Termoyad

Будет только бром. Вся эта дрянь, аналогичная соединениям хлора - довольно неустойчива. Так что на выходе получите чистый бром. Если что - перегнать над хлоридом кальция - и все путем. В хлориде кальция имеются примеси восстановительного характера - они среагируют с примесями.

В свете последних событий, произошедших в моей жизни, прошу вас всех, коллеги! Раньше, у меня была и цель и смысл. Теперь нет ни того, ни другого. Думаю, это было видно по моим последним сообщениям. Спрошу у вас. Как быть, если все идет в убыток либо личности, либо самомнению. У меня кризис. Личный. Как быть? Руки опускаются..... И не пробить ту стену, которую выстроили передо мной. Я верю, нет, я уверен, что коллективный разум существует!!! Пожелайте мне удачи! Спасибо заранее!

А разве СО2 выделяется??? Не должен вроде.

В метро пойдет. Петардочку испытывать. Это шутка.

Перфоратором сбивай. Кислот уйдет - разоришься покупать. Да еще и лапки себе сожжешь.

Нарк???

Перегонкой можно процентов до 15 довести. Но и то с большим трудом. Уж слишком мало отличаются температуры кипения. А можно на 200 мл раствора добавить пол-литра серной концентрированной и отогнать. Тогда почти чистую уксусную получите в отгоне. Только затрано уж сильно.

Спасибо! Это очень приятно!

Да везде эта эссенция продается. Вы что, из Латвии или иже с ними? У нас проблем таких нет.

Калий, литий и кальций получил своими руками, тантал ( держатели для нагревателя вакуумной печки ) и ниобий ( в виде стружки, откуда - не знаю ) достались "по наследству", титан - в цветмете выцыганил.

Палладия точно нет. Проверил осадок аммиаком - растворился, но не весь. Раствор бесцветный. Видимо, все таки свинца прихватил. Но откуда цвет.....

Я тоже сначала грешил на такую схему: Хлорид серебра разлается на серебро и хлор ( хлор окисляет всякие органические примеси, пыль). Дихлорид меди окисляет серебро до хлорида серебра и сам переходит в монохлорид меди. Монохлорид меди на свету диспропорционирует с выделением меди . И далее по кругу, пока будет, что окислять хлором. Но суть в том, что в растворе кислота азотная, а она окисляет одновалентную медь на ура. Осадок я проверю.

Недавно столкнулся с проблемой. Весь мозг сломал. Суть - имеется раствор, содержащий нитраты и сульфаты меди, серебра, никеля, алюминия. Возможна небольшая примесь солей свинца ( гидросульфат, но маловероятно ). Решил я из этой фигни осадить серебро в виде хлорида. Смешал с очищенным раствором NaCl, как и полагается - выпал осадок. А потом началось самое интересное: свежий осадок был белым. Через некоторое время осадок стал розоветь, а потом и вовсе стал грязно - розовым с уходом в красный. Очень похож на мелкодисперсную медь. НО!!! В растворе есть азотная кислота - медь бы просто не выпала. так что ж там образовалось-то??? Раньше наблюдал последствия засвечивания фотобумаги - она тоже становилась розовой ( на бромиде серебра ), но потом становилась серой. А этот раствор у меня уже 3 дня стоит, и все розовый! Что за лажа?

Нитрат аммония образуется из нитратов металлов. Осаждаются-то гидроксиды. Отмывайте осадок лучше или воспользуйтесь электодиализом.

Да, обнародуйте цены на полатиновую проволоку, а еще - на бромид калия ( если есть ), оксид ртути, и пермантганат калия. Спасибо заранее.

а мы в мел насыпали чуток йодистого азота. было шумно и весело. Но вам не советую так делать.

Размол угля практически не влияет на его спососбность самовозгораться. А происходит это при следующих условиях: свежий уголь, большой его объем ( несколько тонн ), теплая и сухая погода. Первое необходимо для того, что бы уголь был с чистой поверхностью, т. е. имел большую склонность к сорбции газов. Большой объем - не просто так, при сорбции газов ( кислолрода в частности) выделяется тепло. Тепло выделяется и при окислении в мельчайших порах самого угля и органических примесей. Если угля много - то приток тепла больше его расхода на окружающую среду ( а пористый уголь прекрасный теплоизолятор!!! ), соотв. идет разогрев, а потом и еще большее окисление. Так происходит самовозгорание. Во влажную погоду уголь сорбирует кучу воды, на ее испарение тратится много энергии, да еще вода в порах жидкая - перекрывает доступ кислорода к активным участкам поверхности. В твоем случае воспламенения не произойдет. Главная ошибка - тонкий помол. Верхний слой почти полностью изолирует от атмосферы нижние слои. Да и объем маловат.

Вся проблема в том, что кто-то с этого имеет очень большие деньги. И дело не в идее. все религии мира гласят - прости своего врага. А все остальные - это экстремисты, наемники, единственная цель которых не вера ( если что, я сам - полный атеист ), а прибыль. Недавно кричали, что будут усилены меры по предотвращению подобных действий. Вот и приняли. А сколько бабла утекло на эти "меры"??? Думаю, счет на десятки миллиардов. Вот и ответ. Виллы на Канарах куплены, гараж мерсами забит, заводы в лапах - бабло кончилось. Взорвем пару бомбочек - и вновь живительная река бабла сама потечет в лапы. Слабые, жалкие люди. Так теперь зарабатываются деньги. Мне искренне жаль тех, кто погиб, а еще больше я сочувствую тем, кто выжил. На мой взгляд, так будет всегда.

Кризис, мать его, подкрался незаметно. Но виден был издалека. Всю жизнь работал в теме химии, но пришлось искать другие способы заработать. Теперь занимаюсь отделкой/ремонтом. Сейчас это доходная ниша. Но по специальности тож работаю. Думаю, что главное в это время - гибкость взглядов. Нет заработка в вашей области - попробуйте себя в другой, не забывая про первую. Пусть вторая будет для денег, а первая - для удовольствия.

насколько я помню курс коллоидной химии - при разбавлении концентрата действительно происходят и химические и физико-химические явления. Химические - усиление гидролиза, гидратация загустителей. ФХ - перераспределение макромолекул как внутри, так и на поверхности жидкости ( что приводит к изменению поверхностного натяжения и рядя других факторов ) Вывод прост - все зависит от степени разбавления, природы самого СМС, количества и свойств добавок. Скажу однозначно - химические процессы протекают. Поспорьте на пиво и учебник по "коллоидам" и физхимии вам в руки качестве доказательства.

Куда проще получить большие количества сероводорода из сульфида алюминия. Только придется основательно поработать напильником или закупиться ал. порошком. Сульфид получается обычным поджиганием смеси. А сероводород из оного получается при добавлении воды. Быстро и удобно. Только хранить геморно - попахивает.

Разберите старый холодильник. Морозилка внутрь, радиатор - вывести наружу. Вся влага будет конденсироваться на испарителе и стекать в ведро.

Уж больно все заманчиво. Я бы не стал доверять.

Соли свинца потепенно меняют цвет - от взаимодействия с серосодержащими соединениями. Есть светочувствительные соли серебра.

Надо прикупить пару тыс тонн семок, навалить их где-нибудь подальше в сибири. Гопники сбегутся со всей страны, тут то их и накрыть ядерной на 20-30 Мт. Проблема самозащиты отпадает за неимением гопников.