Termoyad

Ерунда, говорите? 1 капля этого хлорида рашвыряла колбу по вей кухне, осколком порезало руку и я еще пол-часа нихрена не слышал. Это уже не теория, а испытания на собственной шкуре. Теория - хлорид азота соединение эндотермическое и разлагается с выделением большого объема газов. Так что кинетическая энергия осколков колбы/пробирки будет вполне достаточна, что бы отрезать пальцы.

Нарк??

А чо... Тепло, светло и мухи не кусают ( дохнут на подлете )

В свое время делал серку электролизом раствора сульфата меди, периодически подливал воду и подсыпал купороса. Получалась около 30-40%, потом выпаривал - остаток сульфата выпадал в осадок. таким макаром получалась почти читая серка. Можно получать оную пропусканием сернистого газа через разбавленный вдвое пергидроль. А можно реакцией сульфата натрия с щавелевой кислотой. Солянку можно получать восстанавливая хлорид меди водородом при нагревании. ( рецепт для особо одаренных...)

да чо уж там! будем выделять оный из продуктов распада урана!

1. какую бы сильную кислоту вы бы не взяли - не будет он растворяться, а вот в растворе тиосульфата натрия или этилендиаминтетраукссной кислоте - растворяется на ура. 2. Продается в специальных магазинах химреактивов. 3. Несколько минут. Потом начинается реакция, но идет она довольно медленно. 4. Начиная с 420нм и все остальное. 5. Размер кристаллов зависит от способа получения и может меняться в очень широких пределах - от нескольких микрон до десятых долей сантиметра. Уменьшение размера позволяет достичь измельчение, переосаждение. Укрупнение - перекристаллизация и диффузионное выращивание кристаллов, гидротермальный синтез.

берете азот и водород, синтезируете аммиак. Аммиак окисляете на платино-родиевом катализаторе до оксидов азота. оксиды азота растворяете в воде под давлением и получаете конц. азотную кислоту. Проводите электролиз раствора хлорида натрия с диафрагмой, получаете хлор и водород. Водород сжигаете в хлоре, полученный газ растворяете в воде и получаете конц. соляную кислоту. Смешиваете аотную и соляную кислоты в соотношении 1:3. Вот и все. теперь можно пить царский напиток!

Специально для тех, кому надоело жить: Хлористый азот получается с хорошим выходом при электролизе насыщенного раствора хлорида аммония при охлаждении или пропусканием потока хлора через этот раствор. Предупреждаю, 1 грамма данного вещества достаточно для того, что бы осколками колбы/сосуда вас прошило навылет. Выводы делайте сами.

Первые 5 граммов берты в своей жизни я получил именно таким методом. Только потом уже перешел на электрохимическое получение. И пальцы целы Да, много хлоратов таким макаром не получить, но для пары опытов хватит.

Обычно при фотографировании таких объектов рядом кладут предмет для распознавания размеров - спичку, коробок, линейку. Как кусок на вес? Тяжелый для своих размеров или нет? Отломите кусочек и прокалите в пламени газовой плиты. если ничего не произошло - то это кусок кристаллического кремния. Стал желтым или оранжевым, да еще и тяжелый по весу - тогда галенит, если загорится, как магний - сплав железа и РЗЭ, но если честно - то никогда не видел у таких сплавлов раковистого излома. Вариантов вообще много - от куска вулканического стекла до внеземного происхождения куска.

Ничем не могу помочь в вашем споре насчет димексида - у меня был чистый растворитель, заботливо отлитый из баночки.... А хлорид лития обезвоживается при 300 - 400, правда немногго парит солянкой. Раствор делал как - насыщал ДМСО хлоридом и оставлял на дне еще нерастворившуюся соль. Потом проводил электролиз ( катод - нерж. сталь, анод - графит ). Натрий таким ммкаром не получть, растворимость хлорида натрия по-моему мизерная.

Не будет. Сравните энергии образования оксида кальция и алюминия - получается, что смесь надо нагревать, да еще создать неравновесные условия - вакуум - для удаления одного из продуктов реакции ( в данном случае - кальция )

Напильником точить - получится довольно крупный порошок. Для катализаторов не пойдет в принципе.

Очень интересная тема. Могу попробовать с фосфатом свинца, благо, есть немного. Но что-то я думаю, там до фосфидов реакция пойдет. Могу еще с фосфатом меди попробовать.

Народ, если не трудно дайте ссыль на книженцию.

С перманганатом вообще загнули. Хотели как лучше - получилось как всегда.

Хороший порошок меди получается при электролизе раствора сульфата меди при напряжении от 12 вольт. Можно использовать медный анод для получения больших количеств.

Очевидное отсутствие чувства юмора у человека.

Электропроводность прекрасная. За пару часов можно 20-30 граммов лития наполучать. Испытано на практике.

Получабелен. Для этого требуется вакуум и нагрев до 1200 градусов. Смесь- оксид кальция и алюминий.

Некоторые редкие/нужные металлы можно достать, не прибегая к химконторам. Например щелочные можно сделать алюминотермическим способом, Никель - в старых советских монетах 10 - 20 копеек, кобальт - в бритвенных лезвиях и магнитах, тантал - в некоторых конденсаторах и радиолампах, из сплава 95%Zn -5%Cu делают дешевую китайскую/итальянскую сантехнику, сурьму проще простого выделить электролизом раствора ацетата/кремнефторида свинца с анодами из аккумуляторных пластин, серебро содержится в старых разнокалиберных сопротивлениях МЛТ, литий - как и было сказано из батареек или электролизом раствора хлорида лития в диметилсульфоксиде, соединения лантана и церия - из зажигалочных кремней, хром - алюмотермией из прокаленной пасты ГОИ, марганец - из старых батареек, при желании можно выделить немного солей ванадия из ненужного гаечного ключа.... включайте соображалку.

www.rushim.ru Довольно демократичный лабаз.

Ага... Вибрирует, наверно, сильно очень... надо бы амортизировать...

ну вы даете.... Натрий свинцом вытеснять... из хлорида... Уржаться, господа!!! Сравните энергии образования хлоридов натрия и свинца. а по известной формуле рассчитайте температуру. при которой эти две величины совпадут. Получилось несколько тысяч градусов??? Ничего не смущает?? Даже теоретически - хлорид натрия и сам натрий довольно летучи. Особенно в вакууме. переплавлял я хлорид натрия - лететь на воздухе он начинает еще до плавления, а уж при 900 -1000 парит вообще сильно. Теперь вернемся к свинцу. Сам металл нелетуч, но вот его хлорид... Даже если допустить, что некая часть свинца и вступит в реакцию - то в той же газовой фазе при понижении температуры сразу прореагирует в обратном направлении.

Я сам хочу посмотреть, что получится. да все некогда...