаждается, на цвет можно внимания не обращать.

  8. О том и речь, термитное сгорание позволяет получить чистое железо и даже однородную высоколегированную сталь заданного состава.

    И количества шлака в металле может добиться даже меньше 1%.

    Попробуй сделать шихту в расчёте на чугун с 12% хрома (почему-то 2% недосчитался), 18% марганца (улетит 6%), 5% графита (потом станет 3%) и о полученное нечто пористое легко сможешь сломать молоток, затупить ножёвку из Р18 лишь поцарапав кусочек и проклясть тот день когда решил выковать ножичек из самодельного металла.  :bn:

    Ковать надо в горячем виде. Потом закаливать и отпускать. Термитная плавка вообще с углеродом плохо уживается, в основном в виде довольно крупных включений карбиды образуются.

  9. Насчет отравления: отравиться теллуром сложно, он очень быстро восстанавливается в организме до элементарного состояния. А потом метилируется и выводится в виде метил- и диметилтеллура, которые даже в десятимиллионном разведении воняют диким гнилым чесноком. Лапы мыть, пемзой тереть, порошком для чистки раковин с абразивом, мыть мыть и мыть. Никаких окислителей! Иначе переведете теллур в соединения, которые всасываются в разы лучше. Последствия - см выше. Когти чистить щеткой, с песком, остричь очень коротко.

    По сравнению с теллуром - бром это фигня, от него сразу умирают, если сильно надышаться. Опасность теллура - именно в вони. Так что готовьтесь. Если повезет и не завоняет - считайте день рождения дубль 2.

     

    Насчет продажи: если уж есть сомнения - не пожалейте 500р и сделайте РФА, можно найти прибор ( портативный ) в крупной приемке  цветного металла ( где на тонны принимают, в каждом городе есть такая ). Можно вообще за бутылку договориться. Короче, не суть как, но сделать не сложно.


    ПС: если не секрет, почем продаёте? Лучше в лс.

  10. Не всё выглядит как только из перегонной установки. Если мне зрение не изменяет, то дата выпуска этого теллура - 86 год. Он тупо истер сам себя в пачке в мелкий порошок, остались крупные сростки кристаллов.

    Для ТС: ковыряться пальцами в теллуре - к жизни на необитаемом острове. Через  недельку-другую будет вонять как от гнилого чеснока, готовьтесь.

  11. Хуже всего живется железу именно в кислой среде. Если взять, скажем, 15-20% раствор соли, то  железный анод будет разрушаться с образованием Fe2+, а у катода будет образовываться щелочь. Если нет диафрагмы, которая препятствует смешению растворов, то будет выпадать гидроксид железа 2, который воздухом легко окисляется. Хлора на аноде не будет вообще, хотя не исключена возможность небольшой вони от разных побочных продуктов. Проще всего делать все на балконе.

    Есть еще пара тонкостей - осадок гидроксида очень объемный и довольно скоро превратит весь электролит в гель. Его надо высушить вместе с осадком, тогда фильтровать и отмывть его будет значительно легче.

    Что б хлором не воняло - используйте нитраты.

  12. Не надо защелачивать электролит. Берите раствор поваренной соли или сульфата натрия ( любые нитраты тоже подойдут ). Чем выше рН среды - тем больше кислорода выделяется на аноде и тем меньше он разрушается. Для разложения воды используются стальные аноды, там разрушения анода вообще нет.

×
×
  • Создать...