Электрофил
-
Постов
11283 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
60
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Электрофил
-
-
а что, получилась довольно не плохая "техническая" Соляная кислота....чистотой не блещет но что бы травить какую ерунду в самый раз.... просто, дёшево и сердито
Получилось? Na2SO4x10H2O скристаллизовался, или NaHSO4? Думаю первый в кислой среде невозможен,а второй отлично растворим.
-
Так это осуществимо! Через сжигание водорода с хлором в топливном элементе, выработанное электричество процентов на 60 и более питает электролизер.
-
Если не охото "парить элик отработку" (а так же морозить белизну , гнать азотку и отбуторивать перекись из персоли
), то как вариант - добавить к разбавленной кислоте концентрированную до 70% и уже на ней гнать солянку, гыгы!Старость не радость - парить тосол и отмывать толуол из 646 еще забыл! (во времена были,студенческая каловарская романтика)
-
В качестве поглотителя - да просто коническая 2л без шлифа ТС - тоже еще пригодится. Шланг воды не касается,зазор милиметров 5 я бы оставил, ввод шланга в колбу НЕ ГЕРМЕТИЧЕН (скачки давления,вытеснение воздуха из испарителя). Например на тугом ватном тампоне вместо пробки держится.
Смысла приливать кислоту капельно к нагретой соли нет-полетит много воды из-за перегрева соли (серка ведь у нас не конц.?). Лучше сразу смешать соль с кислотой, и нагревать, контролируя скорость выделения. Поглотитель естессно стоит в холодной водяной бане. Шлифы герметизируются фумкой.
-
Пожалуйста, помогите с выбором посуды. Колбы думаю взять литровые, но какие, и какие пробки и т.д.?
Конечно химичить в бутылках,банках,ведрах и стеклянных кастрюльках - это каловарская романтика. Нормальная посуда стоит не так уж дорого, и доставляет эстетическое удовольствие. Для соляной шлифы не обязательно, я бы взял двухлитровую коническую колбу ТС , или колбу Бунзена , тоже ТС. Коническая удобна большой площадью дна - самое то для песочной бани на сковородке. Пробка - резиновая , обернутая полиэтиленовым пакетом.
Если охото совсем четко - 2л колба бунзена со шлифом 29/32 и любая (по вкусу) затычка к шлифу, например капельная воронка с компенсатором,керн 29/32. Для солянки воронка не нужна, но пригодится в будущем. Или совсем красиво- коническая колба 2л 29/32, дефлегматор 400 мм , изгиб 75град. Тоже в будущем пригодится. Только к такому набоу штатив обязателен, а то перевернется вся конструкция. На изгиб напяливаем/вставляем пвх или силиконовый шланг(хоть на фумке,хоть на изоленте).
-
-
При недостаточной концентрации серной погонится азеотроп, 20%
Про азеотроп не знал, но видимо 50% серной хватило. Она была взята с небольшим избытком, опять же на глаз, примерно в 1,3 раза (понравилось мне округление до 1/3 , когда точно посчитать лень было , и соль отвешивал на весах из линейки поперек сварочного электрода, противовес - стопка с водой).
Это я не для пропаганды подобных методов пишу, просто так тоже получается. А чему там не получиться - реакция далеко не капризная
-
Для солянки конц. серная необязательна. Главно нагреть до температуры, когда давление хлороводорода над кислотно-водно-солевой смесью атмосферного достигнет. Вполне достаточно неупаренного электролита плотностью 1,42 - это 50% серняга, свободно продается в полторашках. Я из "принципа" гнал хлороводород, используя литровую водочную бутылку на водно-солевой бане, трубку ПВХ вместо шланга, и пробку из изоленты
Все получилось, тем более реагенты копеечные, не беда, если из смесюки не испарится весь хлороводород, все равно концентрация получаемой в поглотителе солянки от этого не зависит. Водяной пар с HCl летит несущественно. Изолентой ПВХ-шланг не пережимать! - изолентная пробка при нагреве имеет свойство сдавливать шланг,на который намотана, я вставлял короткий отрезок стеклянной трубки. Предохранительной склянки не было, просто чутко следил за растворением газа, и кончик шланга оттянул на зажигалке - чтоб площадь контакта уменьшить, когда отрывается пузырек и вода контактирует с газом непосредственно на выходе шланга. Пустой объем испарителя - чем больше,тем лучше - он компенсирует резкие скачки давления. (То есть литрушку заполнял на треть) Количество воды в поглотителе - считал по полному выходу HCl и образованию 36% солянки, но налил "на глаз" в 1,3 раза меньше, ибо на полный выход ашхлора не рассчитывал. Поглотитель стоял в бане с холодной водой, получилась дымящая соляная. Больше так не делал - в нормальной посуде оно как-то удобнее оказалось -
Правильно
, уксус с содой и алюминь с электролитом , перегонка , ясен пень чем пахнет , :cq:Гидрик из безводного ацетата натрия и сульфата алюминия? Думаю не прокатит - еслиб было так просто, он не стоил бы бешеных денег в лихие девяностые в торчковских кругах.
-
-
Ответы@Mail.Ru: сколько стоит 1кг ртути на мировом рынке?
otvet.mail.ru › Добро пожаловать
В России цена на ртуть составляет от 12 до 30 рублей за 1 кг при партии не менее 1 тонны. Все сведения СМИ о попытках продажи 1 кг ртути за ...
-
Интересно, этот аффтар мыльных тем сам верит, что ртуть в 5 с лишним раз дешевле меди? 3000 руб/кг - это реально. Металл не так уж распространен,а в технике востребован.
-
-
Извиняюсь, не в тему : на днях видел и даже держал в руках монтировку из титанового сплава! Знакомый знакомого еще в советские времена вынес пруток с ракетных заводиков, и как-то умудрился отковать конец.
-
1
-
-
Все равно хлор получают электролизом, сжечь с водородом - проще,чем пытаться получить солянку высоких концентраций , растворяя в воде под давлением и облучая все это дело "зайчиком солнечного концентратора". Дешевого водорода в производстве и так хватает , чтоб не экономить на полученном электролизом NaCl.
-
-
Где же язвительность в моих словах? Просто предположил
Зато случайно угадал назначение прибора, бегу искать стену, йад и тапок. Обещаю убиться не совсем, вроде еще теплится искра здравого рассудка.
-
1
-
-
Наверно разбили такой девайс, теперь интересуются, что вместо него воткнуть, или где взять
А вдруг это газоструй , или какой-то специально откалиброванный смеситель газов? -
Я просто к чему это ляпнул - недавно в "неорганической" была весьма полноценная и познавательная тема "восстановление железа из ржавчины". С фотками, с опытами, в общем несла для кого-то практическую ценность. Снесли из-за случайного флудера, который именно безбожно тупил. Разве у модераторов нет функции удаления комментариев/сообщений выборочно?
-
В советские годы в "садмагах" продавался оксихлорид меди. Я его смешивал пару раз со спичечными головками для подкраски пламени - работает. Но это было в совсем невинном детстве, и приготовить пиросостав посерьезней мя тогда не осиливал
-
Множик, который верхний- тот на кремниевых диодах (а то купят и обматерят). Нижний-применялся в эпоху динозавров в ламповых цветных телевизорах, позднее был вытеснен кремниевыми множиками и ТДКС-никами. Селена в нем раз в несколько больше, чем в выпрямительном мосту АВС, и распространен немного более последнего.
У Антразо выгодно покупать для полного оснащения лабы посудой и реактивами. А если интересует только селеновое микроудобрение "на коленке" - выпрямители само то.
-
1
-
-
И тут так раз, появляется на форуме некто Антидурь, и создает в разных разделах одинаковую тему : заголовок "Хэлп, срочно нужен гидрик!" Суть темы "друзья, подскажите, как достать/сварить/вытащить из косметики, лекарств или лакокрасок уксусный ангидрид? Срочно нужен, не для нарковарства. Думаю перегнать 70% уксус с сернягой, других реактивов нет."
Ему конечно сразу отвечают - мол все с вами ясно,товарисчь, топайте на торчковские рисурсы. Темы-клоны его сносят, оставляют только одну в "органической химии". В которой ему объясняют, что 70% уксус + серка - бесполезно. Но он начинает люто бешено тупить, и доказывать, что все должно получиться, и на форум он пришел по сути дела за "моральной поддержкой", а его тут какие-то криворукие с пути истинного сбивают, всякими P2O5 и тионилхлоридами пугают.
Это на сколько баллов предупреждения тянет? Предположим товарищ матом не ругается, никого не оскорбляет, просто тупит (торчкам это свойственно).
-
1
-
-
-
Конечно разные вещи. Дефлегматор частично охлаждение пар , конденсируя высококипящую фракцию и пропуская основной поток пара. Мощность теплоотвода небольшая. Обратный холодильник конденсирует пар полностью,мощность охлаждения берется с бОООльшим запасом.
-
Надо вытащить бурый осадок,и подействовать на него соляной кислотой. Если выделится хлор,то скорее всего медь (III) получилась. Хотя пероксо-цепочка тоже может дать хлор.
-
-
Разве он может быть огнеопасней простого водорода или скажем паров ацетона? А токсичность исправляется вытяжкой,балконом,и прочими источниками свежего воздуха.
), то как вариант - добавить к разбавленной 
Получение соляной кислоты из серной.
в Неорганическая химия
Опубликовано · Изменено пользователем Электрофил
Если подобным образом делать из CaCl2 и разб. серняги, то гипс отфильтруется гораздо лучше. Как тут писали "образуется растворимый Ca(HSO4)2 - не верю. Ну или в более кислой среде. У мя азотка так получалась, процентов 10. Потом вымораживал до 30% с лишним.