Razor8

С серкой не очень получается.

Всем привет. Как бы без илидов фосфора обойтись? может с кислотой погреть? фосфорной? серка то все обуглит? может методикой мягкой поделитесь?

спасибо, успокоили.

а гриньяр может же прореагировать и с алкилбромидом? .. т.е. магний реагирует с алкилбромидом, получаем Гриньяр, который реагирует со следующим алкилбромидом...

Гриньяр растворим во всяких эфирах и тгф, в алканах его получать совсем другая история. он там не растворяется, и вываливается сразу в виде мутной взвеси.. и магний облепляет.. что останавливает и так унылую реакцию... Вас понял.. сначала Гриньяр, до растворения магния, потом все остальное.

а как вести количественный контроль? по образованию Гриньяра.. пока весь магний превратится в серый пыльный осадок? его немного с избытком кладут.. т.е. пока опилок не станет мало.. точнее они начнут находится в толще серого пылеобразного Гриньяра.? а нитрилы? они могут погоду испортить если их сразу закинуть? этот Гриньяр, сам по себе облепляет магний, магний уже не блестящий, а перемазанный Гриньяром, что само по себе замедляет реакцию. вот и появилась мысль - пусть он сразу реагирует дальше.. может следующий аддукт будет не так мешать.. и не будет пачкать металлический магний.

Всем привет. Подскажите в каких случаях можно совместить стадию получения реактива Гриньяра, с последующей стадией, т.е. с реакцией магнийпроизводного с чем там далее задумывлось, электрофильным. Вроде как спирты останавливают образование реактива Гриньяра. а кетоны? они же сначала комплекс образуют, который уже при гидролизе в спирт превращается. т.е. можно ли сразу смешивать алкилхлорид, бромид, чистый активированный магний и (кетон, нитрил, углекислый газ, или что там планировалось). какие ограничения? В чистом виде реактив Гриньяра выделять смысла мало, уж слишком быстро он портится на воздухе. так почему же часто сначала его получают, а уже потом на следующей стадии добавляют электрофил?

Нанесение покрытий на коленвал, связанное с отпуском металла- плохо себя зарекомендовало. Хотелось бы что-то холодное, электролиз или холодная плазма. А в чем проблема немного Омеднить, а потом хромировать электролитически? Так же как сантехнические краны покрывают?

В РФ отсутствует представительство народа. Любая попытка создать независимое объединение, партию, профсоюз заканчивается посадками и уголовными делами. Отсюда и отсутствие институтов, таких как суд, парламент, споры в парламенте и как результат отсутствие законодательства, позволяющее бизнесу работать и создавать, чувствую защиту своей собственности. Началось это в 2000х с Юкоса. Кончится это только нищетой, развалом и новой гиперинфляцией. До этого будет медленное умирание под присмотром росгвардии, вертухаев и прочих опричников. Нельзя в РФ создать что-то большое и работающее, чтобы не отняли не посадили. Можно только пилить бабло клоунам и дегенератам, типа как Роскосмос.

Всем привет. правильно ли я понимаю что фториды не реагируют с кетонами, хлориды крайне плохо реагируют. бромиды хорошо реагируют, а йодиды еще лучше, но слишком дороги? или с хлоридами не работают по причине худшей доступности хлора?

давайте вернемся к нанесению покрытия. газопламенное напыление дает поганую адгезию. электрохимических методов не обнаружено. остается дуговое напыление. отсюда вопросы.. при плазменном напылении часто используют глубокий вакуум.. но у нас нитрид надо получить.. значит в среде азота.. какое там давление нужно? это я к тому, что прочность камеры под глубокий вакуум нужна высокая, а без вакуума все проще. дугу образует магнетрон? от СВЧ можно использовать, если подать низкое напряжение? по силе тока - чем меньше, тем прочнее будет пленка ложиться.. и медленнее. азот какой чистоты пойдет? может кто баловался.. у меня лампа от ТВЧ генератора валялась.. 27мгц, но там мощность нексолько квт.. вряд ли пригодится. проще собрать вакуумный шкаф и микроволновку в него засунуть.

нитрид титана очень привлекает еще своей стойкостью к коррозии.. в сыром гараже несколько лет валялся инструмент. все заржавело.. даже трубы из нержавейки потемнели и кое-где появились рыжие пятна. блестящими остались только - странная труба из нержи, какого-то сорта мягкого, и сверла покрытые нитридом титана.

