Каловар. Опубликовано 3 Мая, 2014 в 17:07 Поделиться Опубликовано 3 Мая, 2014 в 17:07 Подскажите пожалуйста! Смотря какой оксид , я имею ввиду бета или альфа модификция ( не различаю их ) . Судя по всему реакция будет идти при нагреве , а , да если оксид алюминия основный ( та самая модификация критсаллической решетки ) то реакция должна идти . Степень окисления серы маленькая какая то , может тионилхлоридом попробовать ? Ссылка на комментарий
Andrej77 Опубликовано 7 Мая, 2014 в 06:09 Поделиться Опубликовано 7 Мая, 2014 в 06:09 (изменено) Смотря какой оксид , я имею ввиду бета или альфа модификция ( не различаю их ) . Судя по всему реакция будет идти при нагреве , а , да если оксид алюминия основный ( та самая модификация критсаллической решетки ) то реакция должна идти . Степень окисления серы маленькая какая то , может тионилхлоридом попробовать ? Оксид алюминия y -модификации.Мне бы узнать как оно будет реагировать,и будет ли реагировать вообще?Может кто подскажет по точнее???Пожалуйста! Изменено 7 Мая, 2014 в 06:13 пользователем Andrej77 Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 7 Мая, 2014 в 15:05 Поделиться Опубликовано 7 Мая, 2014 в 15:05 Подскажите пожалуйста.. при использовании ДМСО в качестве окислителя, например первичных или вторичных спиртов в альдегиды или кетоны всегда используют очень большой избыток дмсо.. примерно в 5-10 раз молярное соотношение ДМСО к окисляемому спирту. Почему так? на днях я пробовал окисление в среде ДМСО в 2х молярном избытке.. не идет... то ли спирт сам по себе ингибирует окисление, то ли еще чего.. Зачем ДМСО берут в диком избытке? почему реакция не идет в эквимолярных соотношениях? Ссылка на комментарий
Каловар. Опубликовано 7 Мая, 2014 в 15:27 Поделиться Опубликовано 7 Мая, 2014 в 15:27 Подскажите пожалуйста.. при использовании ДМСО в качестве окислителя, например первичных или вторичных спиртов в альдегиды или кетоны всегда используют очень большой избыток дмсо.. примерно в 5-10 раз молярное соотношение ДМСО к окисляемому спирту. Почему так? на днях я пробовал окисление в среде ДМСО в 2х молярном избытке.. не идет... то ли спирт сам по себе ингибирует окисление, то ли еще чего.. Зачем ДМСО берут в диком избытке? почему реакция не идет в эквимолярных соотношениях? ух ты , ДМСО можно окислять спирты ? Не слышал об этом , а какие именно не можете сказать ? Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 7 Мая, 2014 в 16:51 Поделиться Опубликовано 7 Мая, 2014 в 16:51 ух ты , ДМСО можно окислять спирты ? Не слышал об этом , а какие именно не можете сказать ? ну например бензиловый спирт в бензальдегид.. Ссылка на комментарий
SilverKay Опубликовано 7 Мая, 2014 в 19:58 Поделиться Опубликовано 7 Мая, 2014 в 19:58 Читаю старые советские учебники по химии и тут впал в математический ступор. Каким образом справедливо преобразование подчеркнутое красным? и что за черточки над 1,4510 и 1,7560? Формула (4) - это упрощенная формула коэффициента активности: lgf = -0,5 z 2 m0.5 Ссылка на комментарий
DX666 Опубликовано 9 Мая, 2014 в 10:01 Поделиться Опубликовано 9 Мая, 2014 в 10:01 А есть ли данные по количественному содержанию миристицина в петрушке? Сколько там его? Ссылка на комментарий
Каловар. Опубликовано 9 Мая, 2014 в 11:26 Поделиться Опубликовано 9 Мая, 2014 в 11:26 А есть ли данные по количественному содержанию миристицина в петрушке? Сколько там его? А в википедии не пробовали разве ? Кстати он еще в моркови есть Ссылка на комментарий
DX666 Опубликовано 9 Мая, 2014 в 11:42 Поделиться Опубликовано 9 Мая, 2014 в 11:42 А в википедии не пробовали разве ? Кстати он еще в моркови есть Не нашёл. Ссылку предоставьте, если не сложно. Ссылка на комментарий
Perspektivnaya Vagonetka Опубликовано 9 Мая, 2014 в 13:42 Поделиться Опубликовано 9 Мая, 2014 в 13:42 Здравствуйте! Не подскажете иностранные (британские) интернет-ресурсы с последними научными новостями в области химии? Владею английским и интересуюсь химией, хотелось бы настроить сознание на восприятие информации in foreign language) Заранее спасибо! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения