Achtung!

Не, ну не обязательно. В условиях отсутствия в системе кислорода ниче взрываться не будет. В чистом водороде вон даже зажигалка не загорается.

https://www.google.ru/webhp?sourceid=chrome-instant&ion=1&espv=2&ie=UTF-8#q=%D1%85%D0%BB%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%B4%20%D0%B8%D0%BD%D0%B4%D0%B8%D1%8F Для остальных по тому же принципу

Хроммас даст вам (если все нормально пойдет) и конкретные наименования и количество

Вот как раз наоборот. Технология проста, как божий день - замесили и разлили. Все. Никаких там секретов нет. Вся суть именно в компонентах, которые могут тут не производиться (а скорее всего так и есть) и стоить как крыло от боинга

Все зависит от вкусовых добавок. Как по мне - прогнать через хроматограф и посмотреть, чего лить и в каких количествах. И никаких секретов. Вопрос только в другом - а вы все те же компоненты сможете найти?

Ежели у вас выхлопные газы так хорошо горят, что новый двигатель под них ставить можно, то у меня для вас плохие новости...

Пардон, не доглядел. Тогда ксилолы подойдут прекрасно

Толуол, ацетон, ксилол, бензин. Вариантов достаточно много

А вот лично вы что сделали полезного в этом мире? О работе говорить не хочется, а помочь страждущим - святая обязанность ученого мужа.

Я давно не встречал нормальной. Где-то железистая медь попадается, где-то по кадмию завышено, а где-то вообще аффинажку открывать можно - коктейль прям.

Хотите получить разумные количества более-менее качественного перманганата - открывайте Ключникова и читайте методику получения через хлораты. И просто и быстро. Методика проверенна, работает как часы

А смысл искать иголку в стоге сена, если проще самому рафинировать ее? Гораздо проще, и делается с использованием зарядки от телефона

Т.е. все-таки мультиков захотелось...

Гер, ну это и ежу понятно, что никто из химиков не станет вот так получать кислоту. Я привел методы, а получать или нет пусть ТС сам решает

Вот, кстати, смешно, но у меня эта смесь ни разу не давала ниже - 80. Вообще никак. А вот с этилацетатом и эфиром диэтиловым (40/60) опускалось до -88.

Данунах! Еще на первом курсе получали так соляную кислоту, используя двугорлую бутыль Вульфа с тонкими стенками. Сверху подается хлор хорошим током (1-2 пузырька в сек через серную кислоту), через второе горло - водород, но медленнее, порядка 1-пузырьков в 3 сек. При сим сначала прибор полностью заполняют хлором при открытом нижнем отверстии, потом опускают туда трубку с уже горящим водородом. Фсе. Ничего не взрывалось, не бахало. Но ето если руки не из задницы. А вообще, довольно глупо в лабораторных условиях так получать кислоту - проще по классике, через сернягу.

Т.е. у вас объемы порядка сотен мг? Или килограммами сушите?

Сухой лед берите, он помедленее испаряться будет и температуру дает -70

Найдете любителей на пару десятков тысяч тонн?

По собственному опыту синтеза нитрата меди - раствор по первости действительно зеленый, однако стоит подогреть и все становится нормально, т.е. банально бурый газ растворенный дает такое изменение цвета раствора. При сушке (а особенно при выпаривании при недостатке кислоты) очень легко образуются гидроксонитраты разных форм, которые как раз и имеют зеленый цвет. Совет - сушите его медленно, чтобы вода испарялась сама (в кристаллизаторе) или же в вакууме при низкой температуре. Ну или замените воду на этилацетат и будете получать безводный нитрат

Загрязнение чем? Глауберова соль вообще не опасное вещество, а если ее много - добывайте и продавайте. Стоит она, конечно, копейки, но какая разница. Двух зайцев убьете разом

И еще к какому. Как то очень давно, на заре моих металлургических промыслов плавил 55 г серебра в порошке. Ни инертной среды, ни флюсов - просто засыпал в тигел и разогрел до 1000 в муфеле. А вот когда стал выливать в изложницу холодную из чугуния, тогда и хернуло, да так, что до сих пор на плече след от куска серебра остался. И металла потерял прилично

Добавляйте растворы КМЦ + карбопол + пропиленгликоль. Время жизни пузыря они увеличивают в разы

Ну она только формально щелочная - держится на уровне 8,0-8,1 и ни разу выше не подскакивает.