Электрофил
-
Постов
11155 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
60
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Электрофил
-
-
Про органы, думаю, что крепкая ограничена, чтоб не вели другие процессы, и кому надо крепкую найдет и никто не придет за ними.
Это какие такие процессы требуют крепкой серняги, что без нее никак не обойтись? Особенно, если нужен любой продукт с аналогичными свойствами,а не определенное вещество, да еще строго по прописи?
Думаю, что речь в первую очередь о нарковарстве.
-
должны наличествовать голова и руки (желательно - две, но можно и больше
). Следующее по списку (но не по важности) требование - наличие обратной связи между этими девайсамиОбратная связь - порадовало четкостью формулировки!
-
Разве резина в чем-то растворяется? Резина в отличие от невулканизированного каучука-сшитый полимер,тут без разрушения хим. связей - никак. Ни один растворитель не поможет.
-
1
-
-
Везде,где описано получение гидразина окислением аммиака гипохлоритом,реакция идет в две стадии. Хлорамин образуется уже при комнатной температуре NH3 + NaClO = NH2Cl + NaOH , или с солью аммония: NH4+ + ClO- = NH2Cl + H2O. Взаимодействие хлорамина с аммиаком NH3 + NH2Cl = N2H4 + HCl идет при нагревании и отсутствии ионов тяжелых металлов, которые катализируют окисление гидразина тем же хлорамином. Газ с резким "слезоточивым" запахом, который выделяется при смешивании раствора аммиака или его соли с гипохлоритом- азот с парами хлорамина. Сам хлорамин растворим в воде, является окислителем и хлорирующим агентом: http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/5031.html , http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%BB%D0%BE%D1%80%D0%B0%D0%BC%D0%B8%D0%BD
Есть ли вероятность образования гидразина в водопроводных условиях-будет зависеть от многих факторов, например от количества окисляющейся органики,концентрации и соотношении аммония и гипохлорита,протяженности трубопровода и расхода... и много еще чего. Конечно, если в стакане намешать сульфат аммония и белизну, и поставить в микроволновку, то гидразин там появится с очень низким выходом. В реальной водопроводной сети думаю слишком много условий для побочных реакций,скорее всего гипохлорита будет недостаточно,он уйдет на окисление органики и металла водопроводных труб. Но следы гидразина в кипяченой воде не исключаю. Сам "варил" его из белизны,мочевины и "крота" на водопроводной воде, примесь ионов металлов не помешала.
-
Еще существует такой нестандартный способ дегидратации кислот, как гидролиз мочевины: (NH2)2CO + H2O = 2NH3 + CO2 - реакция потребляет воду. В результате на один моль удаленной воды получаем два нежелательных моля иона аммония, в случае с серкой образуется гидросульфат NH4HSO4. Стоит ли овчинка выделки? В отдельных случаях-да, допустим есть 97% серка, ее много и не жалко, но концентрация не дотягивает до 98%, а выпаривать неохото. Но в случае с полугидратом H2SO4 x 0.5H2O уже не прокатит- образующийся аммоний сожрет превратит в соль всю кислоту.
В общем сам себе ответил- однозначно не стоит такая овчинка :av:
-
Нужно получить гидразин с хорошим выходом,или наоборот - не допустить нежелательной реакции с его образованием?
-
Давление СО2 над карбонатом кальция достигает атмосферного при температуре в районе 900 цельсиев. Нитрат натрия уже успеет дать нитрит и кислород. А далее полетит самая легколетучая "фракция"-ноксы. По крайней мере в нескольких источниках, в той же педивикии,например, указана температура разложения нитрита 320 С. Опечатка? Карбонат натрия выдерживает плавление без потери СО2, а это более 1000 С. Думаю нитрит разложится вперед карбоната.
В общем такие задачи надо выкинуть из учебников, поскольку условия поставлены не конкретно-не указана температура.
-
Думаю, продуктами будут CaO,Na2CO3,NO2,O2.
Избыточный CaCO3 даст CO2. Избыточный NaNO3 даст O2. Или неправ?
Смотря до какой температуры греть.
-
Правительство вымерло, потому что малая численность и полная неорганизованность стада не позволяют эффективно паразитировать. Тушки правителей пошли на корм тем,кому еще охото пожить. А их подлые душенки ушли искать лучшей жизни(тучные стада послушных рабов) в другое пространство-время. :D
-
1
-
-
-
Мдаа! Какую только фигню не придумают.
Нормальная страшилка-не без "доли шутки". Особенно сам факт уязвимости больших городов.
-
Этанол всем подойдет,особенно борно-этиловый эфир. Как сделать, чтоб пламя не засиралось парафином, и выглядело, как на фотке? Сделать массо-габаритный макет свечи,где парафин заменен на гель из нашего эфира и наполнителя типа силикагель или любое набухающее в эфире вещество? (как нитроцеллюлоза в НГЦ) Поливиниловый спирт например.
-
А углеводороды, вроде парафина свечи, гораздо больший световой поток создают за счет теплового излучения частиц сажи. Здесь даже натрием не "поджелтишь" пламя. Только спирты с неярким некоптящим пламенем,в котором не образуется длинных цепочек С-С-С...,быстро формирующих частицы твердого углерода. Или таблетка сухого горючего (он же уротропин, он же урик
) -
Для подкраски ионами металлов пламя должно быть некоптящим и с высокой температурой. Кроме газовой плиты особенно хороши кетайские горелки-насадки на баллон "туризда" с высокой скоростью струи пламени. Это такие, где есть центральное сопло, а вокруг него поджигающие(с небольшим расходом газо-воздушной смеси).
То есть вот такая:
а не такая:
-
А че делать то будем-пытаться жить по-старинке,или воспользуемся естественным пинком под зад для фильтрования собственных рядов и улучшения нашего отношения к окружающему миру? Новая цивилизация должна развиваться самостоятельно (без паразитов-правителей). Мы способны самоуправляться?
Единственный способ обойтись без внешней власти- быть единым организмом, со своей независимой ментальной сетью, где обмен любой информацией происходит мгновенно. У нас это уже есть, просто "забыли" и "не юзаем" - душа у нас вообще под сомнением,как явление, главно на пожрать/порше/телок заработать, ибо все так живут
-
А какова будет цель цивилизации после ее антропогенного апокалипсиса самоуничтожения? Жить, чтобы выжить, и опять наплодить миллиарды паразитов,потреблядов/потреблядей , которые хотят окружить себя техникой под чутким руководством инопланетно-жидомасонского правительства? И опять по второму кругу? (главное золото и редкоземельные вовремя поставляй Большому Брату, и будешь полноценным таким рабом на прииске "Земля") Знаю,Ефим сейчас меня элегантно протроллит, но тем не менее-факт!
Наверное новая цивилизация должна отличаться от старой прежде всего духовно.
-
-
И грамма кисы хватит, чтобы несколько пальцев мелко покрошить, а от десяти-пятнадцати тяжелейшие травмы гарантированы.
Я конечно понимаю, что на этом форуме обсуждение ВВ категорически запрещено, но все-таки думаю, что нитрат тетрааминмеди от кисы не заведется, особенно монокристалл. Плотно утрамбованный порошок с воздушными зазорами м/у кристалликами-возможно да, от полграмма гек... (без плохих слов) срабатывает стопроцентно. А монокристалл полкилограммовый-только приличным инициирующим зарядом разгонять, грамм прессованного гека торцом-как минимум.
-
А в незаметном месте гнездо высверлить под шприц-двушку
На всякий случай Тогда уже под двадцатикубовый - в стиле любителей трамбовать орг.пероксиды поршнем баяна прямо в руке, от чего ногти и кости иногда приклеиваются к потолку (смайлик "я плакал над ними") А если ума хватит трамбовать в самом полкилограммовом кристалле,то и позвоночник по потолку размажет
(смайлик "претендент на премию Дарвина") -
Ненадо это на форуме говорить , :cx: :dy:
Все равно кристаллы красивые фиолетовые, хоть и являются ВВ.
-
Вот в этом "жульверне" способ получения нитроглицерина описан настолько смутно, что ни один тираризд/работник органофф не сможет его воспроизвести. Гнать сернягу из железного купороса-они для начала его хотя бы дегидратировали прокаливанием до чистого Fe2(SO4)3. А потом гнали из него "купоросное масло" в алюмосиликатных (глиняных) ретортах. Хотя если захочешь жить-еще не так раскорячишься
-
А из нитрата мочи азотка таки выгоняется на ортофоске! Еще как!
-
Но все же теряет аммиак , от солнечных лучей . Лучше как сразу вырастил , так сразу и залакировать , чтобы аммиак не выделился из него . Цвет и правда необычный , покрасивее чем сульфат тетраамин меди .
Вообще комплексов разных очень много , вот только выращивать их в виде монокристаллов наверное дело нелегкое .
Зато нитрат бахает неслабо так - 8мм стальную пластину вмяло с характерным отрывом сзади кусочков металла. Торец алюминиевого корпуса от стартера для люменесцентных ламп (около полтора сантиметра диаметр) был прислонен к пластине вплотную. Жахает,на уровне ВВ средней мощности (тротилоподобных), я в тот раз сам удивился
Заводилось геком в количестве около 1 г. Всего [Cu(NH3)4] (NO3)2 там было около 9 граммов. Как ВВ сабж очень даже юзабелен. -
там не только щелочь, там натрийхлор придется с боями отбивать у оставшихся в городах мелких рабовладельческих государств.
А любое сырье для производства ВВ/порохов придется добывать либо набегом на чудом уцелевший склад удобрений,либо электролизом натрийхлора.
). Следующее по списку (но не по важности) требование - наличие обратной связи между этими девайсами
)
На всякий случай 
Что у меня получилось?
в Синтез соединений
Опубликовано
Я как-то лет пять назад тоже пробовал его сделать, в стиле тех самых "химиков-камикадзе, которые предварительно охлаждают Белизну и раствор аммиачки с уксусной эссенцией до -30" Несколько долгих вечеров на это потратил, все делалось при -25 С, Белизна была выморожена (ок. 9% гипохлорита), сливал, следя за температурой... и чего только не пробовал. Разные соли аммония, кислоты тоже менял. На солянке и нитрате аммония выход был максимальным, но это была капля диаметром около 5 мм с целого 250-кубового стакана реакционной массы. Эмульсия образовывалась,но по мере оседания в каплю сабж разлагался с выделением пузырьков азота. Наверно стоило брать дистилированную воду и перекристаллизовать аммиачку, но было лень. Так что не думаю, что хлористый азот получится просто так случайно и Внезапно при сливании растворов даже без охлаждения.