Termoyad
-
Постов
2051 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
4
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Termoyad
-
-
Почитал я тут, посидел.
Помогите пожалуйста с электролизом нубу, никогда раньше не делал. Как мне получить много окиси железа? Есть старый БП от компа, диодный мост вроде стоит там.
Железяку нужно поцепить на " + ", а что цеплять на " - " ? или просто провод засунуть в воду? также какая площадь железяки должна быть? ну и сколько соли сыпать в воду, если вообще нужно?и расстояние какое?
ток 20А - 30А
И еще, как зажечь, в гараже есть 5 кг сплава мл-5. Кажется там 90% магния. Можно зажечь кусочек магния, а от него термит? Или MG + S подожжет это? Алюминий наструженый ножовкой по металу)
Категорически не рекомендую вам работать с термитными составами. Безопасные в холодном виде вещества при правильном "запале" прожигают кривые руки до костей, иногда вместе с костями.
Неужели покупка/аренда баллонов с кислородом и пропаном такое муторное и дорогое дело? Не изобретатйте велосипед!
-
К чему такие сложности.... методов разделения меди и никеля куча.
Первоначально нужно растворять сплав в азотке.
Затем можно отделить медь от никеля, переведя её в одновалентное состояние ( сульфитом, например ) с добавкой хлоридов. Хлорид одновалентной меди вывалится в осадок, никель - в растворе.
Другой метод несколько вонюч. К раствору ( причем содержащему избыток серной кислоты ) добавить сульфид натрия или пропустить сероводород. Медь в осадок, никель - в растворе.
Электролизом с инертным анодом можно выделить практически всю медь ( из электролита с избытком серной кислоты ), затем почитстить раствор от остатков меди сероводородом/сульфидами.
Очищенный раствор сульфата никеля можно обработать оксалатом в нейтральной среде, полученный оксалат никеля можно прокалить и получить чистый оксид никеля. А с ним уж делать, что угодно.
-
Полученное таким методом железо будет темнеть на воздухе и в воде.
Хранить его лучше в орг/растворителе ( толуол, декан ), который нужно предварительно обезводить хлористым кальцием , а еще лучще - оксидом фосфора.
Полученное железо надо быстро промыть 2-3 раза дистиллятом, 1-2 раза - спиртом, и 1 раз осущенным ацетоном. Потом быстро высушить от следов ацетона и поместитть в растворитель.
-
Тут дело именно в тепловых и прочих энергетических проблемах.
Надо нагреть опилки, воду до кипения, пар до нужной температуры, реактор, часть тепла унесет образующийся водород( а теплопроводность у него не маленькая! , а еще часть - непрореагировавшая вода. Вспомните, что сама реакция гетерогенная, т. е. определяется скоростью диффузии реагента к поверхности металла; образование оксидов железа будет сильно тормозить реакцию, часть железа останется непрореагировавшим. естественно, эту часть тоже надо нагреть, затратить тепло.
Сжигая часть водорода, можно получить дополнительное количество тепла, но сколько его потеряется? Думаю, 80% тепловой энергии сгорающего водорода пойдет " в атмосферу". Не густо.
Еще один большой вопрос - периодичность процесса. Из реактора нужно выгружать оксид железа, загружать опилки, отводить непрореагировавшую воду.
Подведем итог: чисто теоретически такая буржуйка на "железном" топливе вполне возможна. Минимизировав потери тепла и автоматизировав часть процессов можно добиться устойчивой плюсовой выдачи энергии ( в виде тепла от сгорающего ыводорода) при некотором минимальном размере аппарата ( думаю, будет не менее пары десятков кубометров активной зоны ).
Древние газгольдеры будут выглядеть современнее и производительнее "железного" агрегата.
Насчет каталитических грелок - железо там окислялось введенным окислителем - перманганатом и кислородом воздуха. Вода в процессе если и участвовала, то в незначительном количестве. Тут же совсем другое дело, сравнивать эти два случая нельзя.
-
У меня есть самодельный алюмотермический хром.провожу эксперименты по получению ванадия ( пока безуспешно ).Если не смущают примеси алюминия ( думаю, не более 3-5% ), то могу поделиться. Блеск характерный у хрома, и не тускнеет!Хотите - могу специально для вас насинтезировать еще кусок
-
Про закон сохранения энергии слышали? Почитайте ради интереса, тогда таких вопросов не возникнет.
-
-
-
А что использовали в качестве замедлителя, кроме камней?
-
Так проще уже нитроэтан через этилсерную кислоту и этилсульфат синтезировать,
Удачи. Отпишитесь с того света, как там синтез провели с этилсульфатом.При компрессии в цилиндре двигателя смеси на основе нитроэтана взрывают.
-
-
поокаленная окись алюминия в солянке не растворяется, растворяется в конц. серной при кипении последней.
Хлорид алюминия можно получить, прокаливая спрессованную смесь оксида алюминия и углерода ( кокс, сажа ) в токе хлора при 600-800гр. Хлорид алюминия отгоняется.
Приведенный вами метод выделения оксида алюминия из бокситов - это первая стадия получения металла из руды. оксид специально прокаливают "намертво", что бы в следующей стадии процесса ( электролиз расплава в криолите ) не выделялось из него никаких побочный продуктов. Получение в данном процессе хлорида алюминия не предусмотрено.Если полученный гидроксид алюминия нагревать( обезвоживать ) при температуре до 500-600гр, то образуется довольно активный оксид алюминия, который в солянке и растворяется, хотя и с некоторым трудом. Если температура будет выше - то как уже писал Аверсан - он рекристаллизуется, образуется альфа-модификация, которая в солянке нерастворима.
-
-
Со свинцом что ли попробовать еще? Реально ли это сделать со свинцовым анодом в уксусной, азотной или серной кислоте? Никаких растворимых солей свинца нет, возится с настаиванием свинца в уксусе или азотке не хочется, лень
С уксуснокислым свинцом получается отменно! Можно даже взять 30-35% уксусную, пару граммов ацетата натрия ( для электропроводности ). Анод - кусок свинца ( прикрепить сверху ), катод - кусок медной проволоки ( укрепить на дне сосуда, 1 см провода зачищается от изоляции, сам провод опускается на дно ). вырастают красивые кристаллы свинца, но они очень тонкие, при извлечении из раствора разрушаются.
-
А вы его подержите под напругой еще недельку. Вот удивитесь!
-
Сульфат аммония добавляется не столько для буферирования системы, сколько для улучшения характеристик осадка металла. Добавлять его на глаз и без контроля катодной плотности тока не имеет смысла.
Блестеть металл будет только в том случае, если осадок плотный. Обычно поверхность металла покрывается продуктами коррозии в электролите ( гидроксиды ).
-
-
Не люблю яркий свет. Обычно пытаюсь уйти в тень.
Мне по душе летняя гроза. И что б молнии прям над головой летали
Свет от солнца и свет от лампочки - по сути одно и то же. Те же электромагнитные колебания. Энергией квантов излучения могут они отличаться.А как уж они образовались ( в результате нагрева или в результате термоядерной реакции) - не имеет смысла.
-
У меня есть очень хороший друг. 2 высших ( химическое и экономическое ), сначала работал в России, потом уехал в америку ( здесь его знания и талант не ценили, поэтому уехал ). Зарабатыает он там очень неплохо - купил дом на побережье, по сути может жить на своем капиттале и не работать. Но он уж очень трудолюбив, поэтому большую часть дня торчит в лаборатории под тягой.
-
Я думаю, дело здесь не столько в гидролизе, сколько в сильных восстановительных свойствах олова (2). думаю, что даже при гидротермальном синтезе карбонат разваливается засчет диспропорционирования олова (2) на металл и более устойчивое олово(4). естественно, со2 улетает.
-
Не будет. И при 0.3-0.4В не будет. Получите ионистор
Как не будет? Электрорафинирование меди проводят как раз при таком напряжении! Но это если анод - медный. Если анод инертный - то не будет.
-
А будет ли вообще выделяться медь при 0,1В? По сути-то должна, но если учесть перенапряжение и прочую лабуду... Обычно применяют 0,3 - 0,4В.
-
-
Проще всего достать значительные количества цинка из китайской сантехники. Она обычно хрупкая, на изломе серая. Продавцы говорят, что это силумин, на самом деле - цинковый сплав ( 5-7% меди, 1-5% железа, алюминий в пределах нескольких процентов, остальное-цинк. ). Легко переплавляется, отливается в нужные формы.
Что быстрее разъедает арматуру?
в Неорганическая химия
Опубликовано
А термит не надо с собой таскать? Вы хоть представляете, сколько будет весить ведро с термитом?
Для того, что бы "разрезать" сантиметровую арматурину, нужно довольно много термита.
Попробуйте, почитайте литературу по термитной сварке и прочему. Я вам сразу скажу - баллоны по эффективности в разы будут превосходить термит.
И еще. Зачем резать бетон?