Watson Опубликовано 24 Июля, 2013 в 15:59 Поделиться Опубликовано 24 Июля, 2013 в 15:59 (изменено) Кто что думает насчет бромата/пербромата калия/аммония ? Быстро ли они отдают кислород? Изменено 24 Июля, 2013 в 18:05 пользователем Watson Ссылка на комментарий
Ruhal Опубликовано 24 Июля, 2013 в 17:40 Поделиться Опубликовано 24 Июля, 2013 в 17:40 Всем доброго времени суток! У меня вопрос - как очистить СО от СО2 (то есть угарный газ от углекислого). Проще говоря – вещество, которое в твердом виде поглощает (связывает) двуокись углерода, но при этом не трогает монооксид углерода. При этом процессе не выделяет каких либо газов и воды. Условия процесса – 30-100 градусов по Цельсию, давление 50-100 атм. Подскажите! Новую тему не стал открывать – вопрос бросил сюда, но чует мое сердце что данная тема настолько глубока и обширна (я имею ввиду «Маленькие вопросы, не требующие создания новых тем»), что ответ на данный вопрос ждать не приходится……. Ссылка на комментарий
Гость Dorimeil Опубликовано 24 Июля, 2013 в 17:52 Поделиться Опубликовано 24 Июля, 2013 в 17:52 думаю,можно через карбонильные комплексы металлов переходной группы(кажется,легче всего образуются у Fe и Ni Ссылка на комментарий
Alonerover Опубликовано 24 Июля, 2013 в 17:57 Поделиться Опубликовано 24 Июля, 2013 в 17:57 Этот вопрос уже обсуждался на форуме в теме "Получение угарного газа в лабраторных условиях": Суммируя можно предположить, что Вам поможет раствор щёлочи в воде - угарный газ проходит через раствор почти не поглощаясь, а углекислый газ будет со щёлочью реагировать и оставаться в ней. Либо вариант 2 - прогнать смесь газов через нагретую до 1000° градусов трубку, заполненную порошком угля. Да, вариант 2 не прокатывает - у Вас в условиях 30-100°С.. Ссылка на комментарий
Ruhal Опубликовано 24 Июля, 2013 в 18:03 Поделиться Опубликовано 24 Июля, 2013 в 18:03 Этот вопрос уже обсуждался на форуме в теме "Получение угарного газа в лабраторных условиях": Суммируя можно предположить, что Вам поможет раствор щёлочи в воде - угарный газ проходит через раствор почти не поглощаясь, а углекислый газ будет со щёлочью реагировать и оставаться в ней. Либо вариант 2 - прогнать смесь газов через нагретую до 1000° градусов трубку, заполненную порошком угля. Да, вариант 2 не прокатывает - у Вас в условиях 30-100°С.. Благодарю Вас! Но вариант 1 тоже не проходит - т.к. наличествует раствор, т.е. вода. Что не допустимо.... Ссылка на комментарий
химик-кун Опубликовано 24 Июля, 2013 в 20:13 Поделиться Опубликовано 24 Июля, 2013 в 20:13 CaO? Вам не подходит? Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 24 Июля, 2013 в 21:15 Поделиться Опубликовано 24 Июля, 2013 в 21:15 Кто что думает насчет бромата/пербромата калия/аммония ? Быстро ли они отдают кислород? Давно как то оставил раствор бромата аммония стоять на воздухе. Через пару дней когда вода естественным образом испарилась прозвучал бабах... и потом вонь брома на всю квартиру. :bg: Так что не вздумай. 1 Ссылка на комментарий
Каловар. Опубликовано 25 Июля, 2013 в 06:59 Поделиться Опубликовано 25 Июля, 2013 в 06:59 Вообще то соединения аммония с галогенами ( кроме фтора ) в ситепени окисления +5 это очень опасные штуки . Так если хлорат калия разлагается экзотермически , при этом не имея топлива , то что и говорить о соединениях аммония ... Кто что думает насчет бромата/пербромата калия/аммония ? Быстро ли они отдают кислород? Давно как то оставил раствор бромата аммония стоять на воздухе. Через пару дней когда вода естественным образом испарилась прозвучал бабах... и потом вонь брома на всю квартиру. :bg: Так что не вздумай. с перброматом пожуласта , ну а вот с броматом нельзя . Пербромат калия лучше используй . Если тебе конечно нужно что нибудь окислить в растворе , ну а ежели для пирки интересуешся , то какая разница , у пербромата аммония свои плюсы , а калия свои . Ссылка на комментарий
andreybotanic Опубликовано 25 Июля, 2013 в 08:09 Поделиться Опубликовано 25 Июля, 2013 в 08:09 Хочу попробовать получить Mn2O7. Возможно или нет? Если получать его по реакции 2KMnO4 + H 2 SO 4 = Mn 2 O 7 + K 2 SO4 + H2O, то какой концентрации должна быть серная кислота? Как избавиться от получающейся воды, с которой этот оксид прекрасно реагирует? Или это вообще глупая идея? Ссылка на комментарий
Гость Dorimeil Опубликовано 25 Июля, 2013 в 08:15 Поделиться Опубликовано 25 Июля, 2013 в 08:15 Хочу попробовать получить Mn2O7. Возможно или нет? Если получать его по реакции 2KMnO4 + H 2 SO 4 = Mn 2 O 7 + K 2 SO4 + H2O, то какой концентрации должна быть серная кислота? Как избавиться от получающейся воды, с которой этот оксид прекрасно реагирует? Или это вообще глупая идея? http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=134610&hl=%2B%D0%BC%D0%B0%D1%80%D0%B3%D0%B0%D0%BD%D1%86%D0%B5%D0%B2%D1%8B%D0%B9+%2B%D0%B0%D0%BD%D0%B3%D0%B8%D0%B4%D1%80%D0%B8%D0%B4&fromsearch=1 там всё Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения