Маленькие вопросы, не требующие создания новых тем

[Электрофил]

Закончилось у меня моющее средство, вымыл посуду мылом. Задумался.

Воспрос вам, профессионалам (думаю тут нет домохозяек, купленных Fairy ), можно ли использовать обычное туалетное или хозяйственное (для придания неповторимого аромата носков ) мыло для мытья посуды с точки зрения вреда здоровью и эффективности очистки?

Даже нужно! Особенно,если на работе мыло выдают нахаляву. Подумаешь,стеараты/пальмитаты натрия, зато дорогой бренд будет в негодовании (легкий батхерт) от такой сознательности покупателя!

С ванишем и сухой персолью-та же история. В пересчете на действующее вещество ваниш(разбавленная персоль) стоит раз в 5 дороже за красивую бутылочку и фирменный аромат, отличный от носков.

[DX666]

Такой вопрос(может и детский, но мне нужен ответ), товарищи форумчане:

Захотелось мне, значит, поиграть с пироксилином. Приготовил нитрующую смесь, бросил ваты. Смотрю - ваты многовато. Не пропиталась сверху(хотя снизу жидкая НС была. не захотела подниматься.). Ну, думаю, оставлять я это дело собрался на 10 часов, а надо бы только на шесть(а то развалится ещё), если азотной в НС больше, чем положено, то серной меньше, и, реакция будет идти медленнее(протонироваться HNO3 ж меньше будет). Ну и прилил сверху ещё азотной. На эту вату сухую. И тут вдруг бурый газ как попрёт! Колба разогрелась, вата обуглилась(всё выглядит как чёрная жидкость. в тонком слое как спиртовой раствор йода.), вылетело много этого нехорошего газу. Почему?

[akula]

Такой вопрос(может и детский, но мне нужен ответ), товарищи форумчане:

Захотелось мне, значит, поиграть с пироксилином. Приготовил нитрующую смесь, бросил ваты. Смотрю - ваты многовато. Не пропиталась сверху(хотя снизу жидкая НС была. не захотела подниматься.). Ну, думаю, оставлять я это дело собрался на 10 часов, а надо бы только на шесть(а то развалится ещё), если азотной в НС больше, чем положено, то серной меньше, и, реакция будет идти медленнее(протонироваться HNO3 ж меньше будет). Ну и прилил сверху ещё азотной. На эту вату сухую. И тут вдруг бурый газ как попрёт! Колба разогрелась, вата обуглилась(всё выглядит как чёрная жидкость. в тонком слое как спиртовой раствор йода.), вылетело много этого нехорошего газу. Почему?

Вы ведь прекрасно знаете ( наверно), что нитрование органических веществ - капризная реакция .Желательно проводить все по прописи, а не заниматься хиромантией, тогда и нитрозные газы выделяться не будут.

[DX666]

Вы ведь прекрасно знаете ( наверно), что нитрование органических веществ - капризная реакция .Желательно проводить все по прописи, а не заниматься хиромантией, тогда и нитрозные газы выделяться не будут.

Оно понятно. Отходить от методики не надо было. Но интересно, что именно происходило после приливания азотной. Единственная догадка - запустилась экзотермическая реакция дегидратации ентой ваты, а бурый газ от термического разложения азотной. Так бывает?

[serj110]

Оно понятно. Отходить от методики не надо было. Но интересно, что именно происходило после приливания азотной. Единственная догадка - запустилась экзотермическая реакция дегидратации ентой ваты, а бурый газ от термического разложения азотной. Так бывает?

Все правильно. Смесь разогрелась от приливания новой порции кислоты выше допустимой температуры + разложение/окисление/дегидратация присутствующей органики внесло свой вклад в температуру смеси

Изменено 14 Октября, 2013 в 11:21 пользователем serj110

[Электрофил]

У ваты, пропитанной нитросмесью, очень плохая мешабельность и теплопроводность. Поэтому посудину лучше брать с большой площадью дна, чтоб как говорится-тонким слоем. Я ни разу не баловался со всякими суррогатами нитрующей смеси из серки и селитры,думаю это вообще опа. Всегда гнал азотку (выше 92-94% для разных нитроэфиров/нитроароматики). В нитросмесь для этерификации разных гликолей и целлюлоз азотки брал чуть больше стехиометр., серная- из расчета поглощения воды до моногидрата (с 98 до 84% серка отлично работает). Нитросмесь смешивал аккуратно,добавляя серную в азотную и следя за нагревом. Охлаждал, и мелкими порциями трамбовал в смесь вату. Посудина-стеклянная кастрюля, дном стоит в холодной водяной бане на резиновых подпорках-чтоб вода под днищем свободно циркулировала. При такой концентрации серняги основная реакция проходит быстро, за дальнеший нагрев можно не беспокоиться. А время дальнейшей выдержки-по вкусу.

Стерильные бинты хорошо нитруются- нитросмесь отлично протекает через большие ячейки сетки бинта. И дозировать удобней. Это если форма волокон пироксилина не критична, например для студня.

Изменено 14 Октября, 2013 в 12:38 пользователем Электрофил

[Гость Ефим]

Оно понятно. Отходить от методики не надо было. Но интересно, что именно происходило после приливания азотной. Единственная догадка - запустилась экзотермическая реакция дегидратации ентой ваты, а бурый газ от термического разложения азотной. Так бывает?

Дегидратация тут ни при чём. Началось окисление целлюлозы. Такое при нитровании спиртов сплошь и рядом происходит (а целлюлоза - таки спирт). Недостаток серной кислоты в верхней части (серная кислота давит окисление), плюс локальный разогрев в месте контакта нитросмеси со свежей кислотой - и пошла реакция, а она, зараза - автокаталитическая, NOx её ускоряют.

[Электрофил]

и пошла реакция, а она, зараза - автокаталитическая, NOx её ускоряют.

Ноксы еще как ускоряют! Стоял у меня стакан с отработанной нитросмесью... вобщем в нем было немного непрореагировавшего этиленгликоля или его мононитрата с серной и очень небольшим остатком азотной кислот. Водой разбавлено было совсем чуть-чуть. Весь собравшийся на дне целевой продукт уже отделен. Стоит оно себе стоит, температура около нуля, и тут раз - за три минуты,что я отошел,застаю зелено-синий раствор с признаками нарастающего выделения ноксов. Пришлось резко слить в ведро (серную кислоту жалко!). А почему? Азоту так хочется быть либо (V), либо (III) или (II), а остальное-от лукавого? Или образуются нитрозо-эфиры, которые норовят распасться до NO, а одну связь кислорода таки скормить органике?

[use7]

Подскажите, как выглядит правильный водный раствор поливинилового спирта (скажем, от 4 до 10%)? Прозрачный или непрозрачный, белый, слегка мутный, должен ли расслаиваться при стоянии, еще какой? Заранее спасибо!

Изменено 14 Октября, 2013 в 18:58 пользователем use7

[Razor8]

Всем привет. Подскажите а дигидроксибензойные кислоты как образуют соли? по карбоксильной группе? если можно с примером.. например 2,5 дигидроксибензойная кислота и едкий кали.. а что потом получится если туда сильной кислоты долить? исходная дигидроксибензойная кислота получится?

Изменено 14 Октября, 2013 в 19:13 пользователем Razor8