Razor8

Всем привет. для целей метилирования планируется использовать какой-нибудь хлорметан.. или бромметан или йодметан. Понятно, что хлорметан дешевле, но насколько хуже он реагирует?

да тут дело именно в дешивезне исходников. фенол стоит копейки. и ацилировать фенолы можно просто карбоновыми кислотами .. или нитрилами. все что требует хлорангидридов или ангидридов уже дороже на порядки в серьезном производстве.

сложно ее использовать, т.к. в итоге ацил окажется в разных положениях. хотелось бы что-то более определенное.

это же история про эфиры, а у меня фенол.. может многоатомный фенол.

Тема с животными тут явно лишняя. Кислотность желудка, ферменты печени и строение кишечника хищников вообще не про приматов, а уж вкусовые предпочтения тем более. так что кошки, собаки, россомахи и соседи - не годятся. сложные манипуляции тоже отменяются,т.к. ее еще нужно будет продать. греть сильно нельзя, т.к. вареная икра вам не нужна. остается только промытие в воде разумеется. учитывая что икра соленая, и осмотическое давление с растворимостями, промыть можно в рассоле хлорида.. кальция или натрия - решать по вкуксу, разницы другой нет. можно бахнуть левомицина, но зачем портить кишечник покупателям.. остается только промытие.

думаю можно добавить просто немного алюминия, а следы бромида там появятся сами.

а если по поводу добавок.. то ванилин на вкус очень мерзок и жгучь.. он для запаха в минимальных концентрациях может быть в композициях.. но для вкуса бесполезен, вкусовых наполнителей.. и прочего сейчас тысячи.. посмотирте на кальянщиков.. там много всего сильно интереснее китайского этилванилина.

на вопрос я что же там.. если написано то ванилин.. лучше спросите спектрограф, дойдите до любого универа с сделайте тест.. китайцы продают вместо ванилина, который по своей сути просто замещенный бензальдегид, в 4м положении гидроксил, в 3 метоксигруппа... совсем другое похожее вещество. оно называется - ЭТИЛВАНИЛИН.. а ванилина вам не дадут. с одной стороны может вам его и не надо.. т.к. этилванилин в 3 раза более ванючь.. но вот с другой стороны... если вам всетаки нужен ванилин... то там есть о чем поговорить.. причем на неплохую диссертацию.

Сейчас я Вам скажу что.. Вы мне не поверите.. а зря .. это правда. Вы купили не ванилин)).. сейчас будут крики.. как так.. вот накладные.. бочка, китайский сертификат качества.. чистота 99.997.. и все такое.. Внимание... в китае не производится ванилин)) уже много лет).. и китайцы нагадили вам и в голову и в эту бочку... у них это в генетическом коде. общались вы с продажником, который в ванилине понимает примерно как Вы.. при всем уважении.

еще вопрос.. а нитриллы тоже будут ацилировать фенол, при каталитическом количестве суперкислоты? в какое положение?

Надумал ацилировать фенол. Вроде как для сохранения гидроксильных групп нельзя брать хлористый алюминий... да и вроде такие активные субстраты как фенол можно ацилировать комплексом трифторида бора и обычной карбоновой кислоты. т.е. никаких хлорангидридов. назрел ряд вопросов.. трифторид бора брать как и обычную кислоту Льюиса? с молярным избытком? он же в каталитических количествах не будет работать? хлористый цинк тут тоже не поможет? или поможет? стоит ли комплекс борфторид-кислота готовить заранее.. или можно все in situ на месте заквасить? и поделитесь методикой какой-нибудь, если не затруднит.

где-то я читал, что ацилировали субстрат.. не бензол конечно... а то ли фенол.. то ли хинон... обычной карбоновой кислотой.. то ли октановой.. то ли бензойной, смысл там был в медленном кипячении на Дине-Старке, ... в итоге вода отделялась, хоть и не быстро, и с выходами в 70-80% там получалось все вполне кашерно. надо поискать в журналах.

а если взять метансульфоновые кислоты? или например двухатомный фенол, пирокатехин? есть желание обойтись без кислот Льюиса.

Всем привет. думается что можно ацилировать фенол обычной карбоновой кислотой, без всяких ангидридов и хлорангидридов, используя катализатор. какую-нибудь сильную кислоту. есть толуолсульфокислота, 3фторуксусная, и 3хлоруксусная. Вопрос - делал ли кто подобное, не поделитесь ли опытом методикой.

спасибо, там методик не сильно видно.. но из интересного замещение фенольного гидроксила на фтор. может подскажете методику получения фторбензода из фенола?

а если перегонять соли какой-нибудь хлорбензойной кислоты, и ацетаты.. ты выход будет похож на джигурду, типа как с метилбензойной кислотой, или что-то получится по принципу как и с незамещенной бензойной?

хотелось бы без газообразного фтора и без низких температур. т.е. просто взять хлористого алюминия или железа... добавить брома... погреть.. галоген встанет в ядро... как раз в пара положение, а дальше его пытаться на фтор заменить, так?

ясно

Благодарю. а если гнать с ацетатами?

Всем привет. результат перегонки солей карбоновых кислот вполне понятен, в том числе и смешанных.. на выходе будут кетоны симметричные или не очень, в разных соотношениях. а что будет если перегонять соли аминобензойной кислоты?

нет-нет.. никаких солей диазония... разложения и прочего, это все не то.. точнее то, но это все давно понятно и известно.. я бы тогда анилин или толуидин предложил.. интересует ввод в бензольное кольцо... когда уже имеем один заместитель в виде ацила, или разветвленного ацила, куда-нибудь.. например в пара или мета положение. какой-нибудь фторид калия... катализатор в виде суперкислоты... свет, радиацию, свч... и чтобы встало само.. пусть не в чистый бензол... а например в толуол

или хорошо бы на толуол или стирол в пара положение ввести метильную группу.. без диметилсульфата.. такое возможно?

Всем привет. А существует ли какая-нибудь методика введения фтора в параположение? без низкихтемператур и газообразного фтора.

Благодарю.

Всем привет. сама по себе аминогруппа достаточно устойчива, а вот ее замещенный собратья, например диметиламин, или монометиламиногруппа, могут ли они повредиться при работе с гидридами металлов, типа борогидрида или литийалюмогидрида? например отщепиться метил один или два, или перегруппировка какая.. или при работе с гидридами металлов аминогруппы вообще никак себя не проявляют?