Termoyad

Поступите так: пропитайте фильтр раствором хлорного железа, высушите ( можно оставить чуть влажным ). Поместите на фильтр слабый раствор гидроксида натрия , соду не используйте. Дайте раствору пройти через фильтр. Потом промыть водой 10 раз, что б щелочи и следа не было. Частицы гидроксида потом обезводятся и намертво прилипнут к волокнам по всему объему фильтра.

Вы никогда ржавчины не видели? Тонкий слой как раз желтый, иногда грязно-желтый. Да и вообще, что бы описать этот цвет нужно иметь много фантазии, чаще пишут просто "желтый". Я однажды на ключ азоткой капнул, так он у меня стал зеленым. Это совсем не означает, что он был из меди, просто кислота была разбавленная, и образовавшаяся сольл железа (2) успела высохнуть и дальше не окислялась.

Это определенно малоуглеродистая низколегированная сталь. Иногда оксидируют такие изделия, поэтому с поверхности они кажутся серыми. Еще ключи делают из латуни ( они не ржавеют, но их проще сломать ). Другие материалы ( особенно МАГНИЙ, алюминий и прочую ерунду ) не применяют в виду их недостаточной прочности/жесткости/высокой стоимости. Это определенно малоуглеродистая низколегированная сталь. Иногда оксидируют такие изделия, поэтому с поверхности они кажутся серыми. Еще ключи делают из латуни ( они не ржавеют, но их проще сломать ). Другие материалы ( особенно МАГНИЙ, алюминий и прочую ерунду ) не применяют в виду их недостаточной прочности/жесткости/высокой стоимости.

У вас окислилось железо перманганатом, если кислоту для растворения брали разбавленную. Была уже тема на форуме про выделение церия из кремешков, по-моему можно даже пероксид водорода использовать, но точную методику я не помню.

Борная кислота весьма слабая. С порошком цинка при сплавлении идет водород, но мало. Заметно, но что б его собрать - нужно постараться. С Алюминием вообще не реагирует, почти до 600, там уже начинается образование боратов алюминия ( оксидная пленка), сам металл не реагирует. При 2000 алюминий восстанавливает бор. Растворы борной кислоты медленно реагируют с магнием, выделяют водород. При 700-1000 магний восстанавливает бор, но там собственно и кислоты-то нет, как и в случае алюминия. Дисперсный натрий с пылью борной кислоты дает сильную реакцию в толуоле, при 50-100гр. с выделением водорода. С железом борка вообще не реагирует, даже если сплавить порошок металла и порошок кислоты.

Среда и должна быть щелочной. Добавляйте щелочь до растворения всей кислоты. Если и будет избыток гидроксида калия - его можно убрать углекислотой, на большинство синтезов примесь карбоната не влияет. А что кислота исчезла из осадка - это зависит от погоды, курса доллара, концентрации щелочи..... Точнее, от слк=учайных условий. Может , плохо перемешивали....

Для фильтрации больших количеств я использовал пластиковое ведро на 7 литров, в дне прожигал отверстия, довольно часто ( 3-4 отверстия на см2 ). Клал вату на дно, прижимал сеткой стальной и кусками железа. Естественно, жидкости надо дать отстояться, потом сливать на фильтр. Последние порции ( с особой мутью и осадком ) надо выливать уже после того, как профильтруется основная часть раствора. И еще. Не используйте негашеную известь, она становится нереакционноспособной. Раствор соды должен быть не более 10% концентрации, иначе получите много карбоната в растворе. Материал называется спанбонд, фильтрует только при многослойности, да и то оставляет муть.

Нитрат серебра стоит у меня уже 15 лет, только порозовел ( ну прям как фенол ). Никакого фоторазложения. Хлорид на солнце сереет, но до конца тоже не разлагается, от силы на 5-10%. Всё это лишнее. Прокалил свой сплав при 800гр, получил сплав оксидов свинца, меди и олова. Сурьма, видимо, осела на потолке . Остался небольшой слиток - думаю, это серебро с медью. Завтра гляну, что там

Хе... Наш человек!!!! Видели бы вы, как я на даче выслеживал воров..... Эх, как красиво летел топор, жаль, что только по ноге попал.... А попался он как раз на растяжке со звуковым эффектом, проволоку передернул - у меня звонок зазвенел. было весело и немного страшно

Так, хорош флудить! А то понаписАли тут! но поприкалывались хорошо Это и ко мне относится.

Дак не углем, а алюминием. И инертную атмосферу не надо создавать, сама создастся. И температура тоже. Писал в теме про получение натрия, поищите, а то мне лень

А как вы будете например водород в слитках хранить? Он ведь, сцуко, еще и объемный, 1 кг много места в шкафу займет... даже в виде слитка

Хм... Любой ценой и дурак сможет. Пошел и купил - куда уж проще... А я ж с "прибабахом", мне всё надо своими руками. Поэтому не любой ценой, а ценой прямых рук, опыта и кривых извилин. Надоело коллекционировать элементы в пенициллиновых пузырьках. Хочу в слитках. По килограмму тем более, что из золота, добытого из старых телеков и прочей лабуды, серебра оттуда-же и меди ( при помощи знакомого-ювелира ) сделал пару вещиц для мамки и моей подруги. Всегда приятнее, когда делаешь подарок своими руками. Цена ( в моральном смысле ) в этом случае возрастает многократно.

Эх... не травите мне душу...... Я никель по крупицам выковыривал из радиоламп, пока мне не перепала банка ( 2 кг ) оксида никеля... А кобальт до сих пор выковыриваю из старых магнитов. Лень покупать оксид кобальта по цене серебра.

Да, в солянке он почти нерастворим. Кипятил пару часов - почти ноль эмоций. В растворе нитрита и щелочи - тоже ноль, хотя припой такой раствор медленно, но пожирает. А этому хоть бы хны. Да меня жаба душит, когда я сливаю всю бадягу в канашку, и знаю, что там граммов 200-300 олова!!! Было б побольше времени - я б оттуда еще и медь выделил

Сплав - это не припой. просто досталось на халяву. Видимо, пытались что-то получить из старых радиодеталей. Серебра в сплаве - примерно 7-10%, меди столько же, олова - процентов 20, осальное - свинец. вчера обнаружил примесь сурьмы, но ее там меньше 1%. Тут есть определенная загвоздка. У меня сейчас нет достаточного кол-ва азотки и прочих распространенных реактивов, но есть то, чем в промышленности не занимаются ( дорого ), та же селитра например, раствор гексафторкремниевой кислоты.... Есть еще одна идея - обработать сплав хлором ( достать его не проблема хоть кг, хлор в смысле ). Хлориды олова, меди сурьмы - в отгон ( легколетучи ). Хлориды серебра и свинца - в остатке. Сплавляем с содой, обрабатываем уксусной - получаем серебро. А потом можно повозиться с выделением олова.... говорю сразу - продажа полученного серебра для меня не имеет никакого смысла. Это так, для личных нужд. И специально для "теоретиков". В теории все всегда гладко. Возиться с растворами, выделяя и осаждая кажый элемент - удел химиков-аналитиков. мне же проще переплавить все это дело с минимальным объемом, лишнее - выкинуть( отогнать, перевести в нерастворимые в воде компоненты ), а нужное - выделить. С минимумом растворов и процессов фильтрации, цементации и прочего. Сам я не дурак, химией занимаюсь долго ( и упорно ). Просто хотелось бы услышать советы/наставления от более опытных коллег. Спасибо за внимание.

А разве флюоресцентные маркеры уже не продаются? лапки после них светятся в уф будь здоров! А что б не высыхал полностью - примешать чуть глицерина. У кого лапки светятся - тот и ворюга. Кулаком по морде били за это в старые - добрые... насчет сульфатов магния и натрия - вещества это очень горькие, вкус любой еды перебивают напрочь, пурген принимать опасно - можно выср@ть печень. А вот сделать "термоядерный" борщ - запросто, накидываете туда от души красного перца чили. Кто заорет - тот и сожрал. Бейте по мордасам. Плохо отмываются руки от марганцовки. Измельчите ее в пыль, обработайте 200-300р мелочью ( полтинники, десятки ) такой пылью, но что б особо не заметно было. У кого пальцы станут в коричневую крапинку - тому и "леща" ловить . Ах, да... Сами работайте в перчатках, а то словите "леща" за свою же идею от своих-же

