Электрофил Опубликовано 9 Февраля, 2014 в 19:14 Поделиться Опубликовано 9 Февраля, 2014 в 19:14 какими будут продукты реакции PbO2+NaCl+H2SO4 ни знаю до какой степени окисления окислится хлор Хлор выделится. Ссылка на комментарий
-АК- Опубликовано 9 Февраля, 2014 в 19:25 Поделиться Опубликовано 9 Февраля, 2014 в 19:25 у меня такая проблема с хлором и азотом я ни знаю при каких условиях и в какой среде до какой степени окисления они окисляются.Вот например с марганцем легче там от среды зависит степень окисления Ссылка на комментарий
Dorif Опубликовано 9 Февраля, 2014 в 20:06 Поделиться Опубликовано 9 Февраля, 2014 в 20:06 Если хочется очистить долго стоявшие препараты урана от продуктов распада можно ли осадить торий соосаждением с гидроксидом железа, потом перевести уран в карбонатный комплекс и осадить радий соосаждением с барием в виде сульфатов? Это понизит активность препаратов для более удобной транспортировки? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 9 Февраля, 2014 в 21:09 Поделиться Опубликовано 9 Февраля, 2014 в 21:09 Если хочется очистить долго стоявшие препараты урана от продуктов распада можно ли осадить торий соосаждением с гидроксидом железа, потом перевести уран в карбонатный комплекс и осадить радий соосаждением с барием в виде сульфатов? Это понизит активность препаратов для более удобной транспортировки? Вы имеете ввиду 234Th? Обычно это делают на колонке с катионитом, например Ку-2, на гидроокись уран тоже будет садится. О выделении радия можно можно не беспокоится, если 234Th, копится быстро, т.к. имеет очень короткий период полураспада, то перед ураном стоит еще Йоний (230Th) у которого период полураспада оооочень большой. Ссылка на комментарий
Dorif Опубликовано 9 Февраля, 2014 в 21:30 Поделиться Опубликовано 9 Февраля, 2014 в 21:30 (изменено) Так с малым периодом полураспада как раз не копятся, а распадаются быстро.) Поэтому торий 234 как раз мало накапливается. Полураспад за 24,1 дня. Ну и мне не надо выделять изотопы тория и радия. Мне просто надо несколько обезопасить обращение со старыми, долго хранившимися препаратами. При дефиците катионитов и т.п., зато избытке "мокрой химии". В общем6 предложенный метод работать должен? Изменено 9 Февраля, 2014 в 21:30 пользователем Dorif Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 9 Февраля, 2014 в 23:25 Поделиться Опубликовано 9 Февраля, 2014 в 23:25 (изменено) Так с малым периодом полураспада как раз не копятся, а распадаются быстро.) Поэтому торий 234 как раз мало накапливается. Полураспад за 24,1 дня. Торий-234 быстро приходит в равновесие с 238U (приблизительно за 6T, т.е. за 24*6 дня) и после его установления, его количество остается неизменным, а бета-активность равно альфа-активности урана. Этим пользуются в лабораториях, когда надо создать маркер тория. У нас стояла для этого литровая колба раствора уранила из которой периодически выделяли на катионите 234Th и использовали его как маркер на полноту выделения. Остальные продукты распада, в частности радий, накапливаются весьма медленно, т.к. между ними стоят весьма долгоживущие 234U и 230Th. Основным элементом дающим вклад в повышение активности чистого урана и будет 234Th. Изменено 9 Февраля, 2014 в 23:26 пользователем aversun Ссылка на комментарий
jta_999 Опубликовано 10 Февраля, 2014 в 08:52 Поделиться Опубликовано 10 Февраля, 2014 в 08:52 jta_999 - Вы можете смеяться, но это реально - простой вопрос не только для химика, но и для любого человека, имеющего на руках аттестат о законченном среднем образовании. Вспомните про молекулярные массы веществ: для безводного сульфида натрия - 78; для его девятиводного кристаллогидрата - 240. Далее - уже курс математики не выше начальной школы: (20 х 240 / 78) - вот эту навеску, взятую в граммах, и растворяете в воде, доводя объем раствора до 1 л. Успехов в обработке фото! Большое спасибо за ответ! Ссылка на комментарий
Andrej77 Опубликовано 10 Февраля, 2014 в 15:05 Поделиться Опубликовано 10 Февраля, 2014 в 15:05 Проще с "кротом" намешать в растворе, покипятить, отфильтровать, промыть, прокалить. А с сульфатом цинка это прокатит? В смысле ZnSO4 + NaOH. Оксид цинка получиться? Ссылка на комментарий
chemist-sib Опубликовано 10 Февраля, 2014 в 15:37 Поделиться Опубликовано 10 Февраля, 2014 в 15:37 (изменено) А с сульфатом цинка это прокатит? В смысле ZnSO4 + NaOH. Оксид цинка получиться? С трудом... Гидроксид цинка - амфотерен, поэтому - вначале посчитать, сколько щелочи нужно, потом добавлять это количество щелочи в раствор соли (чтобы избытка щелочи не было) и - не перестараться... Гидроксид цинка попробовать промыть, посушить и прокалить. Изменено 10 Февраля, 2014 в 15:38 пользователем chemist-sib Ссылка на комментарий
Andrej77 Опубликовано 10 Февраля, 2014 в 15:38 Поделиться Опубликовано 10 Февраля, 2014 в 15:38 С трудом... Гидроксид цинка - амфотерен, поэтому - вначале посчитать, сколько щелочи нужно, потом добавлять это количество щелочи в раствор соли (чтобы избытка щелочи не было) и - не перестараться... А если ZnSO4 прокалить? Не лучше? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения