aversun

В данном случае не принципиально, СО или СО2

Писать можно любой

В тех, где кислород растворятся сильнее азота

такие?

У вас очень малые количества навески. Обычно берут малую чашку (платиновую, кварцевую, тефлоновую), высыпают вашу навеску и смачивают конц. азотной кислотой (2-3 мл) выпаривают до влажных солей и процесс повторяют еще раз. Потом растворяют в дистилляте, доводят рН (если надо) и на анализ... Серная нужна, если тугая органика, тогда выпаривают до белого дыма.

Нашатырь -- это тривиальное название хлористого аммония.

Какие 600, на песчаной бане в чашке выпаривайте. Это т.н. мокрое сжигание.

Совершенно верно и пузырьках будет уже приблизительно 36% кислорода

Как быстро течет время..... А ведь МХТИ были на Балтийской, мне ли не знать....

По прежнему на Балтийской? Что характерно, первое, что я увидел в Израиле, покинув самолет и стоя в очереди к пограничникам, был здоровый тропический таракан, который неспешно полз по залу...

Урааааааааааааааааа!!! Я наконец то получил белый фосфор!!! Нагревал в стальном сосуде на паяльной лампе смесь суперфосфата, песка и угля. Продолжительность около 3 часов. потратил на каждые 500г фосфора по 3,5л 76 бензина. http://www.anchem.ru/forum/read.asp?id=4108&recordnum=190

Я бы сначала сжег всю органику выпарив до влажных солей навеску пробы обрабатывая ее пару раз конц. HNO3 или лучше смесью с HClO4. Смесь HNO3 + H2SO4 тоже годится

да, не за что, это просто первый из списка отвечающий вашим данным, не исключено, что еще десяток найдется. Ищите сами -- Лурье. Справочник по аналитической химии

бромкрезоловый синий

Оно

Это смотря при каком освещении смотреть. О точном цвете можно говорить, только при освещении стандартными источниками света, например D50 или D65. Лучше при освещении солнечным светом. Современные бытовые осветители могут сильно искажать цвет.

Электролиз не пойдет, хлора на будет

Это форум и тут каждый вправе говорить, то, что считает нужным, если это не нарушает правил форума. Не важно, что вы просили или не просили. На форуме чаще всего пишут не для ТС, а для тех, кто будет читать этот пост. По сути ТС только инициирует развитие данной ветки, а дальше она начинает жить своей жизнью и часто в совершенно не том направлении, которое предполагал ТС.

Если считать по этому уравнению 5C12H22O11 + 48KNO3 = 24N2 + 24K2CO3 + 55H2O + 36CO2 то сахара 26% в стехиометрической смеси. Для NaNO3 то же будет 30%

Ag2SeO4, а там есть селен в растворе? Если есть, то может, хотя растворимость селената 120 мг/100 мл

Надо выпаривать до влажных солей...

Вода, в которой растворяете осадок дистиллят?

https://urok.1sept.ru/articles/520408 http://zadachi-po-khimii.ru/obshaya-himiya/metod-elektronnogo-balansa-ionno-elektronnyj-metod-metod-polureakcij.html

Глаза ломать, да еще не по-русски

Cu(OH)2 + 2HCl = CuCl2 + 2H2O Количество кислоты 150*0.195/HCl = 0.8 Кол-во гидроксида Cu(OH)2*0.4 = 39 Кол-во CuCl2 = CuCl2*0.4 Масса раствора = 150 + 39*0.9265 %% = CuCl2*0.4/(150 + 39*0.9265) = 0.29 = 29% Формулы соответствуют их мольным весам