Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Termoyad

Участник
  • Постов

    2051
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    4

Сообщения, опубликованные Termoyad

  1. Если никто ещё не упомянул, погуглите красную ртуть, кто не знает

     

    Насколько мне известно, эту бредятину уже давно забыли... Или она "восстала из мертвых"???Или на этот раз ее синим алюминием восстановили? :)

  2. попробуйте эту проволочку измерить ( толщину и длину ). По известной формуле находите объем. Потом взвешиваете. считаете плотность, платина - очень тяжелый металл. Если окажется, что плотность 15-20г/см3 - точно платина или другой платиноид.

    Думаю, это самый приемлемый способ.

  3. Жесть! Никогда не задавался подобным вопросом, а оно вон как.... 250 кг значит надо сожрать?

    Да еще не факт, что в этих 250 кг колес попадется ТА САМАЯ молекула! Короче, жрите сразу тонну. Болезнь как рукой снимет, если сможете встать с толчка :)

  4. Приветствую вас форумчане! :ph34r: Заинтересовался таким вопросом.Где взять ванадат натрия.Уж оч. понравилась реакция хамелионы :w00t:

    Пишите местность, в которой вы расположены, тут много людей, приторговывающих реактивами.

    Да, обычно этот реактив встречается даже в школьных лабораториях, а уж на химфаке ВУЗа точно есть - если имеете доступ - попросите пару грамм, думаю, вам не откажут.

  5. http://pirotehnika.ruhelp.com/index.php?showtopic=3036

     

    Вот, подробно, в картинках. Там делается их поваренной соли. Достоинство метода по моему это по моему то, что легче очищать от графитового осадка, можно работать с холодным раствором при фильтрации. Обменку можно делать с любой хорошо растворимой солью калия, не обязательно с хлоридом. Говорят что выход больше. Из недостатков это загрязненность натрием и потери при многократной перекристаллизации, чтобы избавиться от натрия, иначе он цвета портит.

     

    Если делать напрямую из хлорида калия, то достоинство - чистота продукта, нет натрия изначально, цвета не портятся. Недостатки - кошмарная фильтрация на горячую, если нет вакуума. Фильтр забивается на раз, танцы те еще. Не успеет жидкость из воронки стечь, как уже вся воронка забита хлоратом.

    Много раз получал ХК и пришел к выводу: если нет нужного оборудования ( вакуум-фильтры, прочные электроды ), то самым хорошим методом является реакция хлора с гашеной известью при небольшом нагреве. Хлоратный раствор не загрязнен примесями графита и прочей мутью, легко конторолировать рН и прочие параметры, раствор фильтруется хорошо, отмывается от кальция в 2-3 перекристаллизации. Выход, естественно, страдает, но что уж поделать...

  6. :blink: Это что то типа: с какой скоростью с крыши покатится яйцо, которое снес петух, если угол наклона крыши 60 градусов? :lol:

    ну, с такими размышлениями сидя на олимпиаде вы потерятете некоторое количество баллов и дадите лишний шанс соперникам.

    Так как задача по сути элементарная и рассчитана на 8-й класс, то никакие петухи с яйцами здесь ни при чем.

    Решить ее просто, а свои размышления можно написать в дополнение, за это иногда накидывают пару баллов.

    Вот и думайте, что выгоднее - написать , что задача тупая и не имеет решения, а сотавителей надо кастрировать, или немного подумав, решить, а свои мысли выписать отдельной строкой....

  7. Да что вы все докопались до возможности поездки/торможения на Юпитере? В задаче не просится разработать методику полета и оборудование для него. кстати, радиация на Юпитере не такая уж и большая, зазве что в определенных местах при подлете в планете. Если бы там была настолько сильна радиация - и вместо самой планеты был бы давно кусок свинца.

     

     

    Малахит , как основной карбонат, при нагревании разлагается, уравнение уже написано выше. Раз атмосфера планенты в основном - водородная, оксид меди восстанавливается в чистую медь. А по прибитии на землю космонавт мог пойти в музей и отдать им свою "космическую медь", либо в приемку цветмета :)

     

    Задача, кстати, тоже с одной из олимпиад, но я в ней не участвовал - меня еще на свете тогда не было.

  8. а второй вопрос я хуже знаю

    наверное F2, Cl2, H2, O3, N2,

    Фтор и хлор оказывается нестабильны? И самопроизвольно или придействии физических сил могут взрываться? Пахнет нобелевкой :) Читайте внимательно условие задачи!!!

