Электрофил
-
Постов
11283 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
60
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Электрофил
-
-
Отличный поисковичок ! Все работает.
-
Подскажите растворимость фталата натрия и калия . Не могу нигде найти
Думаю избавиться от фталата в растворе добавкой дешевой кислоты-элика
Растворимость фтальки 0,6 г в 100 мл. -
Хотя,если напрячь ллучшие умы,то можно изобрести капилляр,через который уже отфильтрованные магнитом из разряда протоны вводятся в ускоряющее поле. Но все равно потребуется дешевый и эффективный вакуум-насос,хоть и небольшой производительности.
Например масляный,типа камовского,после него остатки газов жрет геттер. И никаких полимерных шлангов,а то нагазят больше самого насоса.
-
Или так:два электрода в уже откачанной до хорошего вакуума трубке включены после откачки. Открываем кранчег из сосуда с разреженным водородом. Естесно он впрыскивается в межэлектродное пространство,загорается кратковременный тлеющий разряд,протоны из него отводятся магнитиком и попадают в ускоряющее поле. Время работы установки-до заполнения вакуума водородом. Импульсная электроника в помощь.
-
А представляете,сколько будет стоить набор ядерщика из комментов выше? Один только линейный ускоритель-это не просто вакуумная трубка с блоком питания на сотни кВ , но и источник ионов плюс вакуум насос-если производится подача тех же протонов из тлеющего разряда. (При этом источник чистейшего водорода наш юный друг должен склепать сам на коленке). Хотя можно упростить-допустим девайс будет работать в импульсном режиме. Тогда источником протонов может быть разряд кондера через порошок гидрида титана внутри аппарата.
-
Особых преимуществ калийки по сравнению с аммиачкой в нашем случае нет. Сернягу нужно более концентрированную,например выпарить эту до 80%. Если Азотка нужна овер 90%, вторая перегонка потребуется обязательно.
-
Вместо набора "юный химик" хозмаги и пиротекоподобный каловар-нет в помошь любознательному школьнику! Кроме знаний и навыков практической работы по химии, прокачивает "солдатскую смекалку", уважение к ТБ (не у всех), уважение к уголовному кодексу способность скрываться... и еще много полезных скиллов
Иногда производит отбор среди популяции :D-
2
-
-
Обычные припои ПОС под флюсом Ф-59а лудят люминь очень фиговенько, оловянно-кадмиевый тоже отстойно. Я делал самодельный сплав кадмия с цинком (73% кадмия, Т пл. 255 цельсиев) - этот лудит очень охотно. Как доступный вариант - действительно оцинковка в щелочном растворе слоем потолще. Затем для упрочнения связи люминя с цинком прогреть почти до плавления цинка - на границе образуется эвтектика,которая затвердев надежно спаяет люминь с цинком.
-
Газообразный хлор ребенка не интересует? Купорос с солью - замечательный набор реактивов, доступных младшекласснику даже во времена совка! Я сильно обрадовался, обнаружив, что водород и щелочь при электролизе этого зеленого растворчега не выделяется, прет только хлор. В итоге имеем одну посудину с пробкой, трубкой и электродами, никакой диафрагмы. В хлоре можно эффектно сжечь медь, алюминий или железо. Или олово до SnCl4 окислить - отлично дымит на воздухе.
-
-
А я первую "водородную бомбу" бахнул не на купоросе+соль. Тупо лимонная кислота с водой и мелкие гвозди в аптечной поллитрушке. Такая с делениями. Весь день стояла, наполнялась водородом (с пробкой), пока я во втором классе на уроках присутствовал. Потом открываю пробку (легкий пшик от избыточного давления), и совершенно нагло поджигаю спичкой. По меркам второго класса пукнуло четко, успел заметить зеленоватое пламя. Бутылек конечно не разлетелся, ибо в воздухе только 1/5 кислорода, да и смесь была не идеальна.
-
1
-
-
Металлическая медь еще как растворяется в купоросе+соль+вода! Даже печатные платы вытравливаются за несколько часов (с медью все понятно 2+0=1). А люминь та смесюка жрет вообще беспощадно - водорода выделяется большое количество, стехиометрия здесь не поможет. Примерно как амальгамированный, только медью, а далее от температуры и концентрации ионов зависит.
-
Надеюсь, не пугали девочку окислительно-восстановительными процессами и равновесием? Может, лучше было бы показать, как "левитируют" мыльные пузыри на границе воздуха и углекислоты? И объяснение этого(что, мол, CO2 тяже воздуха, а мыльные пузыри из воздуху и состоят) вполне перевариваемо для ребёнка будет.
Да, у DX с фантазией все пучком!
Я минут 5 придумывал увлекательный для 8-летней девочки опыт, (пирка и ВВ исключались по причине психологии целевой аудитории
) . Ничего оригинальней типового набора из цветных реакций в растворе, кристаллов, флуоресценции люминофора из борной кислоты и хвойного концентрата, всякого меднения,золочения и серебряного зеркала не придумал.-
1
-
-
Ускоритель протонов и мишень из обычного природного лития
Тогда каждый второй юный ядерщик начнет задавать вопросы "папа, а почему термоядерный реактор до сих пор не могут сделать?" Игрушку придется запретить, как морально разлагающую и общественно опасную. Потому что современная наука отрицает простые и работающие реакторы.
-
2
-
-
Причём тут рецензия? Не ставил целью её написание. Это просто своего рода крик души. См. название темы. Оно отлично от "Рецензия на учебник биологии".
Наверно по таким инструкциям горе-рецензор, ниразу не соображающий по предмету учебника, принимает и одобряет подобную ересь
-
1
-
-
-
Точно,бензола то нет! Будем лечить внимательность.
-
2. Сульфамат фениламмония, он же анилин сульфаминовокислый.
1. Тоже анилиновая соль фениламин N-сульфокислоты или фениламидосульфоновой кислоты. Второе звучит благозвучнее. Стало быть фениламидосульфонат фениламмония, или анилин фениламидосульфоновокислый.
-
Железо,крашенное карандашом,все равно что просто железо.
-
1
-
-
Когда-то электролит выпаривал,дома,на газовой плите(молодой был).Брал обычный хим. стакан и ставил на латунной пластине(1,5-2мм) на газ.Все получалося без проблем,только без присмотра оставлять нельзя..Хотя,как говорится,все до разу.
Я несколько раз парил элик на электрокомфорке дома в двухлитровой мерной колбе (другой у мя тогда не было). Колба импортная, не Simax и не Duran , но стекло нашему ТС - пирексу 3,3 не уступает. Колбой этой очень дорожил, потому все делалось очень бережно - толстенная чугуниевая сковородка, тонкий слой просеянного песка, ИК-отражатель из алюм.фольги по периметру сковородки. Все для наибольшей площади теплопередачи при минимальной подводимой мощности, лишь бы серка кипела и стекло не перенапрячь перепадами температуры. Пары летели в приемник, так что сернокислотного тумана не боялся
Колба до сих пор жива! Но бесспорно - лучше термостойкая круглодонка. Сферическая форма дает свои положительные эффекты в плане прочности.Кстати где-то здесь был небольшой холиварчик по поводу кипелок. Я сыпал фарфоровые изоляторы, но отрезки стеклянной палочки/трубки думаю работают не хуже, хоть и не пористые. Само место контакта стекла палочки со стеклом колбы является капилляром и центром парообразования.
-
1
-
-
"Труху" от отрицательных пластин тоже можно в PbO2 конвертировать. На днях попробую. Именно в литровой банке с 20% серной кислотой на слабом токе, чтоб кислород не успевал выделиться. Теория думаю такая: сульфат свинца хоть мало, да растворим и диссоциабелен. Поэтому на аноде(слой PbO2 на свинце), который весьма перенапряжен, ионы Pb2+ окисляются до IV , тут же кристаллизуясь в диоксид. Если "фигнуть" много тока, попрет кислород. Охото именно выяснить плотность тока при разной концентрации серняги и разной температуре (растворимость сульфата свинца от этого зависит). Но не думаю, что потребуется целый месяц электролиза на очень малом токе,скорее всего все окажется проще - как в самом аккумуляторе
-
Соединения хрома (VI) на коленке? - Запросто, из нихрома! При электролизе раствора щелочи с нихромовым анодом раствор окрашивается хроматом, но выход низкий, много кислорода выделяется. А если попробовать расплав NaOH ? Допустим берем железную посудину - катод, плавим в ней щелочь с небольшим кол-вом воды, чтоб температуру сильно не поднимать и не было даже признаков выделения натрия. И один за другим скармливаем этому расплаву кусочки нихромовой спирали, естественно под током не менее 30 А , и площадь нихрома должна быть приличной, так же учитываем его сопротивление и навешиваем на провод много спиралек параллельно (оба конца каждой к проводу цепляем). Хромат попрет, еще как! Лишь бы на катоде не восстанавливался, это только опытным путем подбирать.
Потом подкислить в растворе сернягой до дихромата, осадить глауберку на холоду, фильтрануть, осадить дихромат солью калия. При подкислении серкой не переборщить, сульфат калия тоже малорастворим.
-
а как получить Fe3O4 или Fe2O3
Fe2O3 - из любой соли железа. Осадить щелочью гидроксид, окислить его до (III) кислородом воздуха - разницу между 2 и 3 видно невооруженным взглядом, затем отфильтровать и прокалить.
Fe3O4 можно насобирать в местах,где газовой резкой железяки разделывают. Или нагреть железяку до 1000 и выше, потом обстукать оксид.
-
Если бы озон наполнил цЕлую комнату объемом минимум 50 кубометров,то графитовый анод сгорел бы уже задолго до этого в растворе.(тут я возможно писжу,но нужно МНОГО ТОКА)
Скорее всего-это аэрозоль из наночастичек обычного тумана раствора, которые образуются при лопании маленьких пузырьков водорода над катодом.
Растворимость фтальки 0,6 г в 100 мл.
Иногда производит отбор среди 
Можно ли вытащить селен из таблеток?
в Неорганическая химия
Опубликовано · Изменено пользователем Электрофил
Я бы растворил алюминий с кадмием в солянке, селен по идее должен остаться в виде легко измельчаемых пластиночек. Из него можно сделать например селенат натрия или калия и очистить перекристаллизацией. Но сдается мне, что в высоковольтных выпрямительных столбах от старых зомбоящков его больше. Есть марки КЦ - это кремневые столбы, есть вроде ВТ - те селеновые.
При растворении выделится немного селеноводорода - из-за селенида кадмия. Но по сравнению с массой кристаллического селена его там немного.