Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Поиск

Показаны результаты для тегов 'Получение'.

  • Поиск по тегам

    Введите теги через запятую.
  • Поиск по автору

Тип контента


Форумы

  • Учащимся
    • Решение заданий
    • Вопрос-ответ
  • Химикам
    • Общий
    • Органическая химия
    • Неорганическая химия
    • Биохимия
    • Токсикологическая химия
    • Фармацевтическая химия
    • Физическая химия
    • Аналитическая химия
    • Коллоидная химия
    • Электрохимия
    • Синтез соединений
    • Химическая технология
    • Полимеры
    • Техника безопасности
    • Книги
    • Выставки и конференции
    • Учеба
    • Работа
    • Барахолка
    • Курилка
    • О сайте и форуме

Поиск результатов в...

Поиск контента, содержащего...


Дата создания

  • Начало

    Конец


Дата обновления

  • Начало

    Конец


Фильтр по количеству...

Регистрация

  • Начало

    Конец


Группа


Skype


Город


ICQ

  1. Коллеги! Получил задачу синтеза 1,2,4-триазола. Пока могу сварить 3 и 4-амино производные. Есть ли рабочий метод их дезаминировать? Спасибо за методику Видел методики в СОП через тиосемикарбазид, вонять серой не хочется.
  2. Приветствую уважаемые химики. Подскажите самый действенный и дешевый метод получение пропионилхлорида, без POCl3 в связи с недоступностью и дороговизной. Рассматриваю вариант с SOCl2, реализуемо ли? Правильно ли понимаю что нужен любой оксихлорид? Буду рад практическим аспектам тех, кто этим занимался. Заранее спасибо
  3. Есть по сути два вопроса. Если получать метан путём переработки бактериями органики, то что останется после полной переработки органики в реакторе в растворе? И как получить метанол из получаемого метана? В гаражных условиях
  4. Здравствуйте. Я хочу повторить опыт Александра Флеминга, вырастить пеницилл. К тому же, я задался вопросом, каким образом из этих плесневых грибов получают антибиотик пенициллин. Эта тема очень важна для меня. С первым заданием(вырастить пеницилл) справиться легко, а вот как на счет второго?
  5. Как получить 1-хлорпропан из пропана? По правилу поочередности водород отщепляется сначала у вторичного атома углерода, а затем у первичного, тогда при гидрогалогенировании получается 2-хлорпропан? Тут же электронную плотность ничего не смещает..?
  6. Как получить 1-хлорбутан из ацетилена? Количество стадий не ограничено. Нужно указать условия протекания реакций.
  7. Всем доброго времени суток. На днях наткнулся на методику, использующую алюминий вместо красного фосфора при получении иодэтана. Подскажите, пожалуйста, можно ли использовать 80% в данной реакции (с красным фосфором прописан безводный этанол)? Если можно, то сильно ли это уменьшит выход? Буду рад любому дельному совету.
  8. Добрый день! Подскажите, пожалуйста, методику получения иодэтана из иодида калия, если таковая имеется Спасибо!
  9. Всем доброго времени суток. Решил получить этилацетат и наткнулся на такую методику: Источник информации: Голодников Г.В. Практические работы по органическому синтезу. - Л.: ИЛУ, 1966 стр. 79-80 В колбу Вюрца емкостью 100 мл, снабженную капельной воронкой и соединенную с нисходящим (прямым) холодильником, вливают 2,5 мл этилового спирта и затем осторожно при перемешивании приливают 2,5 мл концентрированной серной кислоты. Колбу закрывают пробкой, в которую вставлена капельная воронка, и нагревают на масляной (или металлической) бане до 140°С (термометр погружен в баню!). В нагретую смесь из капельной воронки начинают постепенно приливать смесь 20 мл этилового спирта и 20 мл ледяной уксусной кислоты. Приливание следует вести с такой же скоростью, с какой отгоняется образующийся эфир. По окончании реакции (после прекращения отгона спирта) погон переносят в делительную воронку и взбалтывают его с концентрированным раствором соды (для удаления уксусной кислоты) до тех пор, пока синяя лакмусовая бумажка, опущенная в верхний слой, не перестанет краснеть. (Раствор углекислого натрия надо прибавлять постепенно, так как жидкость