никасил, алюсил - очень плохие решения. В нашем топливе есть некоторое количество серы, которая гарантирует задиры до 60т пробега. именно по этой причине БМВ отказалась от этой технолгии, после двигателя m52, в м52tu - уже нет кремния на поверхности цилиндра, там обычный хон. а вот вольцваген и сейчас на многих двигателях использует эти покрытия. да и BRP c 2019 года стали использовать кремний в цилиндрах. это сделает нерентабельным ремонт двигателей, так как на высоких оборотах задиры очень быстро ведут к вклиниванию и разрушению поршней, цилиндров, шатунов, нарушении геометрии даже чугунных блоков, что уж про алюминиевые говорить. полировка любого покрытия - вопрос абразивных материалов. Алмазы шлифуются без особых проблем горстями.. причем в сложной огранке. что уж про нитрид титана говорить. карбид вольфрама прекрасно затачивается. Посоветуйте идей - что стоит попробовать нанести такого интересного..

а что такое коксовый цвет? нитрид титана вроде желто-коричневый. им сверла часто покрывают именно по причине твердости и хорошего скольжения.

Всем привет. Так получилось, что сейчас мой приятель капиталит старый америкосовский V8, кажется 60х годов. объем работ вполне обычный - гильзовка, востановление посадочных мест коленвала. Хотелось бы некоторые части покрыть чем-то стойким и интересным, т.к. это скорее хобби в гараже, чем работа. отсюда вопрос - можно ли получить пленку с хорошими качествами по адгезии, малому трению и твердости на нужных поверхностях. вроде как хорошую адгезию дает напыление титана, прямо с металличнского анода, в среде азота при 400-500С, дугой, кажется СВЧ.. но это не точно. а нет ли технологии попроще.. скажем электролизной... или чего еще.. может с разложением аминохлорида титана... подскажите пожалуйста.

Благодарю.

а если чуть добавить воды - т.е. хромовая кислота + трихлорид фосфора - ангидрид хромовой кислоты + полифосфорные кислоты.. ангидрид хромовой кислоты это и есть диоксид дихлорид хрома.. так?

Всем привет, подскажите, что получится при взаимодействии оксида хрома 6 и трихлорида фосфора. диоксид дихлорид хрома.. и? фосфорный ангидрид?

Всем привет. в изопропаноле бензойная кислота даст бензиловый спирт с боргидридом натрия? что-то я не соображу как там пойдет..

а можно тогда сказать так пропионовая+вода(много)= уксусная+водород=муравьиная + водород=угольная + водород? а.. все понял, там некуда метан девать.. извините. затупляю как всегда.

так.. а альдегиды это сильные восстановители? это вроде нечто среднее между спиртом и кислотой. разжуйте пожалуйста.. где тут восстановление. понятно с гидразином, когда он разваливается на водород и азот - .. тут восстановитель водород. а где водород из формиатов? при термическом или каталитическом разложении? т.е. формиаты тупо источник водорода при разложении? который можно заменить на тот же гидразин?

Всем привет. А в чем восстанавливающая способность формиатов? формиат цинка, гидразина, аммония и т.д. часто встречаются упоминания в методиках. в чем отличие от карбонатов, ацетатов, пропионатов?

Всем привет. вопрос о эффективности катализаторов гидрирования. имел дело с никелевыми порошками разной степени активности. хорошо приготовленный скелетный никель, правильно освобожденный от гидроксида алюминия при высыхании практически взрывается без следа. не очень хорошо приготовленный оставляет кучки окислов. ну и так далее.. то до того, что просто немного пшикает, разлетаясь, оставляя серые ошметки. а вообще о чем говорит пирофорность, помимо очень разветвленной поверхности, и возможно насыщенности водородом? железо тоже бывает пирофорное. а платиновая чернь вроде как не особо пирофорная. никель, полученный разложением соли карбоновой кислоты имеет очень мелкодисперсную форму, но сделать его пирофорным вряд ли получится, .. пирофорность как-то влияет на каталитические способности? если водород подается из баллона или получается на месте из гидразина или чего-то подобного?

Всем привет. В общей методике используют хлорокись фосфора.. и метилформанилид, диметилаформамид.. или метилформамид.. вроде все понятно. А что будет если взять просто хлористый фосфор 3х,5 ти валентный.. как обычно с примесью полифосфорных кислот и т.д... нет никакого желания чистить это. молярные соотношения там изменятся? не очень представляю какой там получится комплекс.

Благодарю.