вода Опубликовано 4 Августа, 2012 в 18:22 Поделиться Опубликовано 4 Августа, 2012 в 18:22 (изменено) ...цвет у реактива светло желтый ближе к кремовому,запах характерный миндальный(мне сильно напоминает нитро 1,4 дихлорбензол) ,температура плавления получилась в районе 120-125С. Как определяли tпл? Если это чистый п-динитробензол, то точка плавления должна быть выше на 50°С. Изменено 4 Августа, 2012 в 18:24 пользователем вода Ссылка на комментарий
Ivangvd Опубликовано 5 Августа, 2012 в 07:31 Поделиться Опубликовано 5 Августа, 2012 в 07:31 tпл определял в капилляре ,сделал пробу бельштейна -положительная , реакция Яновского с КОНом дала малиново-красное окрашивание . ,с аммиаком окраски нет, это похоже на 1-хлор-2,4-динитробензол, но у него ниже температура плавления. Ссылка на комментарий
вода Опубликовано 5 Августа, 2012 в 12:53 Поделиться Опубликовано 5 Августа, 2012 в 12:53 tпл определял в капилляре ,сделал пробу бельштейна -положительная , реакция Яновского с КОНом дала малиново-красное окрашивание . ,с аммиаком окраски нет, это похоже на 1-хлор-2,4-динитробензол, но у него ниже температура плавления. Может, там бром, а не хлор? Так как в 2,4-динитрохлорбензоле галоген находится в орто- и пара-положениях относительно нитрогрупп, он очень легко вступает в реакции нуклеофильного замещения. Уже под действием раствора соды при комнатной температуре 2,4-динитрохлорбензол переходит в 2,4-динитрофенолят натрия. Этот факт можно использовать для подтверждения строения: продукт реакции должен давать положительную реакцию на фенольную группу с хлоридом железа; проба Бейльштейна должна быть отрицательная. Разумеется, перед проведением качественных реакций 2,4-динитрофенол должен быть выделен из раствора и очищен. Ссылка на комментарий
Ivangvd Опубликовано 5 Августа, 2012 в 16:34 Поделиться Опубликовано 5 Августа, 2012 в 16:34 Ваша правда,чтото я зациклился на хлоре ,1-бром 4-нитробензол имеет подходящую температуру плавления http://www.chemicalbook.com/ProductChemicalPropertiesCB3146307_EN.htm#MSDSA P/S Закипятил в 20% р-ре соды,не реагирует однако. Ссылка на комментарий
вода Опубликовано 5 Августа, 2012 в 17:17 Поделиться Опубликовано 5 Августа, 2012 в 17:17 Ваша правда,чтото я зациклился на хлоре ,1-бром 4-нитробензол имеет подходящую температуру плавления http://www.chemicalb...07_EN.htm#MSDSA P/S Закипятил в 20% р-ре соды,не реагирует однако. Выше речь шла о 2,4-динитрохлорбензоле. Если это 1-бром-4-нитробензол, то всё правильно, он с раствором соды реагировать не будет, для него нужны более жёсткие условия. Например, в книге "Как выбирать путь синтеза органического соединения" (Ч. Пейн, Л. Пейн, 1973, стр. 42) для 1-хлор-4-нитробензола в качестве условий для нуклеофильного замещения атома хлора указаны следующие: 15%-ный раствор NaOH при температуре 160°С. Думаю, с бромпроизводным должно быть полегче. Кстати, надо уточнить температуру кипения раствора щёлочи - нет ли здесь опечатки. Если я правильно понял авторов, там речь идёт о нормальном давлении. Таким образом, вроде бы подходит название "п-бромнитробензол". Но есть один неясный момент - как тогда объяснить положительный результат реакции Яновского? В 1-бром-4-нитробензоле нет двух нитрогрупп в мета-положении друг к другу. Может, с ним в условиях реакции Яновского также образуется нечто окрашенное, но другое. Ссылка на комментарий
Ivangvd Опубликовано 5 Августа, 2012 в 17:31 Поделиться Опубликовано 5 Августа, 2012 в 17:31 Цвет впринципе могли дать примеси ди,тринитробромбензолов ,со щелочью пробовал сплавлять,желтеет вроде,завтра этим основательно займусь. 15%-ный раствор NaOH при температуре 160°С. Думаю, с бромпроизводным должно быть полегче. Кстати, надо уточнить температуру кипения раствора щёлочи - нет ли здесь опечатки. Если я правильно понял авторов, там речь идёт о нормальном давлении. Какраз открыт на нужной странице "Лабораторный практикум по промежуточных продуктам и красителям" Л.Н. Николенко там давление 4-6атм. Ссылка на комментарий
Никита Химик Опубликовано 8 Августа, 2012 в 13:59 Поделиться Опубликовано 8 Августа, 2012 в 13:59 У меня вопрос: как из аптечного камфорного масла выделить камфору? Ссылка на комментарий
59595959 Опубликовано 8 Августа, 2012 в 14:53 Поделиться Опубликовано 8 Августа, 2012 в 14:53 Почему при реакции ацетата свинца с бикарбонатом натрия выпадает в осадок карбонат свинца? Разве не должен образовываться гидрокарбонат? Если нет, то дело в ПР PbCO3? Ссылка на комментарий
St2Ra3nn8ik Опубликовано 8 Августа, 2012 в 14:56 Поделиться Опубликовано 8 Августа, 2012 в 14:56 У меня вопрос: как из аптечного камфорного масла выделить камфору? Вылить его в банку с водой и размешать, дать отстоятся. Затем собрать мокрую камфору и просушить в эксикаторе (хотя бы закрывающейся банке) над осушителем. На воздухе не сушить - она летучая. Ссылка на комментарий
maxisan137 Опубликовано 8 Августа, 2012 в 16:38 Автор Поделиться Опубликовано 8 Августа, 2012 в 16:38 Почему при реакции ацетата свинца с бикарбонатом натрия выпадает в осадок карбонат свинца? Разве не должен образовываться гидрокарбонат? Если нет, то дело в ПР PbCO3? А какова валентность свинца? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения