Termoyad

Если аккумуляторного сплава много( более 5 - 10 кг ) можно выделять сурьму из него методом сплавления с алюминием. Нагреваете сплав, помещаете туда алюминий, нагреваете еще. На поверхность всплывает пена из SbAl или Sb2Al ( точно не помню ). Её отжать от свинца, обработать солянкой ( выделяется стибин в небоьших кол-вах ), а потом - азоткой.Получается чистая сурьмяная кислота. есть и еще способ - экстракция расплавом нитрата натрия. Тут, главное выдержать температуру так, что бы свинец в этом расплаве не особо корродировал, то есть примерно +10=15 град выше темп. плавления нитрата натрия. сурьма окисляется и переходит в расплав селитры, свинец остается.

Смотря из чего получать. Наиболее подходящий для этого реактив - карбонат калия. Но просто так его не достать. Можно сделать из золы - но это долго, и выход низкий. Можно сделать и из хлорида калия - тут есть два способа - электролитический и чисто химический. Электролитический - провести электролиз очищенного раствора хлорида с диафрагмой, католит выпарить до выпадения основной массы соолей, переплавить, еще раз обработать небольшим количеством воды - раствор - относительно чистый гидроксид ( кроме воды, основного вещества - около 85%, остальное - карбонат и хлорид ) Химический основан на выпадении смешанного карбоната калия -магния из насыщенного СО2 раствора хлорида калия и гидроксида магния. Раствор насыщается газом под давлением. Осадок промывается и разлагается в чистой воде при кипении и атм давлении. Дальше - фильтрация, смещивание с гашеной известью, переменивание, фильтрация, упаривание, переплавка, обработка водой. Полученный раствор - содержит 5-10% карбоната и мало хлоридов. Можно сплавить карбонат с оксидом железа, а потом растворить его в воде. Опять же всё упирается в наличие карбоната и источника нагрева. Думайте, есть и еще способы. Думать не вредно, химичить не думая - вредно.

Я пробовал реакцию FeSO4+CuSO4+NaHCO3 - получил обильное выделение газа (CO2) и красно-коричневый осадок. Ну ясен крендель! карбонат железа гидролизуется или окисляется и гидролизуется, карбонат меди - то же самое. В итоге получена каша из гидроксида железа(3) и основного карбоната меди ( аморфного ). М Совет на будущее - не стоит смешивать всё подряд в одной колбе. Это иногда плохо заканчивается.

Из раствора бертолетки такие кристаллы получаются. Берете насыщенный раствор данной соли, окунаете туда палочку и джете недельку. На палке нарастают такие иглы.

Насколько я помню, пленка на банках - это ПВХ. Но точно не знаю.

Воняет он. Да и курить при создании такой "атмосферы" не рекомендуется.

Железо, выделенное из растворов достатосно быстро ( минуты ) окисляется до гидроксида. Я делал по следующей методике: выделял металл, промывал без фильтра или на стеклянном фильтре с отсосом ( так быстрее ) дист. водой, потом техническим спиртом ( 96% ) два раза, потом - безводным ацетоном ( ацетон предварительно осушал ) один раз. Затем смывал ацетоном осадок в чашку петри, лишний сливал и просушивал при небольном нагревании ( около 50 - 60 град. ). После такой обработки железный порошок довольно устойчив и на воздухе, но лучше запаять в ампулу. Если не хотите преждевременного окисления железа в реакционной ёмкости - заполните её углекислыс газом. С медью еще проще - её достаточно промыть спиртом, можно даже один раз.

Вы бы хотя бы образцы/примеры задач выложили.

Из серебра сделана. Судя по цене.

Методику в студию. И еще характеристики такого электрод, если не сложно.

Алюминий вообще очень неохотно реагирует с азотной и серной кислолтами ( если они чистые ) в широком диапазоне концентраций. Лучший для него реагент - соляная кислота.

Это элементарный развод на деньги. Максимум, что можно получить от такой кровати - удовольствие от массажа. Сейчас все так делают : хотите здоровья? - заплатите нам энную сумму и мы вам его предоставим. А сказок-то не бывает. Обычно, это "здоровье" теряется по дороге и вязнет в юридических уловках.

Зачем мучался? Результат был предсказуем. Образующиеся сульфаты хрома очень мало растворимы в среде ( кислоте ). Проволока просто "обросла" солями. То ж самое. Только теперь на поверхности - оксид хрома. Поменьше напруга на проволоку, побольше концентрация щелочи - тогда оно приемлемо растворяется. но дает много осадка, это не чистый никель, а куча кристаллов того же нихрома, которые вывалились при межкристаллитной коррозии при электролизе. В свое время разделял нихром хлорированием. И реагирует быстро и легко, и большую часть хлорида никеля можно сразу отделить, хлориду хрома нужно время "подумать" прежде чем растворяться, хлорид никеля растворяется сразу.

Да дело там даже не в содержании оксида, а в размере и форме самих частиц. Уже давно заметил, что серебрянка - "подарок Советов" легко поджигается, с оксидом железа реагирует почти со взрывом, имеет светло-серый цвет и чешуйчатые частицы. а нынешняя магазиннная -более серая, не поджигается, заметно крупнее частицы и они не чешуйчатые. Полное разводилово. И как краска- не ахти.

Как и было писано - всю медь не выделить. А еще в продажном купоросе целый букет примесей - железо, цинк, никель. Еще один момент - при электролизе летит мелкая пыль от раствора ( из-за выделения газа ). Эта пыть сильно раздражает легкие, пара вдохов - кашель на весь день.

Мне недавно предлагали купить на переработку кучу старых плат с выпаянными деталями ( почти всеми ). Проанализировав ситуацию , понял - дело того не стоит. Хотя с количеством в 8 тонн можно подумать. Жечь платы - отпадает сразу, много вони, много дыма, полимер плат часто армирован и с кучей наполнителей - плавить потом такую золу одно разорение на топливе и флюсах. Да и соединения свинца и олова летят. Обрабатывать золу кислотами - еще хуже. Напрашивается следующая методика - измельчение, флотация с ПАВ-ами для отделения большей части органики ( полимер плат, резина, остатки проводки, крепежные элементы ), переплавка или гидрометаллургическое разделение. При такой обработке германий и кремний уйдут вместе с полимером в шлак. У метода свои проблемы - равномерное измельчение, Где-то читал о специальных приборах, основанных на разрушении материала путем резонанса ( саморазрушение ). Не знаю, применим ли такой подход к куче полимера. Возможен и такой метод, тоже основанный на измельчении, правда грубом - платы в порошок ( 0,5-1 мм ), порошок обработать жидкостью с большей плотностью, чем полимер. Металлы осаждаются на дно, полимер всплывает и удаляется. Потом переплавка или та же гидроэкстракция. Проблемы - часть полимера остается в металлическом осадке, часть металла уносится всплывшим полимером, проблемно и искать раствор с нужной плотностью.

Когда я был в школьном возрасте, естественно тоже химичил. И с кислотами у меня тоже была напряженка. Поэтому приходилось искать способы, а некоторые вещи вообще пропустить - не было нужного количества реагентов. Так что за за поиск нестандартных решений - я за, за дефицит самого важного - против.

Мда, если он зашкалит - то даже ползти на кладбище уже поздно.

Ароматика - это в основном китайские игрушки, лакокрасочные материалы ( на растворителях ), пластиковые окна и теплоизолирующая пена полиуретановая. Фенол - мебель, паркет, межкомнатные двери. Думайте сами, есть безопасные краски на водной основе, мебель из обычного дерева без ДСП, гипсокартонные и ГВЛ - откосы на окнах, двери и окна из клееного бруса. Всё это есть в продаже. но признаюсь - стоит не дешево. Кстати, ПДК - нормы взяты с большим запасом, поэтому например превышение по фенолу можно не учитывать. Совет - проветривайте чаще, больше гуляйте на свежем воздухе, ставьте окно на микропроветривание на ночь, поставьте в комнату пару бытовых поглотителей запаха на активном угле. и не беспокойтесь.

В средние ( темные ) века серную кислоту получали сжигая серу в смеси с натриевой селитрой в токе воздуха или без оного ( в зависимости от количества взятой селитры ). И вроде всё получалось. А вообще для получения этой кислоты есть много способов: Сероводород с сульфатом меди ( грязная ) Прокаливание сульфата железа окисленного ( относительно чистая ) Электролиз раствора сульфата меди ( грязная ) Окисление сернистого газа озоном ( низкая концентрация, но чистая ) окисление сернистого газа хлором ( в смеси с солянкой ) Осаждением соли меди сложного состава ( тиосульфат натрия - меди с сульфатом натрия и меди кристаллогидрат ) путем сливания растворов медного купороса и тиосульфата натрия и последующее прокаливание осадка при 150-200 градусах ( иногда получается почти чистый SO3 ) Прокаливание сульфата алюминия ( чистая ) Но проще всё-же, купить электролит и потом его выпарить и перегнать.

Если есть оборудование, то можно получить чистейший кобальт через карбонил. Восстанавливайте оксид угарным газом, потом повышайте давление ( до 3-5 атмосфер ) и одну часть реактора нагревайте до 1000 градусов. В этой части будет осаждаться кобальт при разложении карбонила.

Пол года назад купил свободно 20 литров азотки 65% ХЧ-шной. В ней утопить можно. Вот и думайте, в какой стране живем.

А я что, по вашему, делаю? И не надо взбрыкивать, если ваше предложение мне не подходит. Я сам не глупый, метод могу найти, вот и решил поспрашивать у людей, что и как. Это дискуссия, а не базар. Нет, не закрыт. В раствор перейдет никель, который мне ни к чему. Можно, конечно, продуть воздухом и кобальт перейдет в трехвалентное состояние и выпадет в осадок. Но это очень муторно и вонюче. Да и не количественно осадится, а хотелось бы выход хороший.

Хорошо, от вредных продуктов можно отмахнуться. Тогда пойдем другой дорогой. У меня, например, из моих 32-х зубов здоровых - штуки 3. И лечить их надо. И чем прикажете их пломбировать? Я не бил гейтс, миллиардов на платиновые зубы у меня нет. Вариантов два - ходить с дырявыми зубами и жрать кашку жиденькую или лечить и пломбировать. А вы какой вариант выбираете? водку с сивухой не пей А где её без сивухи найти? Не каждый же день я её пью, но бывает. оксидов азота в воздухе уже давно нет В наших краях не были... Над Дзержинском облако стоит каждый день. А наш родной ГМЗ дымит таким, что вам и не снилось. да и диоксинов в воде сегодня не найти. Вот это новость! Подойдите к крану, пустите холодную воду , а потом прогоните её через хроматограф. Вот удивитесь.

На все остальные металлы в растворе мне насрать. И раствор после отделения кобальта я вылью в канализацию. Так зачем мучаться и отделять то, что пойдет в унитаз? И реактивы переводить.... Вы когда-нибудь фильтровали осадки гидроксидов железа(3) и алюминия??? Эта дрянь так забивает фильтр, что ждать приходится сутками. Да еще и раствора захватывает прилично. Этот метод сразу в топку.