Станнат образуется по следующей схеме: 2NaNO3 + Sn + Na2CO3 === Na2SnO3 + CO2 + 2NaNO2 ( условно ) аналогично и с плюмбатом, но при растворении в воде плюмбат сразу разваливается. Естественно, что в расплав добавляется сода/щелочь, из ума пока я еще не выжил ( хотя скоро с такой-то работой ) Азотку надо убирать. Чем? Мочевиной? А среду кто там кислую сделает? Нейтрализовать до слабокислого раствора? - Неполное выделение серебра. Да и фильтровать осадок оловянной кислоты - дело не очень приятное. Это в пробирке она быстро на дно оседает, а фильтр забивает - будь здоров!

Суть вопроса такова. Имеется сплав: свинец - олово - медь - серебро ( в порядке убывания содержания, точный состав неизвестен, да и не может быть определен, во всех образцах разный). Из него ценные продукты - олово и серебро. Понапрягал мозг и немного руки и пришел к вводу, что растворение сплава в азотке ни к чему хорошему не приводит, хотя можно таким макаром сразу отделить олово. Проблемы потом с выделением серебра, возится с осадками сульфатов свинца или растворами аммиакатов медиЪсеребра - вообще никакого желания... Есть другая задумка. Сплавляем металл с селитрой, натриевой например. Олово образует станнат, свинец и медь - оксиды, серебро остается. Полученный "шлак" обрабатывается водой, при этом вымывается станнат ( не гидролизуется ли? Щелочи подсыпать? )его отправить на электролиз/цементацию алюминием, остальное кипятится с уксусной кислотой,раствор выливается, остается серебро ( ну или высокопроцентный сплав серебра с медью ). По идее все гладко, никакой возни с труднофильтуемыми осадками и желе из гидроксидов. Может, у кого-нибудь возникнут более светлые идеи? А то поэкспериментировать всё руки не доходят....

Ума не приложу, зачем они вам понадлбились..... Мож интересное чо? Или правительственная тайна?

Это всё равно что из водорода гелий получать. Выход - пшик, а энергии и материалов затратить надо - вагон. Солянка ( смесь электролита с солью ) с диоксидом марганца или свинца, перманганатом, электролиз хлоридов и прочие методы - гораздо проще и доступнее. Особенно хорошо получать хлор прямо из баллона но это не всем доступно.

есть платино-кобальтовые магнитные сплавы ( по моему до 20-30% кобальта в них ). Думаю, они устойчивы в кислотах ( кроме цв ).

тут дело такое... надо мне точно знать параметры этого стакана ( в печь не влезет, боюсь ). Слать такое почтой - разобъют ( было дело , да не один раз ). Реактивов не надо, если только оксида кобальта немного За кг оксида кобальта отдам свою банку йода, примерно 950г. Это вас устроит? мне во Владимир ехать - как до Москвы примерно ( по пути ). Я там буду через недельку, поеду в подмосковье ( Спас-каменки ) по работе. Если что - не парьтесь особо, можно и поближе найти, я думаю, химиков везде хватает, особенно юных ))

Требуется: фарфоровый стакан на 1,5-2л, можно без ручки ( с отломанной ручкой, но не треснувший! ), можно сильно б/у, самое главное - без трещин. Мож завалялся у кого? Еще требуется 5-6 тигельков на 2-3 мл, мож тоже у кого есть.... Оплата деньгами или реактивами ( много чего могу отсыпать ). Заказывать в фирмах - больше потрачу на доставку. Совсем забыл... Я нахожусь в Нижнем Новгороде.

Чайная ложка тиосульфата натрия надежно избавит вас от хлора, растворенного в воде ( сам тиосульфат и продукты реакции абсолютно безопасны ). Но тиосульфат не избавит от хлорорганики, которая в воде образовалась, так что выгоднее прикупить бытовой угольный фильтр, их сейчас много разных.