     

    1) если малахит нагреть то

    (СuОН)2СО3 ® 2CuO + CO2 + H2O.

    2) Космонавт на Юпитере откуда взялся?

    ну вот прилетел на Юпитер, побаловаться с малахитом... А из чего состоит большая часть атмосферы Юпитера?

     

    а второй вопрос я хуже знаю

    наверное F2, Cl2, H2, O3, N2,

    Вот озон - правильный ответ. И водород тоже ( подумайте, кстати, почему ).

  9. гораздо интереснее такая ситуация: берем металлическую болванку, разгоняем ее до приличной скорости и впечатываем в препятствие. Болванка останавливается, а электроны по инерции из нее вылетают. При этом кусок металла "взрывается" засчет кулоновского отталкивания.

    Думаете это бред? Снарядами из обедненного урана пользуются по-моему и в современных войнах, такие болванки отлично прожигают танковую броню и сжигают всех находящихся внутри. И без всякой взрывчатки.

  10. Я же не механизм описываю - это, в сущности - схема.

    Когда в органике говорят о реакции гипохлорирования двойной связи - там диссоциация HOCl ----> Cl+ + OH- воспринимается как должное при описании механизхма, а в неорганической химии - это нонсенс :lol:.

     

    Ну почему же нонсенс... HOCl - амфолит, может диссоциирует в зависимости от условий. Ничего необычного тут нет.

  11. те задачки которие на 8 клас я пробую решать но большинство задачек тут на 9-11 :lol:

    Ну, например, напишите 5-7 реакций, продуктами в которых являются только азот и вода. ( был такой вопрос у меня на олимпиаде в 8 классе ).

    Моя любимая: назовите как можно больше взрывчатых веществ, состоящих из атомов только одного элемента. ( думайте лучше, их много!!! )

     

    Еще: Космонавт на Юпитере нагрел некоторое количество минерала малахита. Что из этого вышло и куда мог направиться космонавт после возвращения на Землю :ph34r: ? ( вторая часть вопроса - моя отсебятина, просто пофантазируйте :) )

  12. Хотите сказать, что если положить уран-237 в непрозрачную банку, опломбировать, закупорить непроницаемой герметичной крышкой и положить в темный ящик в помещение с умеренной влажностью, то через 10 лет вы достанете из этой банки тот же самый уран-237??? вряд ли...

    ну это у ж явный перебор... куда там электронным взаимодействиям до причуд ядра атома....

     

    Реактивы портятся, это факт. Набирают воду, СО2, азот, кислород - как бы ни были прочны и герметичны пробки. Органика испаряется, окисляется, полимеризуется и осмоляется и прочее- прочее.... Даже запаянная в стеклянную ампулу.

    Видел своими глазами: банка с хлоридом кальция 72года выпуска, пробка залита парафином, обмотана бумагой и еще раз залита парафином. В банке - раствор с кристаллами. Время берет свое, ровно как и диффузия.

    Стоит у меня пузырек с оксидом фосфора, на щлиф закрыт, парафином залит - а уже на половину отсырел ( за 3 года ).

    есть, конечно, и "вечные" реактивы - сульфат натрия например, хлорид калия, дихромат калия, оксид железа и прочая негигроскопичная, неокисляющаяся и прочее "не" фигня.

    Вот только для точных исследований такие реактивы применять тоже нельзя - в них диффундирует натрий и калий из стекла банки, сорбируются примеси из атмосферы... Если для юного химика это не помеха, то для ответственных анализов даже сама возможность такого процесса приводит к установлению сроков годности даже на "вечные" реактивы.

     

     

    P.S. А V2O5 через какое время может прийти в негодность?

    смотря для каких целей.

    Для простого "химичинья" дома на кухне - через несколько тысяч лет...

  13. Уважаемые форумчане, подскажите, кто знает... Как можно выделить золото растворённые в царской водке? Заранее благодарен всем, кто откликнется!

    Я использовал такой метод для выделения небольших количеств золота: выпариваете большую часть кислот, добавляете 2-3кратный избыток кальцинированной соды и нагреваете до 300-400 градусов. потом обрабатываете водой для вымывания основной массы солей, затем 20% азотной кислотой при кипячении ( 2-3 часа ). Фильтруете на бумажном фильтре, озоляете вместе с ним. Порошок золота с небольшими примесями от фильтра готов к переплавке.

×
×
  • Создать...