сильно вспенивается выделяющимся углекислым газом.) Отделяют верхний эфирный слой от нижнего водного слоя и встряхивают верхний слой с насыщенным раствором хлористого кальция (для удаления примеси спирта, который дает с хлористым кальцием кристаллическое молекулярное соединение СаС12*2С2Н5ОН, нерастворимое в уксусноэтиловом эфире). Отделив эфир, сушат его прокаленным хлористым кальцием и перегоняют на водяной бане из колбы с дефлегматором. При 71—75° С отгоняются азеотропные смеси эфира со спиртом и водой, при 75—78° С переходит практически чистый уксусноэтиловый эфир. (Уксусноэтиловый эфир образует следующие азеотропные смеси: 1) смесь 91,8% эфира и 8,2% воды, кипящая при 70,4° С; 2) смесь 69,2% эфира и 30,8% этилового спирта, кипящая при 71,8°С; 3) смесь 83,2% эфира, 9% спирта и 7,8% воды, кипящая при 70,3°С). Выход — 20 г (70%). Чистый уксусноэтиловый эфир имеет т. кип. 77,15° С; показатель преломления n = 1,3722. Возник вопрос: нельзя ли сразу смешать ледяную уксусную кислоту со спиртом и серной кислотой? Что вызвало необходимость прикапывания смеси спирта и уксусной кислоты из делительной воронки? Буду рад любому толковому совету.
  10. Всем доброго времени суток. На днях синтезировал анилин из нитробензола по стандартной методике (восстановление с помощью железа и соляной кислоты). Рассчитал количество веществ исходя из такого уравнения: C6H5NO2+3Fe+7HCl---->[C6H5NH3]Cl+3FeCl2+2H2O Железа взял на 2 грамма больше теоретического. Когда начал пытаться отгонять анилин с паром, выяснилось, что нитробензол прореагировал не весь. Он стал отгоняться вместе с водяным паром, также как и анилин. В итоге получилась смесь анилина, нитробензола и воды, которую я так и не смог нормально разделить. Подскажите, пожалуйста, почему восстановился не весь нитробензол? Нужно рассчитывать вещества по уравнению с трехвалентным хлоридом железа? И как разделить смесь анилина и нитробензола (через солянокислый анилин не получается: нитробензол также начинает переходить в раствор соляной кислоты). Буду рад любому дельному совету.
  11. Всем доброго времени суток. На днях пытался получить диметилсульфон окислением диметилсульфоксида 36% перекисью водорода. Смешал стехиометрические количества ДМСО и H2O2, выждал 15-20 минут. Потом попытался выпарить получившийся раствор. Закипело все быстро и очень интенсивно, кипение продолжалось даже после выключения нагрева, что привело к полному испарению жидкости. На дне стакана остались белые кристаллы вещества с резким запахом тухлой капусты. Подскажите, пожалуйста, почему процесс выпаривания вышел из под контроля? Является ли полученное соединение диметилсульфоном, и виноваты ли в запахе тиоловые соединения?
  12. Какие существуют способы получения? Кроме Si + Cl2 --t 600C --> SiCl4
  13. Всем доброго времени суток. Хочу получить ацетамид вот по этой методике: Метод получения 1:Источник информации: Гитис С.С., Глаз А.И., Иванов А.В. Практикум по органической химии: Органический синтез. - М.: Высшая школа, 1991 стр. 230-231 В плоскодонной колбе с притертой пробкой смешивают 50 г этилацетата и 75 г 25%-ного раствора аммиака. Охлаждая смесь до 8...10 С, ее насыщают газообразным аммиаком до получения гомогенной жидкости. Колбу закрывают пробкой и оставляют на два дня в холодильнике. Затем реакционную массу переливают в колбу Вюрца и перегоняют сначала с водяным (до 150°С), а потом с воздушным холодильником. В интервале 190... 225°С собирают фракцию ацетамида, который застывает в приемнике. Полученный продукт отжимают на воронке Шотта, сушат в эксикаторе над серной кислотой и еще раз перегоняют при атмосферном давлении или в вакууме, либо перекристаллизовывают из эфира. Выход 22 г (69% от теоретического). Возникло несколько вопросов. Возможно ли обойтись без дополнительного насыщения раствора газообразным аммиаком? Как грамотно выделить ацетамид без температурного контроля во время дистилляции? Буду рад любому дельному совету.
  14. Всем доброго времени суток. Возник такой вопрос: возможно ли получить иодат калия окислением йода перманганатом калия в нейтральной среде, если да, то по какому уравнению? Буду рад любому дельному совету.
  15. Всем доброго времени суток. Недавно возник такой вопрос: В выпуске №6 журнала "Химия и Химики" описывается получение ангидрометиленлимонной кислоты. Совершенно не могу найти информации про это соединение(реакция получения, растворимость в других веществах и.т.д). Есть ли упоминание о данном веществе в каких-либо книгах по органике, какова реакция получения кислоты по данной методике(если она верна, конечно)? Буду рад любому дельному совету. Ангидрометиленлимонная кислота: как подсказывает химику ее название, образуется из лимонной кислоты в результате присоединения к ней метиленовой группы и отщепления водорода. Чтобы осуществить такое превращение, мы должны подействовать на лимонную кислоту метаналем в присутствии соляной кислоты. Последняя ускоряет реакцию, то есть служит катализатором. Поскольку реакция сопровождается выделением едких паров, проведем ее на открытом воздухе или в вытяжном шкафу. Поставим на водяную баню фарфоровую чашку диаметром 8- 10 см и поместим в нее 25 г лимонной кислоты, 10 мл формалина (40 %-ного раствора метаналя) и 10 мл чистой концентрированной соляной кислоты. Теперь нагреем смесь при одновременном перемешивании контролируя температуру водяной бани термометром. Она должна составлять 80-85 °С и ни в коем случае не подниматься выше. Когда через полчаса или меньше на поверхности смеси образуется слой мелких кристалликов, продолжим нагревание еще 15 минут и поставим чашку в баню со льдом или снегом (а в крайнем случае - с холодной водой) для быстрого охлаждения. Образуется густая каша из кристаллов - ее нужно отфильтровать, лучше всего на воронке Бюхнера. Для очистки отжатый осадок, который представляет собой ангидрометиленлимонную кислоту, снимают с фильтра, взвешивают во влажном состоянии, а затем помещают в колбу Эрленмейера и растворяют не более чем в 1,5-кратном количестве горячей дистиллированной воды. К горячему раствору добавляют активный уголь и как можно быстрее фильтруют его через складчатый фильтр, причем воронку с фильтром предварительно подогревают. Фильтрат оставляют для кристаллизации при сильном охлаждении, лучше всего в бане со льдом. Через несколько часов выпадает ангидрометиленлимонная кислота большей частью в виде совершенно бесцветных кристаллов, которые надо отфильтровать обычным образом или лучше с отсасыванием и высушить на фильтровальной бумаге при умеренном нагревании. Выход при тщательном выполнении опыта составляет 10 г.
  16. Всем доброго времени суток. Возник такой вопрос: возможно ли получить 1,1-дихлорэтан по известной со школьных уроков химии реакции: CH*CH+2HCl------->CH3-CHCl2? Интересно, идет ли реакция при комнатной температуре и есть ли необходимость в каких-либо катализаторах? Помогите, пожалуйста. Буду рад любому дельному совету.
  17. Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, как из бензола получить изофталевую кислоту? Преподаватель метод через получение м-кислола и дальнейшего окисления отверг. (использовать можно только неорганические вещества и бензол)
  18. Добрый вечер. Хотелось бы узнать интересные реакции получения алканов помимо стандартных. Например: восстановление по Клемменсону и Кижнеру-Вульфу и прочие малоизвестные способы синтеза алканов. Особенно был бы благодарен, если к каждой реакции было хотя бы одно химическое уравнение для показательного примера.
  19. Интересует вопрос возможности получения веществ из различных растворителей из строительного магазины ( например 646, уайт-спирит, сольвент и тд). Знаю что можно получить толуол из 646 растворителя
  20. Из бензола нужно синтезировать (п-аминофенил)нитрометан. Какой порядок действий?
  21. Ищу химика для синтеза по формуле C8H17NO2 и в прикрепленном файле. Кто справиться пишите. Своего рода - работа будет естественно оплачиваться! Пишите на мой майл: kairoff-joker@yandex.ru
×
×
  • Создать...