Termoyad

Насчет трутной антенны - все бред. Аналогично можно расплавить сплав вуда и проделать с ним такой же фокус. Ничего интересного. Насчет ВВ из сала - отчасти правда. есть метод изготовления подобия ТНТ из соляры и пары совсем доступных компонентов прямо "на коленке". Но есть и недостатки - часто такой горе-экспериментатор оказывается фаршем от мощного неожиданного взрыва.

Думаю, ваши данные относительно "не оболтусов" несколько завышены... Большая часть просто забила на решение заданий "неугодной" науки. Так что 1 : 3 - это очень оптимистично.

Очень мелкодисперсная медь получается при электролизе сульфата меди на фоне серной кислоты. Причем чем разбавленнее раствор ( в разумных пределах ), больше напряжение и меньше поверхность катода, тем дисперсней получается порошок. Иногда окисляется в зелень за несколько часов во влажном состоянии.

//Под столом!!!! Ксюшку Собчак на пальме не разглядел!!!! Умора!!!! Аццкие сказочки!

Я бы даже сказал - только стекло.

xxx: Мне лишь оставалось смотреть на их вспухшие тела, местами было видно, как внутренности просились наружу, смотреть юыло мерзко, но я понимал... пельмени сварились. Бессмертный БашОрг.

Попробуйте запаять чуть влажный кристалл в небольшую ампулу.

Насчет хлороформа где-то читал, что смеси порошка алюминия с активатором и хлороформом подобны по поведению таких же смесей хлороформа с натрием или калием. Есть и еще одна интересная информация. Тетрахлорид кремния реагирует даже с плавленным оксидом алюминия, да еще с нехилым разогревом. Сам не пробовал.

Водород будет однозначно. Но в очень малых количествах. В цв солянка не полностью реагирует с азоткой + учитывайте разбавление водой. Думаю, для оценки кол-ва водорода подойдет аналогия с азоткой без солянки с данными металлами ( цинк в частности ). Как уже можно догадаться, водород если и есть, то очень мало. Думаю, счет идет на сотые доли объемных процентов, а то и еще меньше. Если есть оборудование - засуньте выходящий газ в хроматограф. Молекулярный водород довольно устойчив и к хлору, и к NOCl2.

Методом проб и ошибок пришел к выводу: 1. Нужно брать раствор хлорида натрия, чем чище - тем лучше. Соль "Экстра" вполне подойдет. 2. Раствор должен быть насыщенным. 3. В качестве анода лучще всего подходят куски кокса, можно брать и токосъемники от траликов, различные щетки от приборов. Батареечный графит подходит мало - стержни слишком малы. 4. Лучший катод - нержавеющая проволока, опущенная до дна и скрученная на дне спиралью. Медь, свинец, алюминий и прочие доступные металлы быстро корродируют в месте контакта раствор-атмосфера. 5. Нагревание и прочая лабуда ( добвление солянки, бихроматов , рН-контроль ) для получения небольших количеств не требуется. 6. Прибор следует сделать герметичным, исключив металлические соединения внутри самого прибора. ( вывести контакты от бпшника с катодом и особенно анодом наружу. Делается это просто - в крышке будущего прибора прорезается отверстие для анода, вставляется анод, герметизируется, уже на внешней стороне подсоединяется токовод к графиту. Не нужно изолировать от жидкости, это довольно геморно. Так же прожигается дырочка в крышке для катода, вставляется катод и герметизируется. Нужна еще одна дырка для отвода газов - в нее вставляется стеклянная трубка и так же замазывается герметиком. Крышку следует подобрать такую, что б можно было закрыть ей емкость "наглухо", т. е. без дыр. Я использовал пвх-крышку от майонезной банки, ей накрывал 2-х литровую банку. Герметизировал пластилином(зимой) или строительным герметиком ( это гораздо удобнее ). 6а. Герметизация необходима, так как раствор "пылит", при лопании мелких пузырьков газа на поверхности образуется пыль, которая уносится газом из прибора. Вместе с ней улетает раствор, т..е драгоценный хлорат. Для этого и нужет отвод газа, по нему можно контролировать и саму герметичность, соорудив водяной затвор, т.е. попросту опустив конец трубки ( можно использовать гибкие шланги для соединения нескольких трубок) в стакан с водой на небольшую глубину. 6б. Во время электролиза разлагается вода, часть ее улетает с пылью, в итоге уровень раствора в емкости понижается, уменьшается полезная площадь анода. Для такого случая можно долить раствор в емкость с помощью обычного шприца, проткнув иглой крышку ( иголку не вынимать! проще ее загерметизировать, а если нужно еще долить - всадить новую ) Доливается таким же насыщенным раствором хлорида натрия. 7. Время электролиза зависит от мощности бпшника, мой на 150Ватт выдает 250г берты ( считая на готовый перекристаллизованный хлорат калия) за неделю. использовал 12в, желтый и черный провода. 8.Анод неминуемо гибнет. Оседает черной мутью на дно. Поэтому проще использовать натриевую соль, раствор потом легче отчистить от этой дряни. 9.Хлорид калия добывается из удобрения "хлористый калий" методом перекристаллизации с фильтрованием от всякой дряни. 10. Чистый раствор после электролиза лучше не греть. Особенно в случае анода из щетки от тралика. Осаждайте для начала то, что осядет ( можно даже засунуть раствор в морозилку, перекристаллизация освободит от примесей хлоридов ), а потом уже можно "дожать" раствор выпариванием и прочими операциями. И еще. Хорошие результаты дают конц. растворы хлорида кальция. Ах,да... не пытайтесь получить килограмм или тонну. Это чревато не только оторванными руками и выбитыми окнами, но и проблемами с доблестной, теперь уже полицией.

За такие синтезы вас надо бить по лицу, лучше лопатой или топором.

Все железо окисляется до трехвалентного, персульфат делает это легко. Тем более, что железа в вашей пробе кот наплакал и даже щепотка персульфата - гораздо больше, чем нужно для окисления всего железа. Преподу дайте в лобешник, пусть поищет в таком растворе двухвалентное железо!

А в аптеках не смотрели? Иногда продается как средство при пониженной кислотности желудочного сока. И концентрация там довольно точная.

Да что вы мучаетесь с этими кислотами? Где-то я уже писал, что солянку можно получить электролизом обычной соли. Газы ( с избытком водорода, часть хлора теряется в растворе, часть кислорода идет на разрушение электрода ) попускаются через трубку с углем, нагретую до 200-300гр. Хоть неделю гоняйте прибор - следить за ним надо по минимуму.

Эта реакция начинается при 500, а становится заметной - при 650. при 700-800 можно использовать для получения СО, так что весь карбонат исчезнет еще до того, как появятся даже следы карбида. В печь же для получения карбида загружается чистый оксид с углем - не надо отводить огромные объемы газов, смесь занимает меньше места по объему и меньше весит - её легче прогреть. Вот и думайте.

Я получал марганец из сульфата и хлорида. В перво случае получился порошок, во втором - дендритные кристаллы. Что б он не окислялся, его надо промыть водой от электролита, а потом спиртом или ацетоном. Все равно он темнеет через пару часов.

Да что вы мучаетесь... оторвите крыло от самолета и будет вам магний.... Купите анод для бойлера.... Поступите в универ и зайдите на кафедру органики - спросите пару грамм, вам отсыпят... на русхиме тоже есть " замена гриньяра" - крупный магниевый порошок...

Очень трудно поджигаются, раскаляются но не плавятся.

Пробовать? Или отгонять? Пробовать пробовал, но вкус мерзкий и похмелыга дикая потом. Так что я не рекомендую пробовать

Наиболее стойки - полиэтилен и полипропилен. В стекло можно сливать все, что не содержит фторидов.

Я поджигал. Кучка кремния ( особенно аморфного ) легко загорается в чистом кислороде от нагретой докрасна медной проволоки. Если сильно растереть крист. кремний то и он загорится в ктслороде, а если нагреть сильнее - то и на воздухе. Расплавленный кремний загорается на воздухе с сильным раскаливанием, брызжет как сталь.

какой за орбиту.... Плутон мимо пролетит, аж не заметишь....

Пишите мне на почту: Termoyad3000@mail.ru, в аську: 564437713 или сюда в личку.

Уксус и электролит - сразу в топку, они малоэффективны. Доставайте техническую соляную кислоту, разводите до 5-7%, и отмывайте. Хавает остатки раствора ( налет ) на ура, крупные ляпушки отдирайте шпателями, мет. щетками. Вообще лучше не допускать таких последствий, мыть сразу. Иногда кирпич оказывается испорченным наглухо.

не улетит. Он же там не в виде силицида. А восстановить кристаллики кремния даже атомным водородом проблематично, поверхность слишком мала.